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奧妥珠單抗+來(lái)那度胺治療初治高腫瘤負(fù)荷FL的2期研究
學(xué)者進(jìn)一步開(kāi)展研究，旨在評(píng)估來(lái)那度胺聯(lián)合奧妥珠單抗的安全性和有效性。
【Blood Adv】探索IDH1/2 突變作為生物標(biāo)志物用于檢測(cè)AML MRD
學(xué)者開(kāi)展研究，旨在探討在完全緩解（CR）后持續(xù)存在的IDH1/2突變是否與復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)，并與現(xiàn)有的MRD標(biāo)志物（如NPM1和FLT3-ITD）進(jìn)行比較。
老年AML患者allo-HCT的供者：≥50歲MSD對(duì)比≤40歲HID
學(xué)者基于EBMT數(shù)據(jù)庫(kù)開(kāi)展回顧性研究，旨在比較老年AML患者中年長(zhǎng)MSD（≥50歲）與年輕HID（≤40歲）的移植療效差異。
多發(fā)性骨髓瘤長(zhǎng)期生存的分子和免疫學(xué)決定因素
長(zhǎng)期生存患者的免疫骨髓微環(huán)境（IBME）具有獨(dú)特的特征，包括增強(qiáng)的T細(xì)胞功能、NK細(xì)胞毒性增加以及免疫抑制性髓系細(xì)胞減少。
【Blood Adv】CAR-T治療大B細(xì)胞淋巴瘤后的ctDNA MRD可預(yù)測(cè)緩解
研究用超靈敏 ctDNA 檢測(cè)方法 MAESTRO-Pool，在 CAR-T 治療 R/R LBCL 患者后 1-2 周即可通過(guò) ctDNA 動(dòng)態(tài)變化預(yù)測(cè) 1 年持久緩解，靈敏度高，助力早期干預(yù)。
CD19 CAR-T治療B-NHL和CLL的10年隨訪證實(shí)長(zhǎng)期生存獲益
NCI 回顧性研究顯示，CD19 CAR-T 治療復(fù)發(fā) LBCL 和 CLL 長(zhǎng)期有效，CR 患者 10 年 OS 達(dá) 81.9%，但需關(guān)注繼發(fā)惡性腫瘤及毒性管理。
BCMA 納米抗體CAR-T治療復(fù)發(fā)性或難治性漿細(xì)胞骨髓瘤的療效和安全性
S103 CAR-T細(xì)胞是森朗生物自主研發(fā)的具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的Ⅰ類(lèi)新藥，是基于森朗生物納米抗體CAR篩選和驗(yàn)證平臺(tái)開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新型CAR-T產(chǎn)品。
【Blood Adv】雙抗與CAR-T治療B細(xì)胞淋巴瘤時(shí)的感染對(duì)比：一項(xiàng)系統(tǒng)回顧和Meta分析
學(xué)者開(kāi)展meta分析，旨在比較B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤患者接受CAR-T細(xì)胞療法和BsAb治療的感染發(fā)生率，不僅評(píng)估每名患者的感染事件，還評(píng)估每患者/月的感染事件，以考慮治療給藥和隨訪時(shí)間的差異。
【Blood Adv】BCMA雙抗治療衰弱的RRMM安全有效
為了根據(jù)衰弱程度評(píng)估臨床特征和結(jié)局，紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心對(duì)接受BCMA BsAb治療的RRMM患者進(jìn)行了單中心回顧性研究。
【Blood Adv】澤布替尼用于伊布替尼/阿可替尼不耐受的CLL/SLL安全有效
正在進(jìn)行的2期單臂BGB-3111-215研究正在評(píng)估澤布替尼在對(duì)伊布替尼和/或阿可替尼不耐受的B細(xì)胞惡性腫瘤患者中的安全性和有效性。
【Blood Adv】BCMA CAR-T治療MM的橋接治療強(qiáng)度影響造血恢復(fù)
為了闡明不同強(qiáng)度的細(xì)胞毒性橋接治療對(duì)CAR-T治療后造血恢復(fù)以及血細(xì)胞減少癥相關(guān)并發(fā)癥的影響，學(xué)者開(kāi)展了一項(xiàng)納入158例接受BCMA CAR-T細(xì)胞輸注的RRMM患者的多中心國(guó)際回顧性研究。
【Blood Adv】CAR-T治療高危B細(xì)胞淋巴瘤，放療橋接可行
美國(guó)10家中心開(kāi)展大樣本回顧性研究，評(píng)估了橋接放療的毒性、CAR-T治療的療效和毒性，并分析了與療效相關(guān)的變量。
?優(yōu)化MDS患者臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的策略
MDS 是異質(zhì)性干細(xì)胞惡性腫瘤，治療進(jìn)展緩慢。《Blood Advances》綜述提出優(yōu)化 MDS 臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)策略，涉及風(fēng)險(xiǎn)分層、反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)等多方面，《Blood》也倡導(dǎo)消除臨床試驗(yàn)入組障礙。
老年DLBCL患者中Pola-R-CHP優(yōu)于R-CHOP：POLARIX研究亞組分析
學(xué)者對(duì)III期POLARIX研究進(jìn)行事后亞組分析，發(fā)現(xiàn)Pola-R-CHP比R-CHOP顯著改善PFS，兩組安全性相似，Pola-R-CHP風(fēng)險(xiǎn)-收益特征更好。
【Blood Adv】對(duì)于急性腎損傷NDMM患者，早期給予達(dá)雷妥尤單抗可改善腎臟結(jié)局
麻省總醫(yī)院開(kāi)展了一項(xiàng)回顧性研究，納入2018年12月至2023年12月期間接受達(dá)雷妥尤單抗治療的20例NDMM伴AKI患者。
【Blood Adv】liso-cel治療101例R/R LBCL的真實(shí)世界研究
近日《Blood Advances》發(fā)表一項(xiàng)美國(guó)7個(gè)中心的回顧性研究，評(píng)估了liso-cel在101例R/R LBCL患者中的真實(shí)世界安全性和有效性，包括10例繼發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）淋巴瘤。
【Blood Adv】TP53突變髓系腫瘤異基因移植后生存期的影響因素
學(xué)者開(kāi)展國(guó)際多中心回顧性研究，評(píng)估了TP53突變MN患者alloHCT后的生存情況，識(shí)別與移植后生存改善相關(guān)的因素并建立RFS的風(fēng)險(xiǎn)模型。
TP53突變與貝林妥歐單抗治療成人ALL后的CD19陰性復(fù)發(fā)和不良預(yù)后相關(guān)
為了解白血病遺傳學(xué)對(duì)貝林妥歐單抗治療模式和反應(yīng)的影響，學(xué)者回顧了267例接受貝林妥歐單抗治療的B-ALL成人患者，并使用二代測(cè)序來(lái)鑒定分子學(xué)改變，近日發(fā)表于《Blood Advances》。
關(guān)于AML患者fitness評(píng)估的ELN專(zhuān)家建議
AML患者的fitness評(píng)估缺乏普遍手段且愈發(fā)復(fù)雜，ELN專(zhuān)家小組制定21條建議，涵蓋一般定義、構(gòu)成、對(duì)治療選擇影響、評(píng)估時(shí)機(jī)、QoL和社會(huì)支持等方面，強(qiáng)調(diào)以患者為中心，為決策提供參考。
?≥50歲首次移植患者中，≥50歲相合同胞供者對(duì)比≤35歲替代供者的移植結(jié)局
學(xué)者基于國(guó)際血液和骨髓移植研究中心（CIBMTR）數(shù)據(jù)開(kāi)展了一項(xiàng)回顧性研究。
