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【AJH】細胞遺傳學反應對AML長期生存的影響
學者開展研究，通過多級細胞遺傳學反應評估，探討了不同水平的細胞遺傳學反應對總生存期（OS）和無事件生存期（EFS）的影響，填補了這一研究空白。
【AJH】奧雷巴替尼聯(lián)合奧加伊妥珠單抗治療成人Ph陽性ALL
中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院（中國醫(yī)學科學院血液學研究所）開展了兩項II期研究，評估了奧雷巴替尼聯(lián)合奧加伊妥珠單抗治療不同Ph+ ALL人群的療效和安全性，并進行合并分析。
異基因造血干細胞移植治療≥60歲急性淋巴細胞白血病的預后良好
法國學者開展登記組研究，分析了316例≥60歲ALL患者接受alloHSCT的生存情況。
【AJH】蕈樣肉芽腫、Sézary綜合征、皮膚B細胞淋巴瘤的診斷、風險分層和治療（2025更新）
近日《American Journal of Hematology》發(fā)表綜述，闡述了蕈樣肉芽腫、Sézary綜合征、皮膚B細胞淋巴瘤的診斷、風險分層和治療，現(xiàn)翻譯整理供參考，共約1.9萬字。
AJH：中國多中心研究證實譜系特異性嵌合可預測移植后流式MRD持續(xù)陰性患者的移植結局
國內(nèi)學者開展了一項多中心回顧性研究，旨在探索MRD監(jiān)測與譜系特異性供者嵌合狀態(tài)對于allo-HSCT的預測價值。
【AJH】異基因造血干細胞移植治療MDS和骨髓纖維化的最新進展
本文提供了關于 HCT 治療 MDS 和 MF 的當代進展，強調了對疾病生物學、標準治療和建議的最新見解。
【AJH】CR1異基因移植的ELN 2022高危AML預后存在異質性，挑戰(zhàn)了高危標簽
學者利用歐洲血液和骨髓移植學會登記組的大型數(shù)據(jù)集，評估了AML ELN 2022細胞遺傳學高危分類在預測接受CR1期allo-HSCT患者的復發(fā)和生存方面的實際影響。
【AJH】總代謝腫瘤體積是濾泡性淋巴瘤的獨立預后因素
該研究是首次在初治FL患者的大隊列中應用SUV4閾值，也是評估FL患者隊列中TMTV預后價值的最大規(guī)模前瞻性研究。
【AJH】安剛/賈玉嬌/邱錄貴團隊首次發(fā)現(xiàn)全人源BCMA CAR-T治療致NGS-MRD假陽性新克隆
中國醫(yī)學科學院團隊發(fā)現(xiàn)，接受全人源BCMA CAR-T療法的多發(fā)性骨髓瘤患者，NGS-MRD檢測到的新型克隆源自CAR-T的scFv片段，與載體拷貝數(shù)相關，并非腫瘤來源，需警惕其對MRD解讀的干擾。
【AJH】北京大學人民醫(yī)院II期研究探索澤布替尼治療免疫性血小板減少癥
北京大學人民醫(yī)院進一步開展了一項II期研究，首次探索了澤布替尼治療ITP的療效和安全性，近日發(fā)表于《American Journal of Hematology》，通訊作者為張曉輝教授。
【AJH】PET/CT在結外邊緣區(qū)淋巴瘤分期和治療反應中的作用探索
學者重新評估了PET/CT在EMZL分期檢查和治療反應評估中的應用價值。
【AJH】成人急性淋巴細胞白血病的診斷、治療和監(jiān)測（下半部分）
成人急性淋巴細胞白血病治療因年齡、基因差異預后不同，兒童方案聯(lián)合貝林妥歐單抗等靶向藥物可改善 Ph 陰性 ALL 預后，老年患者需低毒方案，MRD 監(jiān)測及 CAR-T 等新療法為治療提供方向。
【AJH】成人急性淋巴細胞白血病的診斷、治療和監(jiān)測（上半部分）
為上半部分，包括臨床表現(xiàn)、診斷評估、形態(tài)學和免疫表型、細胞遺傳學和基因組分類以及費城染色體陽性ALL的治療。
【AJH】復發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤常見藥物的毒性及管理策略
通過文獻綜述和專家意見的方式，總結了當前復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤治療中不同藥物的不良事件，并提出了相應的管理策略。
【AJH】對于CR1移植的AML，年輕半相合供者優(yōu)于年長全相合供者
為了比較年輕HAPLO和年長MUDallo-HCT的移植結局，并為供者選擇提供合理的建議，學者在EBMT全球多中心登記分析中比較了年輕HAPLO或年長MUDallo-HCT后的結局。
外周血檢測AML MRD的現(xiàn)狀和未來
《American Journal of Hematology》近日發(fā)表綜述，討論了用于PB檢測MRD的現(xiàn)狀，重點關注能夠檢測各 AML 亞型 MRD 的新一代測序方法。
【AJH】ATLG與ATG預防異基因造血干細胞移植后GVHD的臨床和免疫學差異
法國學者開展了一項單中心、非干預性研究，評估了ATLG與ATG在預防allo-HSCT后GvHD中的臨床和免疫學影響。
【AJH】高危急性早幼粒細胞白血病兩個常見方案的真實世界對比
高危APL治療方案尚無定論，HERO聯(lián)盟回顧性研究比較APML4和ATRA+ATO+GO方案。77例患者分組分析，兩組療效相似，后者血細胞恢復快、中性粒細胞減少性發(fā)熱發(fā)生率低，為臨床治療選擇提供參考。
【AJH】激素難治性急性GVHD的定義、機制和治療
SR-AGVHD 是異基因造血細胞移植重要障礙，蘆可替尼雖改善緩解率但生存獲益不明。文章介紹其患病率、定義、病理生理、治療（含蘆可替尼及其他療法），強調需深入研究明確難治人群、克服耐藥。
【AJH】綜述：急性移植物抗宿主病的一線治療
本文概述了aGVHD的風險因素、流行病學和發(fā)病機制，討論了風險分層的演變（從最初的Gluckesberg系統(tǒng)到近期基于生物標志物的策略），總結了支撐當前一線治療的研究，并概述了未來的發(fā)展方向。
