Cancer Cell：MYCN的時空性轉(zhuǎn)錄差異決定腦瘤類型
首次闡明時空性轉(zhuǎn)錄差異導(dǎo)致神經(jīng)干細(xì)胞對癌基因MYCN信號不同的反應(yīng)可引發(fā)不
生物谷 - 腫瘤，癌癥 - 2012-05-19
Eur Radiol：由CT放射組學(xué)特征來預(yù)測神經(jīng)母細(xì)胞瘤MYCN擴(kuò)增
在20-30%的神經(jīng)母細(xì)胞瘤中可檢測到MYCN擴(kuò)增(MNA)，其與腫瘤侵襲行為和不良預(yù)后有很強(qiáng)的相關(guān)性。
MedSci原創(chuàng) - 神經(jīng)母細(xì)胞瘤，MYCN癌基因，放射組學(xué) - 2021-03-08
Radiology：MYCN擴(kuò)增RB1野生型視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的MRI特征
由于缺乏可用于分子檢測的組織病理學(xué)材料，檢測視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的遺傳特征在臨床實踐中越來越具有挑戰(zhàn)性。由于局部腫瘤播散和轉(zhuǎn)移的相關(guān)風(fēng)險，腫瘤活檢是禁忌的。
MedSci原創(chuàng) - 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 - 2024-01-16
European?Radiology：MRI放射組學(xué)在預(yù)測神經(jīng)母細(xì)胞瘤中MYCN擴(kuò)增的作用及價值
最近，放射基因組學(xué)已被用于預(yù)測神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者的MYCN擴(kuò)增狀態(tài)，方法是將體素定量的圖像信息與基因組學(xué)或臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。
MedSci原創(chuàng) - 神經(jīng)母細(xì)胞瘤，放射組學(xué) - 2024-01-18
Nat Commun：“增強(qiáng)子劫持”事件決定神經(jīng)母細(xì)胞瘤中ecDNA MYCN擴(kuò)增子結(jié)構(gòu)
癌基因的擴(kuò)增是癌癥基因組的一個標(biāo)志，其能夠?qū)е略┗虻倪^度表達(dá)，且是致癌作用的一個關(guān)鍵驅(qū)動力。研究顯示，多余的基因拷貝主要有兩種形式：（i）染色體上的自我重復(fù)陣列（均質(zhì)染色區(qū)域，HSR）以及（ii）
MedSci原創(chuàng) - 神經(jīng)母細(xì)胞瘤，MYCN，ecDNA，增強(qiáng)子劫持 - 2020-11-27
JCO：FOXR2可穩(wěn)定MYCN蛋白，可作為神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者不良結(jié)果的獨立預(yù)測因子
FOXR2穩(wěn)定MYCN蛋白代表了MYCN擴(kuò)增以增加MYCN蛋白水平的替代機(jī)制，根據(jù)FOXR2表達(dá)情況足以確定另一組具有不利臨床結(jié)果的神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者
MedSci原創(chuàng) - 2021-06-13
European?Radiology：使用表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)直方圖分析實現(xiàn)神經(jīng)母細(xì)胞瘤中MYCN擴(kuò)增的病理級分析！
MYCN擴(kuò)增可在高達(dá)25%的兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤中發(fā)現(xiàn)，并可提示患者的預(yù)后較差。在任何疾病狀態(tài)下，MYCN-擴(kuò)增的存在通常會導(dǎo)致風(fēng)險類別的上升，因此大大改變了治療方案，并需要由專門的團(tuán)隊進(jìn)行進(jìn)一步治療。
MedSci原創(chuàng) - 神經(jīng)母細(xì)胞瘤，表觀擴(kuò)散系數(shù)，MYCN擴(kuò)增 - 2022-09-01
CNS WHO 3級脊髓室管膜瘤MYCN擴(kuò)增陽性率明顯增加！
本文研究是極少數(shù)納入大量脊髓室管膜瘤并對MYCN擴(kuò)增頻率進(jìn)行探索的單機(jī)構(gòu)研究之一。
蘇州繪真醫(yī)學(xué) - MYCN，脊髓室管膜瘤 - 2024-04-02
CTM：揭秘CCNB1IP1：神經(jīng)母細(xì)胞瘤治療的新希望
通過研究CCNB1IP1與MYCN的相互作用，指出了CCNB1IP1可能成為MYCN擴(kuò)增的高風(fēng)險NB患者的一個潛在治療靶點。
兒童腫瘤前沿 - 神經(jīng)母細(xì)胞瘤，CCNB1IP1 - 2023-12-27
Nature Cancer：為什么有些人患上致命腦腫瘤后，不用治療也會痊愈？
神經(jīng)母細(xì)胞瘤就是典型的 MYC 驅(qū)動的癌癥，神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者通常會出現(xiàn) N-MYC 基因（MYCN）的大量擴(kuò)增，從而導(dǎo)致癌細(xì)胞失控。
“生物世界”公眾號 - 癌癥，腦腫瘤 - 2022-05-12
PNAS：抗癌新證據(jù)！維生素A衍生物可殺死癌癥干細(xì)胞
Acyclic retinoid是由維生素A衍生而來的一種人工化合物，先前已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)能夠防止肝細(xì)胞癌的復(fù)發(fā)。4月23日，最新發(fā)表在PNAS雜志上的一項研究找到了該化合物能夠發(fā)揮抗癌作用背后的機(jī)制?？茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)，acyclic retinoid可靶向一類癌癥干細(xì)胞，阻止它們產(chǎn)生新的腫瘤。
生物探索 - 癌癥，維生素A，衍生物，肝癌 - 2018-04-25
Nat Commun：勞逸結(jié)合有依據(jù)！細(xì)胞“ 太拼”會致癌，恢復(fù)生物鐘反而能抑癌
癌細(xì)胞有“內(nèi)應(yīng)”。
生物探索 - 腫瘤，生物鐘紊亂 - 2021-08-03
Nature：重大突破！let-7缺失是神經(jīng)母細(xì)胞瘤產(chǎn)生的關(guān)鍵
人們已在治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤上取得巨大進(jìn)展，其中神經(jīng)母細(xì)胞瘤是在嬰幼兒中最為常見的癌癥。然而，晚期神經(jīng)母細(xì)胞瘤經(jīng)常是致命性的，而且存活下來的兒童經(jīng)常面臨著終生的與他們的治療相關(guān)的體能挑戰(zhàn)和智力挑戰(zhàn)。在一項新的研究中，來自美國波士頓兒童醫(yī)院、麻省理工學(xué)院、哈佛醫(yī)學(xué)院和德國科隆大學(xué)醫(yī)院等機(jī)構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)一種被稱作let-7的microRNA（微RNA）在抑制神經(jīng)母細(xì)胞瘤中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，而且可能有
生物谷 - 神經(jīng)母細(xì)胞 - 2016-07-11
Lancet Oncol述評：MYCN在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病中起到重要作用
原癌基因的發(fā)現(xiàn)改變了我們對腫瘤發(fā)生機(jī)制的認(rèn)識。之后，對視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因（RB1）的確定則預(yù)示著另一個觀念——惡性疾病的發(fā)生具有一定遺傳基礎(chǔ)，即在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中腫瘤抑制基因的突變會導(dǎo)致腫瘤的形成。事實上，對腫瘤發(fā)生的潛伏期進(jìn)行分析提示，即使在“責(zé)任基因”被發(fā)現(xiàn)之前，我們也認(rèn)識到在罹患遺傳性疾病的個體中，如果所殘余正常的單個等位基因發(fā)生突變則會導(dǎo)致視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)生，或者在兩個等位基因同時發(fā)生
dxy - MYCN，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，RB1，癌基因，腫瘤 - 2013-05-03
Lancet Oncol：MYCN癌基因擴(kuò)增水平或可用于視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤診斷
視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是發(fā)生在兒童期的視網(wǎng)膜腫瘤。既往的研究顯示RB1視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制基因的兩個等位基因都出現(xiàn)突變是疾病發(fā)生的始發(fā)因素。來自加拿大University Health Network的Diane E Rushlow等試圖確定沒有RB1突變的非家族性的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的特征。他們的研究結(jié)果發(fā)表在Lancet Oncol 3月的在線期刊上。研究者納入了1068名單側(cè)非家族性視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤患者，并
丁香園 - MYCN癌基因，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 - 2013-03-22
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