Thalassaemia International Federation國際地中海貧血癥聯(lián)合會發(fā)布立場聲明：呼吁進(jìn)行地中海貧血的登記工作
2022-08-20
本文于2022年6月發(fā)表于《Blood》雜志，發(fā)表后引起業(yè)內(nèi)廣泛關(guān)注，在Blood Podcast （Episode 22Season 3, https：//ashpublications.org/b
2022-08-20
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏的血友病A和凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏的血友病B兩種。同為血友病，雖然血友病A和血友病B的遺傳方式和出血表現(xiàn)類似，治療上也有很多
COVID-19恢復(fù)期血漿(CCP)已經(jīng)成為COVID-19的潛在治療方法，AABB為促進(jìn)CCP的適當(dāng)使用指定了該指南，共提出了5條指導(dǎo)建議和1條良好實(shí)踐聲
2022年8月，NICE發(fā)布關(guān)于Asciminib治療使用了2種或以上酪氨酸酶抑制劑的慢性髓系白血病的循證醫(yī)學(xué)建議。
2022-08-01
本研究應(yīng)用循證護(hù)理的方法，對 CKD 5期血液透析患者膳食質(zhì)量管理證據(jù)進(jìn)行總結(jié)并形成具體推薦意見，以期為血液透析醫(yī)護(hù)人員提供借鑒。
2022-07-31
阿拉伯海灣合作委員會的專家發(fā)表海灣地區(qū)共識：關(guān)于獲得性血栓性血小板減少性紫癜的治療和管理中的挑戰(zhàn)
2022-07-30
血友病A（hemophilia A,HA）是一種遺傳性出血性疾病，呈X染色體連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為凝血因子Ⅷ（FⅧ）質(zhì)或量的異常。臨床表現(xiàn)以關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟和深部組織自發(fā)性或輕微外傷后出血難以
盡管在過去的幾十年間，TDT的診斷和治療取得了重大的進(jìn)展，但其管理仍然具有挑戰(zhàn)性。本文主要針對輸血依賴性地中海貧血的管理提供指導(dǎo)建議。
2022-07-28
國際癌癥研究機(jī)構(gòu)網(wǎng)站公布了第5版WHO造血淋巴腫瘤分類的結(jié)構(gòu)（初始大綱）。最近，在420位專家共同參與下，基本完成分類編著。
本指南的目的是最大限度地提高需要造血干細(xì)胞移植患者的安全性，并充分利用 NHS 資源，同時保護(hù)工作人員免受感染。
2022-07-19
為進(jìn)一步提高單采血漿站規(guī)范化執(zhí)業(yè)水平，提升血漿質(zhì)量，保障獻(xiàn)血漿者安全，根據(jù)《單采血漿站質(zhì)量管理規(guī)范（2022年版）》《單采血漿站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范（2022年版）》等要求,國家衛(wèi)健委組織制定了《單采血
2022-07-19
急性髓細(xì)胞白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是一種起源于髓系造血干/祖細(xì)胞的血液系統(tǒng)惡性疾病，多發(fā)于老年患者，但在兒童甚至新生兒中也不罕見。AML具有很強(qiáng)的異質(zhì)
世衛(wèi)組織認(rèn)識到血液警戒、系統(tǒng)性血液安全監(jiān)測、識別和預(yù)防輸血相關(guān)不良事件的發(fā)生或復(fù)發(fā)以及提高輸血安全性、有效性和效率的重要性。
2022年7月，歐洲血液學(xué)協(xié)會(EHA)聯(lián)合國際淀粉樣變學(xué)會(ISA)共同發(fā)布了全身性AL淀粉樣變性的非移植化療指南。本文主要針對全身性AL淀粉樣變性的非移植化療提供指導(dǎo)建議。
