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Dev Cell 熊敬維/王建斌/朱小君教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)血小板Npas4l-Bmp6信號(hào)調(diào)節(jié)斑馬魚心肌再生
該研究揭示了血小板及其來源的Npas4l-Bmp6信號(hào)在促進(jìn)斑馬魚心肌細(xì)胞增殖和心臟再生中的重要功能。?
Dev Cell：單細(xì)胞多組學(xué)與空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)揭示神經(jīng)母細(xì)胞瘤的發(fā)育可塑性
研究發(fā)現(xiàn)特定轉(zhuǎn)錄因子維持這些侵襲性腫瘤狀態(tài)，提示其有望作為干預(yù)惡性轉(zhuǎn)變和細(xì)胞狀態(tài)轉(zhuǎn)換的潛在治療靶點(diǎn)。
Dev Cell：蘇州大學(xué)汪健利用組學(xué)揭示證明了神經(jīng)母細(xì)胞瘤的發(fā)育可塑性！
該研究利用單細(xì)胞多組學(xué)和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)證明神經(jīng)母細(xì)胞瘤的發(fā)育可塑性。
Dev Cell：重大突破！揭秘 SUMO 化途徑如何驅(qū)動(dòng)乳腺癌發(fā)生，靶向治療迎來新曙光
該研究揭示了SUMO化途徑在乳腺癌發(fā)生和CSCs/TICs維持中的關(guān)鍵作用。SUMO化的Etv1是維持CSCs/TICs表型的關(guān)鍵因素，而SUMO抵抗型Etv1則建立了增殖性、非腫瘤性細(xì)胞。
Dev Cell?| 靶向VSIG4+組織駐留巨噬細(xì)胞可增強(qiáng)腫瘤中T細(xì)胞的細(xì)胞毒性和免疫治療效果
該研究揭示了VSIG4+ TAMs在腫瘤免疫抑制中的關(guān)鍵作用，并提出了通過靶向VSIG4或其上游轉(zhuǎn)錄因子MEF2C來增強(qiáng)免疫治療效果的新策略。
Dev Cell：mTORC1 在淋巴管生成中的雙重作用機(jī)制被發(fā)現(xiàn)，助力疾病治療新突破
該研究揭示了mTORC1在淋巴管生成中的雙重作用：一方面，mTORC1通過維持PROX1水平來調(diào)控淋巴管的發(fā)育；另一方面，mTORC1通過調(diào)控Myc來影響LECs中的代謝程序，進(jìn)而影響淋巴管的形成。
Cell子刊：上海交通大學(xué)王佳誼等發(fā)現(xiàn)線粒體CCN1通過脂肪酸β-氧化驅(qū)動(dòng)鐵死亡
該研究發(fā)現(xiàn)CCN1是一種可誘導(dǎo)的線粒體蛋白，它能增強(qiáng)FAO依賴性鐵死亡，這為基于鐵死亡的癌癥治療提供了重要的見解。
Dev Cell：廈門大學(xué)尤涵等揭示乳酸代謝重編程驅(qū)動(dòng)LSD1乳?；鳛楹谏亓霭邢蚰退幍谋碛^遺傳機(jī)制
該研究揭示了乳酸代謝重編程驅(qū)動(dòng)LSD1乳?；鳛楹谏亓霭邢蚰退幍谋碛^遺傳機(jī)制。
Nat Commun：復(fù)旦大學(xué)趙森林/李大衛(wèi)合作研究發(fā)現(xiàn)WNT11促進(jìn)肝轉(zhuǎn)移患者的免疫逃逸和對抗PD-1治療的耐藥性
研究發(fā)現(xiàn)WNT11促進(jìn)CD8+T細(xì)胞的排除和抑制，這與LM的不良預(yù)后相關(guān)。
Dev Cell：武漢大學(xué)鐘波等發(fā)現(xiàn)KRAS4B致癌突變體通過去泛素酶USP25與RNF31相互作用促進(jìn)非小細(xì)胞肺癌的進(jìn)展！
該研究發(fā)現(xiàn)KRAS4B致癌突變體通過去泛素酶USP25與RNF31的相互作用促進(jìn)非小細(xì)胞肺癌的進(jìn)展。
Dev Cell：肺組織駐留 c-Kit+ 細(xì)胞分化為微血管內(nèi)皮細(xì)胞可減輕肺血管重塑
未來的研究可進(jìn)一步探索 Nr2f2 介導(dǎo)的信號(hào)通路及其在不同肺血管疾病中的應(yīng)用，以期開發(fā)更有效的治療策略。
Cell子刊：浙江大學(xué)王宇浩/陳佳欣/宋章法揭示腸道菌群限制結(jié)腸直腸腫瘤進(jìn)展的新機(jī)制!
該研究發(fā)現(xiàn)腸道微生物通過lncRNA?Snhg9預(yù)防結(jié)直腸腫瘤發(fā)生。
Cell子刊：哈爾濱醫(yī)科大學(xué)田進(jìn)偉等揭示晚期動(dòng)脈粥樣硬化新機(jī)制，優(yōu)化心血管事件防控！
該研究表明HMOX1-LDHB相互作用通過在晚期動(dòng)脈粥樣硬化期間誘導(dǎo)泡沫巨噬細(xì)胞線粒體功能障礙而促進(jìn)鐵死亡。
Developmental Cell 田進(jìn)偉/李水潔/張健/季勇/于波合作團(tuán)隊(duì)揭示晚期動(dòng)脈粥樣硬化新機(jī)制，優(yōu)化心血管事件防控
本研究發(fā)現(xiàn)TREM2low泡沫狀巨噬細(xì)胞在晚期動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程發(fā)揮重要作用，其具有低氧化磷酸化(OXPHOS)和高鐵死亡敏感性的獨(dú)特代謝特征。
Cell子刊：武漢大學(xué)鐘波等鑒定一群新型抗腫瘤中性粒細(xì)胞，可作為晚期非小細(xì)胞肺癌患者的治療靶點(diǎn)與生物標(biāo)志物！
武漢大學(xué)研究發(fā)現(xiàn) IL-8 驅(qū)動(dòng)的中性粒細(xì)胞亞群促進(jìn)非小細(xì)胞肺癌抗腫瘤免疫，為治療提供新靶點(diǎn)和生物標(biāo)志物。
Cell子刊：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院王利團(tuán)隊(duì)揭示了在哺乳動(dòng)物出生后心臟發(fā)育中RNA剪接控制的重要作用！
該研究表明RNA剪接控制小鼠出生后心臟全器官成熟。
Cell子刊：上海交通大學(xué)沈少明/陳國強(qiáng)研究表明分泌的PTEN結(jié)合巨噬細(xì)胞上的PLXDC2驅(qū)動(dòng)抗腫瘤免疫和腫瘤抑制
該研究表明分泌的PTEN結(jié)合巨噬細(xì)胞上的PLXDC2驅(qū)動(dòng)抗腫瘤免疫和腫瘤抑制。
Dev Cell：李珂/崔冰發(fā)現(xiàn)基底細(xì)胞中的FGD5誘導(dǎo)CXCL14分泌促進(jìn)小鼠乳腺上皮細(xì)胞的生長和分化
該研究發(fā)現(xiàn)基底細(xì)胞中的FGD5誘導(dǎo)CXCL14分泌，啟動(dòng)一個(gè)反饋回路，促進(jìn)小鼠乳腺上皮細(xì)胞的生長和分化。
Dev Cell：重慶醫(yī)科大學(xué)譚彬/童超/漆洪波揭示內(nèi)皮祖細(xì)胞影響子宮螺旋動(dòng)脈重鑄調(diào)控子宮-胎盤循環(huán)的建立
該研究表明，內(nèi)皮祖細(xì)胞的功能受損有助于重構(gòu)的子宮螺旋動(dòng)脈狹窄，導(dǎo)致子宮胎盤灌注減少。這一機(jī)制有望闡明子癇前期的發(fā)病機(jī)制。
Dev Cell：浙江大學(xué)孫毅團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)全新促癌通路，提出胰腺癌治療新靶點(diǎn)
該研究發(fā)現(xiàn)UBE2F對于KRAS突變的人胰腺癌細(xì)胞的生長是必不可少的。
