你是不是要搜索 期刊急性早幼粒細胞白血病 點擊跳轉(zhuǎn)
WHO 淋巴母細胞白血病/淋巴瘤分型 2016 版
參考：中華人民共和國國家衛(wèi)生健康委員會官網(wǎng).成人急性淋巴細胞白血病診療規(guī)范，點擊即可查看
網(wǎng)絡(luò) - 淋巴細胞白血病 - 2023-12-18
異基因造血干細胞移植治療≥60歲急性淋巴細胞白血病的預(yù)后良好
法國學(xué)者開展登記組研究，分析了316例≥60歲ALL患者接受alloHSCT的生存情況。
聊聊血液 - 急性淋巴細胞白血病，異基因造血干細胞移植 - 2025-07-23
【AJH】成人急性淋巴細胞白血病的診斷、治療和監(jiān)測（下半部分）
成人急性淋巴細胞白血病治療因年齡、基因差異預(yù)后不同，兒童方案聯(lián)合貝林妥歐單抗等靶向藥物可改善 Ph 陰性 ALL 預(yù)后，老年患者需低毒方案，MRD 監(jiān)測及 CAR-T 等新療法為治療提供方向。
聊聊血液 - 急性淋巴細胞白血病 - 2025-05-28
成人急性淋巴細胞白血病
本文為阿爾伯塔省癌癥護理組織發(fā)布的關(guān)于成人急性淋巴細胞白血病相關(guān)建議。
Cancer Care Alberta - 急性淋巴細胞白血病 - 2025-02-28
30 急性早幼粒細胞白血病-拉起一場沒有硝煙的生命之戰(zhàn)！ | 健康中國行動科普作品
急性早幼粒細胞白血病(M3)是一種臨床危急癥，及時識別和診治是關(guān)鍵，但不是所有的臨床醫(yī)師都能夠警惕，這個時候發(fā)現(xiàn)血象異常一定讓血液科醫(yī)師來把關(guān)識別。M3病情急而兇險，有嚴(yán)重出血、血栓風(fēng)險...
梅斯健康 - 2024-09-10
如影隨形——低白與m3
急性早幼粒細胞白血病伴PML-RARA，相當(dāng)于FAB分型中的AML-M3。占AML的5%-8%，中年成人患者較多，常合并彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）。典型APL（粗顆粒型）白細胞常不增高或減少，細顆粒型
“檢驗醫(yī)學(xué)”公眾號 - 白細胞，血液系統(tǒng)疾病 - 2022-10-27
【Blood】前體B細胞急性淋巴細胞白血病的一線免疫治療
梅奧診所Talha Badar教授等近日于《Blood》發(fā)表綜述，重點介紹了基于化學(xué)免疫治療的治療在初治BCP-ALL治療中的發(fā)展，以提高療效和降低毒性。
聊聊血液 - 免疫治療，前體B細胞急性淋巴細胞白血病 - 2024-09-13
原發(fā)性漿細胞白血病一例分享
異常細胞胞體較大，胞漿豐富，藍色，部分泡沫感，核圓形或不規(guī)則，核染色質(zhì)較細致，核仁不清楚，見下圖。
“檢驗醫(yī)學(xué)”公眾號 - 白血病，原發(fā)性漿細胞白血病 - 2022-12-01
EHA 專訪｜Gaétan Basile研究員：創(chuàng)新三聯(lián)療法為復(fù)發(fā)難治Ph染色體陽性急性B淋巴細胞白血?。≧/R Ph + B-ALL）患者帶來深度緩解新曙光
梅斯醫(yī)學(xué)緊跟學(xué)術(shù)前沿，特邀該臨床研究的第一作者Gaétan Basile研究員深度解析該研究數(shù)據(jù)以及B-ALL診療難點。
MedSci原創(chuàng) - EHA，復(fù)發(fā)難治Ph染色體陽性急性B淋巴細胞白血病 - 2024-06-25
慢性淋巴細胞白血病
本文為阿爾伯塔省癌癥護理組織發(fā)布的關(guān)于慢性淋巴細胞白血病相關(guān)建議。
Cancer Care Alberta - 慢性淋巴細胞白血病 - 2025-03-03
【BCJ】綜述：不適合強化療新診斷急性髓系白血病的治療
Courtney D. Dinardo （梅奧診所）和Naseema Gangat （MD安德森癌癥中心）兩位教授回顧了臨床試驗和真實世界經(jīng)驗，概述了不適合強化治療的成人AML患者的實用管理方法。
聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2025-08-19
柳葉刀重磅綜述：急性淋巴細胞白血病
MD安德森癌癥中心Hagop Kantarjian教授等闡述了ALL的臨床表現(xiàn)、生物學(xué)、診斷、預(yù)后、治療（包含兒童和成人）、MRD監(jiān)測、T-ALL及特殊情況等。
聊聊血液 - 急性淋巴細胞白血病 - 2025-08-08
【AJH】高危急性早幼粒細胞白血病兩個常見方案的真實世界對比
高危APL治療方案尚無定論，HERO聯(lián)盟回顧性研究比較APML4和ATRA+ATO+GO方案。77例患者分組分析，兩組療效相似，后者血細胞恢復(fù)快、中性粒細胞減少性發(fā)熱發(fā)生率低，為臨床治療選擇提供參考。
聊聊血液 - 急性早幼粒細胞白血病，APL - 2025-04-17
中國急性早幼粒細胞白血病診療指南（2018年版）
急性早幼粒細胞白血病(APL)是一種特殊類型的急性髓系白血病(AML),絕大多數(shù)患者具有特異性染色體易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產(chǎn)物導(dǎo)致細胞分化阻滯和凋亡不足,是APL發(fā)生的主要分子機制.APL易見于中青年人,平均發(fā)病年齡為44歲,APL占同期AML的10％～15％,發(fā)病率約0.23/10萬.APL臨床表現(xiàn)兇險,起病及誘導(dǎo)治療過程中容易發(fā)生出血
急性早幼粒細胞性白血病 - 2019-08-13
為您找到相關(guān)結(jié)果約200個
