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Shire制藥的長效血友病療法獲歐盟首肯

Shire制藥的長效血友病療法獲歐盟首肯

血友病是一種遺傳性疾病,病人先天缺乏凝血因子,其中A型血友病患者的凝血因子VIII基因存在缺陷,導(dǎo)致凝血功能障礙(但并非血小板數(shù)量不足),不易止血,且絕大部分患者為男性。

MedSci原創(chuàng) - 血友病,Adynovi,長效制劑 - 2018-01-20

Sci Rep:ABO血型不融合腎移植腎移植中選擇性血漿置換研究

Sci Rep:ABO血型不融合腎移植腎移植中選擇性血漿置換研究

研究人員對異凝集素價(jià)減少、血清IgG和IgM水平的變化以及

MedSci原創(chuàng) - 腎移植,血型不融合,腎移植 - 2020-02-09

建議收藏 | 圍術(shù)期各項(xiàng)<font color="red">凝血</font>功能檢查總結(jié)及其臨床意義

建議收藏 | 圍術(shù)期各項(xiàng)凝血功能檢查總結(jié)及其臨床意義

為預(yù)防和處理圍術(shù)期凝血問題,了解圍術(shù)期凝血相關(guān)檢查及其臨床意義就顯得尤為重要,趕緊收藏起來學(xué)習(xí)吧!

梧桐醫(yī)學(xué) - 凝血功能檢查 - 2023-06-16

急性出血性<font color="red">凝血</font>功能障礙診治專家共識

急性出血性凝血功能障礙診治專家共識

急性出血性凝血功能障礙指血液凝結(jié)能力受到急性損害的病理生理狀態(tài)。出血是其最常見的臨床表現(xiàn),也可僅表現(xiàn)為凝血

危重癥文獻(xiàn)學(xué)習(xí) - 急性出血性凝血功能障礙,凝血指標(biāo)異常 - 2022-10-17

Br J HaematolL:預(yù)防性治療能降低嚴(yán)重血友病甲或乙患兒的腦出血風(fēng)險(xiǎn)

Br J HaematolL:預(yù)防性治療能降低嚴(yán)重血友病甲或乙患兒的腦出血風(fēng)險(xiǎn)

血友病,是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性。血友病在先天性出血性疾病中最為常見,出血是該病的主要臨床表現(xiàn)。

MedSci原創(chuàng) - 血友病,兒童 - 2017-07-14

指標(biāo)解讀 | 檢驗(yàn)指標(biāo)臨床解讀(21)血小板檢驗(yàn)(二)

指標(biāo)解讀 | 檢驗(yàn)指標(biāo)臨床解讀(21)血小板檢驗(yàn)(二)

血小板第3因子有效性測定

“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床雜志”公眾號 - 血小板檢驗(yàn) - 2021-11-14

獲得性血友病A一例

獲得性血友病A一例

本例患者為獲得性血友病A患者,患者出現(xiàn)了皮下出血,通過對其診療過程的了解、檢驗(yàn)結(jié)果的追蹤,使我們認(rèn)識到實(shí)驗(yàn)室檢測在該病的診斷和治療過程的重要價(jià)值。

“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號 - 血友病 - 2023-01-26

Acta Haematol: 獲得性 V <font color="red">因子</font>缺乏癥:慢性粒細(xì)胞白血病和極度白細(xì)胞增多癥患者出血的新原因?

Acta Haematol: 獲得性 V 因子缺乏癥:慢性粒細(xì)胞白血病和極度白細(xì)胞增多癥患者出血的新原因?

獲得性 V 因子缺乏癥:慢性粒細(xì)胞白血病和極度白細(xì)胞增多癥患者出血的新原因?

網(wǎng)絡(luò) - 慢性粒細(xì)胞白血病 - 2022-05-15

抽絲剝繭,探秘APTT延長——APTT延長糾正試驗(yàn)

抽絲剝繭,探秘APTT延長——APTT延長糾正試驗(yàn)

采用甲潑尼龍琥珀酸鈉琥珀酸鈉激素(40mg/天)治療后APTT值逐漸降低,連續(xù)治療1周后APTT值降為31.1s,因此患者異常凝血功能得以糾正。

“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號 - APTT,凝血檢測 - 2023-01-29

Haemophilia:血漿組織<font color="red">因子</font>途徑抑制劑(TFPI)水平、<font color="red">凝血</font>酶生成與嚴(yán)重血友病A或B患者出血臨床風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系

Haemophilia:血漿組織因子途徑抑制劑(TFPI)水平、凝血酶生成與嚴(yán)重血友病A或B患者出血臨床風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系

在接受按需治療的重度血友病患者中,AJBR(表達(dá)出血傾向)與基礎(chǔ)TG相關(guān),而基礎(chǔ)TG本身與fTFPI水平相關(guān)

MedSci原創(chuàng) - 凝血酶生成,血漿組織因子途徑抑制劑,嚴(yán)重血友病A,出血臨床風(fēng)險(xiǎn) - 2024-05-01

阮長耿院士呼吁完善血友病登記制度

阮長耿院士呼吁完善血友病登記制度

中國工程院院士、江蘇省血液研究所所長阮長耿在接受采訪時(shí)表示,盡管過去10年,我國在血友病的診斷和治療上有著很大的進(jìn)展,從一開始需要從國外進(jìn)口血源性第八凝血因子到如今允許重組第八凝血因子上市并應(yīng)用于患者

人民網(wǎng) - 血友病,登記制度 - 2016-12-31

當(dāng)TT結(jié)果變星號、重測無效,怎么辦?

當(dāng)TT結(jié)果變星號、重測無效,怎么辦?

凝血項(xiàng)作為入院及術(shù)前常規(guī)檢查,目的是為了了解患者的止血功能,防止術(shù)中大出血讓人措手不及,主要包括PT、APTT、TT、FIB。對于凝血結(jié)果的審核也是小心謹(jǐn)慎,但是難免工作中也會遇到一些讓人費(fèi)解的異常。

“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號 - 凝血項(xiàng),TT - 2021-12-23

AJH:青少年雙向障礙與無貧血的缺鐵癥及疲勞癥狀的關(guān)系

AJH:青少年雙向障礙與無貧血的缺鐵癥及疲勞癥狀的關(guān)系

鐵缺乏和疲勞在青少年雙相障礙患者中很常見,研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了系統(tǒng)評估青少年雙相障礙患者疲勞的必要性。

MedSci原創(chuàng) - 雙向障礙 - 2021-10-30

FDA工業(yè)指南:人類血友病的基因治療

本指南為申辦者開發(fā)用于治療血友病的人類基因療法 (GT) 產(chǎn)品提供建議,包括臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和凝血因子 VIII(血友病 A)和 IX(血友病 B)活性測定的相關(guān)開發(fā),包括如何解決因子差異 VIII 和因

FDA - 血友病,基因治療 - 2021-10-25

葛郁芝:Ⅱa和選擇性Ⅹa抑制劑最新研究

因此,新型抗凝藥物的研發(fā)趨勢是,不再像肝素或華法林那樣作用于多個(gè)凝血因子,而是僅選擇性抑制某一個(gè)凝血因子,其中凝血瀑布中最重要兩個(gè)靶點(diǎn)分別為Ⅹa因子和Ⅱa因子?! ?  ?、騛因子凝血酶抑制劑   Ⅱa因子凝血瀑布的最后環(huán)節(jié),除了將纖維蛋白原變?yōu)槔w維蛋白促進(jìn)血塊形成外,還有很多其他

抗凝 - 2011-11-03

為您找到相關(guān)結(jié)果約103個(gè)