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Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結(jié)果爲依據(jù),爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進行協(xié)商

國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05

Exp Biol Med:使用新穎的組織工程<font color="red">法</font>成功移植并修復受損骨骼

Exp Biol Med:使用新穎的組織工程成功移植并修復受損骨骼

由西安交通大學第二附屬醫(yī)院骨外科王坤正博士與楊佩博士所主持的研究團隊發(fā)展出了由兔子脂肪干細胞、第一型膠原蛋白與多孔三鈣磷酸鹽建構(gòu)骨架的新穎仿生組織,并建立兔體臨界大小的骨缺損模式以評估此技術(shù)的成效。這個針對骨缺損修復極具潛力的研究成果將發(fā)表在十二月刊的實驗生物學暨醫(yī)學期刊。【原文下載】 雖然骨骼組織具有再生與重塑的能力,但在疾病、創(chuàng)傷或腫瘤移除等臨床情況下這些能力通常是有缺損的。每年全球約有八十

EurekAlert - 研究,受損骨骼 - 2013-12-05

閻影:神奇的腫瘤自發(fā)消退

閻影:神奇的腫瘤自發(fā)消退

作者:閻影

科學網(wǎng) - 腫瘤 - 2021-03-22

去細胞羊膜載體復合自體子宮內(nèi)膜干細胞治療重度宮腔粘連1例

去細胞羊膜載體復合自體子宮內(nèi)膜干細胞治療重度宮腔粘連1例

患者38歲,因“月經(jīng)紊亂20年,結(jié)婚8年,未避 孕未孕8年”診斷為“原發(fā)不孕?多囊卵巢綜合征”, 在湘潭市中心醫(yī)院進行輔助生殖治療? 2012年診斷“多囊卵巢綜合征”,間斷口服達英 35(2.04mg

報道生殖醫(yī)學雜志 - 重度宮腔粘連,去細胞羊膜載體,子宮內(nèi)膜干細胞 - 2020-06-02

【DBS】一滴血輕松診斷——<font color="red">干</font>血紙片<font color="red">法</font>(DBS),<font color="red">法</font>布雷病診斷的“閃電俠”

【DBS】一滴血輕松診斷——血紙片(DBS),布雷病診斷的“閃電俠”

布雷?。ㄒ卜Q布里病,F(xiàn)abry disease),是一種罕見的X染色體伴性遺傳的溶酶體貯積癥。發(fā)病機制為GLA基因突變(位于Xq22.1)導致其編碼的α半乳糖苷酶A(αg

網(wǎng)絡 - 罕見病,法布雷病 - 2024-07-03

師徒三代的食管癌研究路:“中國人的疾病”與不回家的科學家

師徒三代的食管癌研究路:“中國人的疾病”與不回家的科學家

緊跟著,從事近二十年食管癌研究的高社也“火”了。作為河南科技大學第一附屬醫(yī)院食管癌研究團隊的“掌舵人”,高社也是郭師傅口中“發(fā)

澎湃新聞 - 食管癌,疾病,科學家 - 2018-11-21

新疆三甲腎內(nèi)科確診首例<font color="red">法</font>布雷病患者,靠的是這個!

新疆三甲腎內(nèi)科確診首例布雷病患者,靠的是這個!

布雷病是一種X染色體伴性遺傳的溶酶體貯積癥

網(wǎng)絡 - 2024-06-12

骨刺,你了解嗎?

骨刺,你了解嗎?

骨刺,學術(shù)名詞為骨疣 ( Bone Spur ),不是一個醫(yī)學上確當?shù)拿~,因為它既非完全由骨構(gòu)成,也不尖銳

jizhukangfu微信 - 間隙狹窄,骨刺,骨疣 - 2022-08-23

【篩查】關(guān)注<font color="red">法</font>布雷“警示征”,提高檢出率

【篩查】關(guān)注布雷“警示征”,提高檢出率

通過篩查高危人群,可提高法布雷病的診斷率,及時采取有效治療措施避免嚴重并發(fā)癥發(fā)生

網(wǎng)絡 - 2024-05-09

【篩查】護心佑腎|這4類高危人群的<font color="red">法</font>布雷病篩查,3分鐘速看

【篩查】護心佑腎|這4類高危人群的布雷病篩查,3分鐘速看

布雷?。ˋnderson-Fabry disease)是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥,因位于Xq22.1的GLA基因突變,導致其編碼的α半乳糖苷酶A(α-Gal A)活性

網(wǎng)絡 - 2024-05-13

發(fā)燒、頭痛,看似普通的感冒病癥狀,卻被確診為極為罕見的白血病

發(fā)燒、頭痛,看似普通的感冒病癥狀,卻被確診為極為罕見的白血病

本文介紹了急性巨核細胞白血?。ˋMKL)的特點,包括發(fā)病年齡、癥狀、診斷難度、生存率等,并強調(diào)了綜合診斷和治療的重要性。

MedSci原創(chuàng) - 急性巨核細胞白血病,AMKL - 2024-06-10

【DBS】<font color="red">干</font>血紙片<font color="red">法</font>(DBS)—實現(xiàn)超快找出<font color="red">法</font>布雷病

【DBS】血紙片(DBS)—實現(xiàn)超快找出布雷病

布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥,是由于GLA基因突變導致α半乳糖苷酶A(α-Gal A)活性降低或完全缺乏,造成代謝底物在多臟器貯積,引起多臟器病變甚至引發(fā)危及生命的并發(fā)癥。

網(wǎng)絡 - 2024-06-12

尿常規(guī)蛋白陰性而尿微量白蛋白測定高值,原因竟是......

尿常規(guī)蛋白陰性而尿微量白蛋白測定高值,原因竟是......

實際工作中我們時常會碰到兩者結(jié)果不一致的情況,這就要求我們具體情況具體分析,以保證結(jié)果的準確性。

“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 系統(tǒng)性紅斑狼瘡,尿常規(guī) - 2022-07-08

【篩查】跨界攜手,共破<font color="red">法</font>布雷病迷局

【篩查】跨界攜手,共破布雷病迷局

布雷病(Fabry disease)又稱 Anderson-Fabry disease,是一種罕見的X染色體伴性遺傳的溶酶體貯積癥。

網(wǎng)絡 - 罕見病,法布雷病 - 2024-07-03

Hepatology:“肝豆狀核變性”判定新標準---中國作者給出更精確的方法

中南大學湘雅二醫(yī)院一項歷時近10年的研究成果近日在線發(fā)表于《肝臟病學雜志》,該研究針對肝豆狀核變性(威爾遜病,俗稱肝豆)這一重大疑難病給出了全新判定標準,被國際論文評閱人評價為該領(lǐng)域“里程碑式”的論文。這也是我國肝豆病研究成果首次在該雜志發(fā)表。“肝豆”是一種重要的遺傳性疾病,主要累及肝臟和神經(jīng)系統(tǒng),其誤診率極高,暴發(fā)性病死率接近100%。自上世紀60年代以來,肝銅含量一直被公認為診斷該病的“金標準

肝臟病學雜志 - 肝豆狀核變性,銅 - 2015-08-10

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