你是不是要搜索 期刊淋巴管畸形 點擊跳轉
淋巴管畸形綜合診治中國專家共識
通過多次深入探討，查閱相關文獻證據(jù),并充分結合臨床實踐經(jīng)驗，已就LMs發(fā)病機制、病理生理、分類和分型、診斷和治療等達成共識性意見,以供臨床參考應用。
介入放射學雜志 - 淋巴管畸形 - 2025-06-25
巨淋巴結增生癥
透明血管型是富血供的病變，病理上是由淋巴濾泡和其間增殖的毛細血管組成，但兩者的比例不同。CT上表現(xiàn)為邊界清楚的腫塊，增強掃描呈明顯的強化。強化可以因成分的不同而不均勻。
華夏影像診斷中心 - 巨淋巴結增生癥，透明血管型巨淋巴結增生癥 - 2023-02-03
【Blood】邊緣區(qū)淋巴瘤的治療
邊緣區(qū)淋巴瘤為異質性惰性 B 細胞淋巴瘤，分 5 亞型。局限期以放療為主，晚期首選苯達莫司汀聯(lián)合利妥昔單抗，復發(fā)難治可選雙抗等，ctDNA 或助風險監(jiān)測。
聊聊血液 - 免疫化療，邊緣區(qū)淋巴瘤 - 2025-08-06
【CLEAR柯麗爾每日一例】腸系膜海綿狀淋巴管瘤合并急性闌尾炎CT病例
淋巴管瘤：淋巴管瘤是由異常增生的淋巴管構成的良性腫瘤。主要為充滿淋巴液的管腔構成,兒童多見。因組織結構不同而分為毛細淋巴管瘤、海綿狀淋巴管瘤和囊性淋巴管瘤三型。
影像園 - 急性闌尾炎，腸系膜海綿狀淋巴管瘤 - 2022-09-11
病例分享 | 頸部淋巴結EBV陽性彌漫性大B細胞淋巴瘤一例
62 歲男性確診 EBV 陽性彌漫大 B 細胞淋巴瘤，無免疫缺陷史。病理示大 B 細胞彌漫增生，免疫組化 CD20+、MUM1+、Ki-67 70%+，需與多種淋巴瘤鑒別，預后較 EBV 陰性者差。
上海阿克曼病理 - 彌漫性大B細胞淋巴瘤，免疫組化 - 2025-06-04
兒童胸腔淋巴管畸形：一項回顧性隊列研究
通過此次研究，我們對胸腔淋巴管畸形有了更加全面的理解，這對于早期診斷、疾病管理和預后的改善都具有重要意義。
MedSci原創(chuàng) - 兒童胸腔淋巴管畸形 - 2025-06-10
1例鳥胞內分枝桿菌復合群感染引起非結核分枝桿菌肺病
近年來，隨著環(huán)境的改變、檢測技術的更新和醫(yī)生對該疾病的意識增加等因素，NTM肺病的發(fā)病率在不斷升高，正在快速成為一個嚴重的公共衛(wèi)生問題，危害人類的健康。
“檢驗醫(yī)學”公眾號 - 非結核分枝桿菌，鳥胞內分枝桿菌 - 2022-09-12
問診分析：隨訪6年了的多發(fā)磨玻璃結節(jié)，密度仍很淡而我為何建議其手術？
68 歲女性雙肺多發(fā)磨玻璃結節(jié)隨訪 6 年，雖多數(shù)密度低，但部分病灶增大、血管異常，且早手術可減少肺切除范圍。建議先切除右中葉實性病灶，再擇期處理左肺病灶，體現(xiàn)磨玻璃結節(jié)手術時機需綜合多因素判斷。
葉建明說結節(jié) - 肺磨玻璃結節(jié)，多發(fā)結節(jié) - 2025-05-25
【衡道丨病例】Kikuchi–Fujimoto?。ńM織細胞壞死性淋巴結炎）如何診斷？
今天就由上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院賈景丹老師為大家分享Kikuchi–Fujimoto病的病理診斷要點。
衡道病理 - 病理診斷，淋巴結腫大，Kikuchi–Fujimoto病 - 2024-10-17
3歲男孩一發(fā)燒就“休克”！父母以為免疫差，真相卻是一種罕見致命病
X 連鎖淋巴組織增生綜合征是罕見遺傳性免疫缺陷病，男性易感，EB 病毒感染后引發(fā)嚴重肝炎、貧血、淋巴瘤等，需造血干細胞移植根治。
MedSci原創(chuàng) - X 連鎖淋巴組織增生綜合征，EB 病毒 - 2025-07-14
異型淋巴增高為哪般
只有熟練掌握細胞形態(tài)特征及診斷標準，才能給臨床提出合理有效的實驗室檢查建議，充分體現(xiàn)當下檢驗人的臨床價值。
“ 檢驗醫(yī)學”公眾號 - 異型淋巴細胞，反應性淋巴細胞 - 2022-02-10
看得頭皮發(fā)麻 | 玻尿酸豐唇后，淋巴管瘤性病變？
本文分享一例 27 歲女性因唇部注射玻尿酸后出現(xiàn)淋巴管瘤性病變的罕見案例?；颊呱洗侥[脹、干燥刺痛，經(jīng)手術切除及病理分析確診淋巴管瘤，可能因玻尿酸干擾淋巴引流所致，手術切除效果良好。
肉毒毒素btxa - 淋巴管瘤，唇部注射 - 2025-02-19
為您找到相關結果約200個
