NEJM：依氟鳥(niǎo)氨酸聯(lián)合舒林酸治療家族性腺瘤性息肉病
對(duì)于家族性腺瘤性息肉病患者，依氟鳥(niǎo)氨酸聯(lián)合舒林酸治療方案與任意藥物單獨(dú)治療方案相比，患者疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)未見(jiàn)顯著降低
MedSci原創(chuàng) - 舒林酸，家族性腺瘤性息肉病，依氟鳥(niǎo)氨酸 - 2020-09-10
突破！首個(gè)治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤的突破性口服維持療法，落地瑞金海南醫(yī)院
8 月 15 日依氟鳥(niǎo)氨酸片落地瑞金海南醫(yī)院，首位患兒接受治療。介紹神經(jīng)母細(xì)胞瘤特點(diǎn)，該藥能降低高危患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，為治療提供新選擇。
MedSci原創(chuàng) - 神經(jīng)母細(xì)胞瘤，依氟鳥(niǎo)氨酸片 - 2024-08-18
【盤點(diǎn)】NEJM20年9月原始研究第二期匯總
【1】氣管切開(kāi)拔管前應(yīng)用高流量氧療聯(lián)合堵管或聯(lián)合吸引的比較
MedSci原創(chuàng) - 2020-09-20
依帕司他片生物等效性研究指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心起草了《依帕司他片生物等效性研究指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 - 依帕司他片 - 2023-07-27
乙酰半胱氨酸顆粒生物等效性研究指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心委起草了《乙酰半胱氨酸顆粒生物等效性研究指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 - 乙酰半胱氨酸顆粒 - 2023-07-27
《硫辛酸片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心起草了《硫辛酸片生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 - 硫辛酸片 - 2023-07-27
依托咪酯乳狀注射液生物等效性研究指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心起草了《依托咪酯乳狀注射液生物等效性研究指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 - 依托咪酯乳狀注射液 - 2023-07-27
《利丙雙卡因乳膏生物等效性研究指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》.docx
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心起草了《利丙雙卡因乳膏生物等效性研究指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 - 利丙雙卡因乳膏 - 2023-07-27
國(guó)家藥監(jiān)批準(zhǔn)多款首仿、首家通過(guò)一致性評(píng)價(jià)藥品
2021年1月5日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布一批藥品批準(zhǔn)證明文件待領(lǐng)取信息，共有112項(xiàng)藥品相關(guān)文件，其中蘇州大冢的注射用頭孢美唑鈉/氯化鈉注射液、齊魯制藥的曲氟尿苷替匹嘧啶片等拿下國(guó)內(nèi)首仿，齊魯制藥的
醫(yī)谷網(wǎng) - 結(jié)直腸癌，一致性評(píng)價(jià)藥品，口服復(fù)方制劑 - 2021-01-07
1950元，這可能是豪森甲磺酸氟馬替尼片最新醫(yī)保支付價(jià)
近日，陜西省公共資源交易中心發(fā)布關(guān)于調(diào)整甲磺酸氟馬替尼片等產(chǎn)品掛網(wǎng)限價(jià)的通知，根據(jù)通知，包括豪森的甲磺酸氟馬替尼片等其他部分產(chǎn)品掛網(wǎng)限價(jià)進(jìn)行了調(diào)整，調(diào)整后價(jià)格即日起執(zhí)行。
醫(yī)谷網(wǎng) - 豪森甲磺酸氟馬替尼片 - 2021-01-29
臨床急需境外新藥上市速度能多快？
5月29日，第二批臨床急需境外新藥名單正式稿公布，剔除了征求意見(jiàn)稿的5個(gè)產(chǎn)品，并新增了1個(gè)產(chǎn)品，最終26個(gè)產(chǎn)品入圍。加上第一批正式稿名單的40個(gè)產(chǎn)品，合計(jì)兩批66個(gè)產(chǎn)品入圍。
醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) - 臨床急需境外新藥，審批上市 - 2019-06-17
從最新CDS和ADA指南看糖尿病患者如何調(diào)脂治療？
在糖尿病患者的調(diào)脂治療方面，中美指南均肯定了他汀的基石作用，但關(guān)于他汀治療強(qiáng)度的推薦存在差異，中國(guó)指南推薦起始應(yīng)用低、中等強(qiáng)度他汀，而美國(guó)指南對(duì)他汀強(qiáng)度的推薦依患者年齡、心血管疾病及其危險(xiǎn)因素的情況而定
國(guó)際循環(huán) - CDS，ADA，2型糖尿病，調(diào)脂治療 - 2018-02-02
HR+HER2-晚期乳腺癌CDK4/6i失敗后治療模式新探索
在2022年“天津國(guó)際乳腺癌大會(huì)”會(huì)議上，福建省腫瘤醫(yī)院乳腺內(nèi)科的劉健教授以《HR+HER2-晚期乳腺癌CDK4/6i失敗后治療模式新探索》為題，對(duì)相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)的講解。
網(wǎng)絡(luò) - 晚期乳腺癌 - 2022-08-23
國(guó)家藥監(jiān)局：加快罕見(jiàn)病治療藥品審評(píng)審批 提高用藥供應(yīng)保障水平
中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局29日發(fā)布消息稱，為鼓勵(lì)罕見(jiàn)病治療藥品研發(fā)，截至2019年5月，已將69件治療罕見(jiàn)病的藥品注冊(cè)申請(qǐng)納入優(yōu)先審評(píng)程序。下一步將繼續(xù)加快罕見(jiàn)病治療藥品的審評(píng)審批，提高罕見(jiàn)病用藥的供應(yīng)保障水平。
中國(guó)新聞網(wǎng) - 罕見(jiàn)病治療藥品，審評(píng)審批 - 2019-09-30
7247種藥物名稱中英對(duì)照(下)
Trientine曲伐沙星 Trovafloxacin曲非唑酸 Trifezolac曲芬太尼 Trefentanil曲砜那 Trional曲弗明 Trafermin曲氟尿苷
藥物名稱 - 2010-07-03
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