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Neuro-Oncology：使用高劑量甲氨蝶呤的強(qiáng)化化療能夠改善兒童髓母細(xì)胞瘤的治療
研究顯示，高劑量甲氨蝶呤強(qiáng)化化療可顯著改善高危 GP3 MB 患兒緩解率和生存率，對非 MB 胚胎性腫瘤無明顯獲益，為幼兒避免放療提供依據(jù)。
Neuro-Oncology：2h術(shù)中甲基化分類+24h綜合分子分析！新納米孔方法ROBIN實(shí)現(xiàn)超快速腦腫瘤診斷
中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤診斷依賴甲基化檢測，但傳統(tǒng)方法周期長、流程碎片化。ROBIN技術(shù)整合納米孔測序，實(shí)現(xiàn)術(shù)中2小時甲基化分類及24小時全分子分析，診斷一致性達(dá)90%，提升效率并降低成本，有望革新診斷標(biāo)準(zhǔn)。
Neuro-Oncology：PARPi增強(qiáng)H3K27M突變中線膠質(zhì)瘤對放療和NK細(xì)胞敏感性
《Neuro-Oncology》研究發(fā)現(xiàn)，H3K27M 突變致彌漫性中線膠質(zhì)瘤同源重組修復(fù)缺陷，使其對 PARP 抑制劑敏感，聯(lián)合放療可增強(qiáng) NK 細(xì)胞抗腫瘤免疫，為該病精準(zhǔn)治療提供新策略。
Neuro-Oncology：新聯(lián)合治療方案有望打破兒童高級別膠質(zhì)瘤治療困境
該研究表明溶瘤腺病毒Delta-24-RGD和小分子藥物ONC201的聯(lián)合使用能夠顯著抑制包括DMGs在內(nèi)的pHGGs并激活抗腫瘤免疫反應(yīng)。
Neuro-Oncology：優(yōu)化治療！兒童髓母細(xì)胞瘤一線治療后殘留病灶的臨床意義與預(yù)后評估
該研究探討了治療反應(yīng)及殘余病灶作為預(yù)測兒童髓母細(xì)胞瘤患者病程進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的替代指標(biāo)的潛力。
2024 EANO指南更新1：成人膠質(zhì)瘤、膠質(zhì)神經(jīng)元和神經(jīng)元腫瘤靶向治療選擇的合理分子檢測
EANO 指南提出成人膠質(zhì)瘤等腫瘤靶向治療的分子檢測建議，介紹 panel 測序識別靶點(diǎn)的益處，對多個靶點(diǎn)檢測及治療給出綜合建議，指南模塊化結(jié)構(gòu)可定期更新。
最新綜述：脊膜瘤的臨床和分子特征
本綜述重點(diǎn)介紹了脊膜瘤流行病學(xué)、病理學(xué)、分子/遺傳學(xué)和臨床特征的最新進(jìn)展。
分析4400例膠質(zhì)瘤：分子檢測更改超1/4患者病理診斷，精準(zhǔn)治療顯著提高預(yù)后生存
本文研究膠質(zhì)瘤患者生存受分子特征等影響，更新組織病理學(xué)診斷，確定預(yù)后特征，生成列線圖，強(qiáng)調(diào)分子標(biāo)準(zhǔn)重要性及研究局限性。
乳腺癌原發(fā)灶與腦轉(zhuǎn)移灶中的HER2表達(dá)存在顯著異質(zhì)性，重復(fù)檢測有必要！
乳腺癌BrM中HER2表達(dá)非常普遍，且與HER2-0原發(fā)性和顱外腫瘤相比，表達(dá)頻繁增加。這項(xiàng)研究不僅有助于我們了解從原發(fā)性到 BrM的HER2表達(dá)動態(tài)，還強(qiáng)調(diào)了迫切需要改進(jìn)診斷工具來識別腦中的HER2
18F-FDG PET/CT可增強(qiáng)原發(fā)性CNS淋巴瘤的預(yù)后性能和反應(yīng)評估
為了闡明新診斷免疫功能正常PCNSL患者在基線和治療后進(jìn)行的腦部18F-FDG-PET/CT的預(yù)后意義，韓國蔚山大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)者開展一項(xiàng)大型回顧性研究，近日發(fā)表于《Neuro-Oncology》。
Neuro Oncol：非典型畸胎樣/橫紋肌樣瘤ATRT的激酶抑制劑敏感性篩選和新靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)
研究人員利用ATRT亞群特異性細(xì)胞系對465個激酶抑制劑進(jìn)行了藥物敏感性篩選，并應(yīng)用多組學(xué)分析研究了激酶抑制劑對ATRT細(xì)胞產(chǎn)生藥效的潛在分子機(jī)制。
NEURO-ONCOLOGY | T-DXd 在 HER2 陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移瘤患者中的療效和安全性：TUXEDO-1 試驗(yàn)的最終結(jié)果分析
研究的目的是評估T-DXd在HER2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中作為全身治療的有效性和安全性，T-DXd能夠有效控制HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移患者的腦部和顱外病變，延長患者的PFS，且安全性良好。
【Neuro Oncol】559例原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤的結(jié)局和復(fù)發(fā)模式
該研究有助于優(yōu)化針對這一高危人群的多模式治療，包括局部復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較高的患者給予局部升級治療。
Neuro-Oncology：蘇州兒童醫(yī)院團(tuán)隊(duì)鑒定新的神經(jīng)母細(xì)胞瘤超級增強(qiáng)子
這項(xiàng)研究為NB生物學(xué)提供了新的見解，并有可能為NB下調(diào)ALK提供替代策略。
Neuro Oncol：Indoximod在兒童復(fù)發(fā)性腦瘤治療中展現(xiàn)前景：從I期試驗(yàn)看安全性與初步療效
Indoximod耐受性良好，可安全地與化療和放療結(jié)合使用。
Neuro Oncol：幼兒高級別膠質(zhì)瘤異質(zhì)性高，預(yù)后差異需綜合評定
研究揭示幼兒HGG是異質(zhì)性的，且其預(yù)后差異很大，需通過綜合組織病理學(xué)和分子特征來定義。而IHG患者的生存率很高，但應(yīng)探索如何緩解病癥及靶向治療，以減少并發(fā)癥并提高生活質(zhì)量。
Neuro-Onc：放射治療可改善髓母細(xì)胞瘤合并李法美尼綜合征患兒預(yù)后
該研究發(fā)現(xiàn)放射治療可顯著提高LFS MB生存率，而高強(qiáng)度的化療并不能為LFS MB患者帶來獲益。
Neuro-Oncology：CAR-T細(xì)胞治療45例CNS淋巴瘤的回顧性報(bào)道
該研究為回顧性研究，分析了2018-2022年在該機(jī)構(gòu)接受CD19 CAR T細(xì)胞治療的連續(xù)CNS淋巴瘤患者（神經(jīng)影像學(xué)或CSF確認(rèn)），且需要可以評估緩解
Neuro-Oncology：用于1型神經(jīng)纖維瘤病的MEK抑制劑的臨床證據(jù)和共識
RAS 下游的絲裂原活化蛋白激酶 (MEK) 的抑制作用最近被證明可以縮小 NF1 相關(guān)的叢狀神經(jīng)纖維瘤 (PN)。
Neuro Oncol：不使用美金剛的海馬區(qū)保護(hù)性全腦放療對腦轉(zhuǎn)移瘤患者神經(jīng)認(rèn)知功能的保護(hù)作用
海馬區(qū)保護(hù)性全腦放療（HA-WBRT）顯示出保護(hù)神經(jīng)認(rèn)知功能的潛力。近日，一項(xiàng)單盲隨機(jī)II期試驗(yàn)探究了HA-WBRT或適形WBRT（C-WBRT）對保護(hù)神經(jīng)認(rèn)知功能是否更好，研究結(jié)果已發(fā)表于Neuro
