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CHMP建議批準(zhǔn)羅氏皮下<font color="red">注射</font>劑型RoACTEMRA

CHMP建議批準(zhǔn)羅氏皮下注射劑型RoACTEMRA

羅氏(Roche)皮下注射(subcutaneous,SC)劑型RoACTEMRA(歐洲以外名為ACTEMRA,通用名:tocilizumab,托珠單抗)獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)CHMP建議批準(zhǔn)皮下注射劑型RoACTEMRA,用于既往經(jīng)一種或多種疾病修飾抗風(fēng)濕藥物(DMARDs)或腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑治療反應(yīng)不足、或?qū)@些藥物不耐受的中度至重

生物谷 - 新藥,F(xiàn)DA - 2013-12-26

JPEN:使用腸外營養(yǎng)的重癥成人患者接受靜脈<font color="red">注射</font>人血清白蛋白的影響

JPEN:使用腸外營養(yǎng)的重癥成人患者接受靜脈注射人血清白蛋白的影響

接受腸外營養(yǎng)的重癥成人患者通常需要額外靜脈注射人血白蛋白,因此,本研究的目的是評估靜脈注射人血清白蛋白(IV HSA)對接受腸外營養(yǎng)(PN)的成年重癥患者營養(yǎng)標(biāo)志物(包括非血清白蛋白血漿蛋白水平)的影響

MedSci原創(chuàng) - adult,nutrition,parenteral,nutrition - 2019-03-09

PNAS:糖尿病治療新藥靶

PNAS:糖尿病治療新藥靶

近日,辛辛那提大學(xué)(UC)完成的一項(xiàng)新研究,載脂蛋白A-IV或許可以作為一個(gè)新的糖尿病治療的潛在目標(biāo)。加州大學(xué)病理及實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)系教授Patrick Tso博士等研究人員發(fā)現(xiàn)載脂蛋白A-IV能降低血糖水平,并提升胰島素分泌。 相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2012年5月21日的PNAS雜志上。載脂蛋白A-IV由小腸為吸收脂肪而分泌的。以往的研究表明在胃繞道手術(shù)后,載脂蛋白

生物谷 - 研究 - 2012-05-24

JACC Heart Failure :心衰加重急診患者——靜脈vs皮下<font color="red">注射</font>呋塞米

JACC Heart Failure :心衰加重急診患者——靜脈vs皮下注射呋塞米

2018年1月,發(fā)表于《JACC Heart Fail》上的一項(xiàng)研究,考察了靜脈(IV)呋塞米vs皮下注射(SC)新型pH中性呋塞米制劑在心衰(HF)加重急診患者中的有效性。

環(huán)球醫(yī)學(xué) - 心衰,治療 - 2018-01-19

Lancet:Nivolumab用于<font color="red">IV</font>期黑色素瘤的治療

Lancet:Nivolumab用于IV期黑色素瘤的治療

Nivolumab單藥或聯(lián)合Ipilimumab輔助治療可顯著提高IV期黑色素瘤患者的無復(fù)發(fā)生存率

MedSci原創(chuàng) - 黑色素瘤,Ipilimumab,Nivolumab - 2020-05-16

Pediatrics:治療嬰兒尿路感染合理選取短療程<font color="red">IV</font>抗菌藥物也安全

Pediatrics:治療嬰兒尿路感染合理選取短療程IV抗菌藥物也安全

2017年11月,發(fā)表在《Pediatrics》的一項(xiàng)研究表明,對于≤60天嬰兒的UTI治療,合理選取的短療程靜脈注射抗菌藥物也很安全。

環(huán)球醫(yī)學(xué) - 嬰兒尿路感染,短療程IV抗菌藥物 - 2017-11-27

Mayo Clin Proc:多學(xué)科討論:<font color="red">IV</font>雙膦酸鹽頜骨壞死與骨質(zhì)疏松骨折 哪個(gè)危害更大?

Mayo Clin Proc:多學(xué)科討論:IV雙膦酸鹽頜骨壞死與骨質(zhì)疏松骨折 哪個(gè)危害更大?

然而在過去的十年中,因?yàn)閾?dān)心毒性反應(yīng)靜脈注射IV)和口服雙膦酸鹽用于骨質(zhì)疏松癥大幅下降,其中頜骨壞死最引人關(guān)注。2017年1月,發(fā)表在《Mayo Clin Proc》的一項(xiàng)研究對癌癥患者和無癌癥患者IV雙膦酸鹽后頜骨骨壞死的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行了比較。

環(huán)球醫(yī)學(xué) - 唑來膦酸,骨折 - 2017-06-23

肝素誘導(dǎo)血小板減少癥的診斷和管理

肝素誘導(dǎo)血小板減少癥的診斷和管理

本指南更新并擴(kuò)大了先前英國血液學(xué)學(xué)會(huì)(BSH)肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥診斷和管理臨床指南:第二版1的范圍,包括肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥(HIT)診斷中的功能測定等。

Br J Haematol - 血小板減少癥 - 2024-08-20

ASH 2022:羅氏GPRC5D/CD3雙抗RG6234對RRMM的I期劑量遞增研究結(jié)果公布

ASH 2022:羅氏GPRC5D/CD3雙抗RG6234對RRMM的I期劑量遞增研究結(jié)果公布

羅氏公布了GPRC5D/CD3雙抗RG6234在復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)患者中的I期劑量遞增研究靜脈(IV注射更新數(shù)據(jù)和首個(gè)皮下(SC)注射臨床結(jié)果。

MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤,復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤 - 2022-12-13

Am Surg:口服與靜脈<font color="red">注射</font>對乙酰氨基酚治療老年肋骨骨折的效果

Am Surg:口服與靜脈注射對乙酰氨基酚治療老年肋骨骨折的效果

近日,一項(xiàng)單中心、隨機(jī)、安慰劑對照、雙盲的研究旨在確定口服對乙酰氨基酚(PO)在治療與肋骨骨折相關(guān)的疼痛方面是否與靜脈注射

MedSci原創(chuàng) - 乙酰氨基酚,肋骨骨折 - 2021-07-23

Intensive Care Med:心臟手術(shù)成年患者圍手術(shù)期限制<font color="red">IV</font>氯能否減少腎損傷?

Intensive Care Med:心臟手術(shù)成年患者圍手術(shù)期限制IV氯能否減少腎損傷?

既往認(rèn)為靜脈注射IV)富含氯的液體與圍手術(shù)期腎損害相關(guān)。2017年6月,發(fā)表在《Intensive Care Med》的一項(xiàng)研究顯示,在臟手術(shù)成年患者中,圍手術(shù)期限制靜脈氯輸注與腎損害改變不相關(guān)。

環(huán)球醫(yī)學(xué) - 心臟手術(shù),圍手術(shù)期,限制IV氯 - 2017-08-01

Clinical?Infectious?Disease: 靜脈<font color="red">注射</font>抗假單胞菌抗生素?cái)?shù)量與小兒囊性纖維化肺加重臨床結(jié)局的關(guān)系

Clinical?Infectious?Disease: 靜脈注射抗假單胞菌抗生素?cái)?shù)量與小兒囊性纖維化肺加重臨床結(jié)局的關(guān)系

囊性纖維化是一種遺傳性外分泌腺疾病,主要影響胃腸道和呼吸系統(tǒng),通常具有慢性梗阻性肺部病變、胰腺外分泌功能不良和汗液電解質(zhì)異常升高的特征。

MedSci原創(chuàng) - 囊性纖維化,抗生素 - 2021-11-08

默沙東Noxafil靜脈<font color="red">注射</font>劑獲FDA批準(zhǔn)

默沙東Noxafil靜脈注射劑獲FDA批準(zhǔn)

默沙東(Merck & Co)3月14日宣布,Noxafil(posaconazole,泊沙康唑)靜脈注射劑(intravenous,IV,18mg/ml)獲FDA批準(zhǔn),這是一種新配方NoxafilFDA于2013年11月授予Noxafil IV新藥申請(NDA)優(yōu)先審查資格。此外,Noxafil(posaconazole,100 mg)緩釋片于2013年11月獲FDA批準(zhǔn),同時(shí)默沙東還

生物谷 - 新藥,F(xiàn)DA - 2014-03-17

AJC:冠脈內(nèi)注射阿昔單抗優(yōu)于靜注

一項(xiàng)早期研究報(bào)告,與靜脈注射IV)相比,冠脈內(nèi)注射(IC)有更好療效,但此發(fā)現(xiàn)并未被其他研究所重復(fù),因而最有效的注射途徑尚無定論。   

MedSci原創(chuàng) - 阿昔單抗,PCI - 2011-12-29

Stroke:急性腦卒中患者血管內(nèi)治療時(shí)使用tPA的療效

靜脈注射組織型纖溶酶原激活劑(tPA)在急性腦卒中治療中有很多的排除標(biāo)準(zhǔn)。該研究的目的是評估有資格使用靜脈注射IV)tPA進(jìn)行血管內(nèi)治療(ET)的患者的安全性。那些IV-tPA后進(jìn)行ET治療的患者與那些單獨(dú)進(jìn)行ET治療的患者進(jìn)行了比較。療效和安全性終點(diǎn)包括好的結(jié)果的發(fā)生

MedSci原創(chuàng) - 組織型纖溶酶原激活劑,血管內(nèi)治療 - 2016-02-26

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