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Lupus Sci Med：系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并肺動脈高壓的預警信號：雷諾現(xiàn)象是強預測因子，聯(lián)合抗RNP抗體及NVC的SD模式可顯著提升篩查效能
對伴雷諾現(xiàn)象、抗RNP陽性、或NVC異常（SD模式）的SLE患者，建議定期心肺監(jiān)測。未來需前瞻性驗證NVC作為無創(chuàng)篩查工具的價值。
Lupus Sci Med：中重度兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡1年內(nèi)減量至低劑量激素目標是可行的，無早期復發(fā)風險增加
中重度活動性兒童SLE患者治療1年內(nèi)減量至cLLDAS目標GC劑量（≤7.5mg/日或≤0.15mg/kg/日）是可行的（62.5%成功），且不增加早期病情活動風險。
Lupus Sci Med：deucravacitinib治療活動性系統(tǒng)性紅斑狼瘡顯著緩解疼痛、疲勞并提升生活質(zhì)量
deucravacitinib治療活動性SLE患者48周后，顯著改善了疼痛、疲勞及HRQoL，效果優(yōu)于安慰劑。
Lupus Sci Med：我國學者揭示妊娠期新發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者疾病更重，胎兒流產(chǎn)和早產(chǎn)風險顯著升高
妊娠期新發(fā)SLE患者疾病活動度更高（SLEDAI-2K≥4達79.5%），多系統(tǒng)受累（心肺/血液/皮膚）及特異性抗體（ANA、抗dsDNA等）陽性率更顯著
Lupus Sci Med：系統(tǒng)性紅斑狼瘡中BICLA與SRI4應答差異主要由關節(jié)炎和皮疹評估標準不同所致
BICLA與SRI4的應答差異主要由關節(jié)炎和皮疹的評估標準差異驅(qū)動：BICLA要求多器官部分改善，而SRI4依賴關鍵特征（如關節(jié)炎）的完全緩解。
Lupus Sci Med：常規(guī)腦MRI可輔助判斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關神經(jīng)精神事件歸因
常規(guī)腦MRI對SLE相關NP事件的歸因具有重要價值：正常MRI提示非SLE歸因，而炎癥性病變及脊髓病變支持AA歸因。
Lupus Sci Med：我國學者證實Belimumab治療難治性結(jié)締組織病相關免疫性血小板減少癥較Rituximab起效更快，但長期療效及安全性相當
BLM治療難治性CTD-ITP較RTX起效更快（第2周OR率提高46%），但長期療效（第24周OR率70% vs 61.5%）與安全性（重癥感染率9.1% vs 13.3%）相當。
Lupus Sci Med：合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡的視神經(jīng)脊髓炎患者復發(fā)風險顯著升高
AD-NMOSD患者以年輕女性為主，合并SLE者復發(fā)風險最高，發(fā)病年齡<50歲及SLE病程延長是獨立危險因素。
Lupus Sci Med：系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者藥物相關住院事件的流行病學特征及其可預防性分析
大樣本國際 SLE 隊列中證實，40%的住院與藥物相關，半數(shù) ADEs 可通過優(yōu)化用藥方案避免。
Lupus Sci Med：系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者體力活動水平及其與疲勞、疼痛及抑郁的關聯(lián)
超過40%患者未達到WHO推薦的PA水平，且低PA與疲勞、疼痛、抑郁等共病顯著相關。
Lupus Sci Med：因早期視網(wǎng)膜異常導致羥氯喹減量或停藥的患者中，SLE病情復發(fā)的發(fā)生風險會更高嗎？
因早期視網(wǎng)膜毒性篩查異常而減量HCQ的患者，SLE flare風險顯著升高（調(diào)整HR 2.26）。
Lupus Sci Med：系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動度變異性的預測因素及動態(tài)穩(wěn)定機制
本研究揭示了SLE疾病活動度的動態(tài)穩(wěn)定機制：更高的基線活動度或更劇烈的年內(nèi)波動預示后續(xù)更穩(wěn)定的病程。
Lupus Sci Med：神經(jīng)肌肉超聲在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者視神經(jīng)病變診斷中的應用價值
NMUS通過測量視神經(jīng)直徑和鞘徑可有效識別SLE患者視神經(jīng)病變，其特異性高達89.6%，但敏感性較低（33.3%）。
Lupus Sci Med：Denosumab治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并骨質(zhì)疏松的療效及影響因素分析
Denosumab能有效提升SLE合并骨質(zhì)疏松患者的骨密度并抑制骨轉(zhuǎn)換，但其療效受基線BMD水平、SLE活動度及羥氯喹使用顯著影響。
Lupus Sci Med：基于傳統(tǒng)回歸與機器學習模型預測系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者死亡風險
機器學習模型在預測精度和特異性方面優(yōu)于傳統(tǒng)回歸模型。
Lupus Sci Med：我國學者揭示抗LGI1抗體相關性自身免疫性腦炎，神經(jīng)精神系統(tǒng)性紅斑狼瘡的潛在病因
抗LGI1抗體的篩查對NPSLE患者的早期診斷至關重要，能夠為及時治療提供依據(jù)，改善患者預后。
Lupus Sci Med：2019年法國系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者口服糖皮質(zhì)激素的使用情況及相關治療分析
2019年，法國48.3%的SLE患者接受了口服糖皮質(zhì)激素治療，其中12.4%的患者使用的劑量超過5mg/日。
Lupus Science & Medicine:系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的疾病活動發(fā)作與器官損傷累積關系
疾病發(fā)作是SLE患者器官損傷累積的獨立風險因素，且風險隨發(fā)作次數(shù)和嚴重程度的增加而顯著升高。
Lupus Science & Medicine:免疫抑制治療中斷后增生性狼瘡性腎炎患者的腎臟復發(fā)率及長期預后
在嚴格篩選的增殖性LN患者中，IST的成功停藥是可行的，但約38.2%的患者在停藥后發(fā)生RR。
Lupus Science & Medicine：日本SLE患者在低疾病活動狀態(tài)下的生活質(zhì)量、活動受限和工作生產(chǎn)力受損情況
即使在LLDAS下，SLE患者仍然面臨顯著的殘余疾病負擔，包括疼痛、疲勞和生活質(zhì)量下降，這些癥狀顯著影響患者的工作生產(chǎn)力和日?；顒幽芰?。
