TP53疑難病例探討

2023-06-16

腫瘤檢測項目——TP53基因

癌癥是基因病,TP53基因突變是重要環(huán)節(jié)。

檢驗科之窗 - TP53基因 - 2023-08-14

【Blood】如何改善TP53突變AML的預后？

《Blood》近日發(fā)表文章闡明了這些關鍵問題，并就未來的研究如何解決這些問題提供觀點，不僅可以提高對TP53突變MDS/AML的理解，還可以為其未來管理提供信息。

聊聊血液 - 急性髓性白血病，TP53突變 - 2024-09-12

Blood：TP53高表達，可用于預測MCL患者預后不良。

然而，P53和SOX11的免疫組化也可提高風險分層。Sietse M.Aukema等人在目前最新發(fā)表的淋巴瘤樣本（365例）中行免疫組化檢測SOX11和P53。

MedSci原創(chuàng) - TP53，套細胞淋巴瘤，SOX11，MIPI，Ki-67 - 2017-12-03

Blood：TP53突變對MDS和繼發(fā)性AML預后的影響

TP53突變型MDS和sAML的選定檢查點分子的調控發(fā)生改變；靶向TP53突變患者循環(huán)中的mir-34a-MYC-PDL1代表了一種新的療法。

MedSci原創(chuàng) - TP53突變，骨髓增生異常綜合征（MDS），繼發(fā)性急性髓細胞白血病(SAML) - 2020-08-07

TP53突變怎么辦？安羅替尼出奇制勝！

TP53(P53)是被廣泛研究的癌癥基因之一。

找醫(yī)寶典 - TP53突變，安羅替尼 - 2022-05-28

Gastroenterology：TP53是巴雷特食管患者高級別進展的重要預測因素

研究發(fā)現，TP53突變是巴雷特食管患者是否出現疾病進展的重要因素，該突變在異型增生或拷貝數發(fā)生實質性變化前就可以發(fā)現

MedSci原創(chuàng) - 巴雷特食管，食管癌，TP53 - 2018-04-03

2020 UKCGG共識指南：原發(fā)性TP53致病性突變患者的管理

2020年6月，英國腫瘤基因小組(UKCGG)發(fā)布了原發(fā)性TP53致病性突變患者的管理指南，文章針對原發(fā)性TP53致病性突變患者管理提出了3個問題，分別為：監(jiān)測建議，檢測人群，監(jiān)測地點。

J Med Genet . 2020 Jun 22. - 致病性突變 - 2020-06-29

J Thorac Oncol: TP53共突變促進EGFR突變肺腺癌的耐藥進化

研究表明，在EGFR突變NSCLC中，TP53改變與更快的耐藥進化相關，且可能與其他基因組事件合作，介導EGFR TKIs耐藥突變的獲得。

網絡 - TP53突變，EGFR突變肺腺癌 - 2022-03-25

JNCI：檢測胚系TP53突變在兒童腫瘤中的重要性

文章詳細探討了識別接受腫瘤檢測的兒童患者中TP53胚系突變的策略和其普遍性。

兒童腫瘤前沿 - 兒童腫瘤，TP53突變 - 2024-06-22

【Haematologica】AML中TP53突變單打擊與多打擊的預后影響

為了探索AML中TP53突變單打擊與多打擊的預后影響，學者回顧性分析了大樣本TP53MT?AML患者的數據，并報告了基于TP53等位基因狀態(tài)的臨床特征、治療和結局。

聊聊血液 - AML，急性髓系白血病，TP53突變 - 2024-06-14

SEOM臨床指南：遺傳性TP53相關癌癥綜合征(2022)

Li-Fraumeni綜合征是由TP53基因的雜合種系致病變異引起的。它涉及兒童和成人各種惡性腫瘤的高風險，主要是絕經前乳腺癌、軟組織肉瘤和骨肉瘤、中樞神經系統(tǒng)腫瘤和腎上腺皮質癌。相關臨床表現的多樣性

Clin Transl Oncol - TP53突變，遺傳性癌癥綜合征，遺傳性癌癥 - 2023-05-04

J Clin Oncol：Eprenetapopt聯(lián)合阿扎胞苷治療TP53突變型MDS

約20%的TP53突變型骨髓增生異常綜合征(MDS)患者采用去甲基化藥物治療后可獲得完全緩解(CR)。Eprenetapopt聯(lián)合阿扎胞苷治療TP53突變型MDS的療效如何呢？

MedSci原創(chuàng) - 阿扎胞苷，TP53突變，骨髓增生異常綜合征（MDS），Eprenetapopt - 2021-01-21

TP53突變或使人癌上加癌

目前，科學家已經發(fā)現在實驗室中培養(yǎng)的干細胞可以在生長過程中獲得某些特殊突變，但是這些突變的具體功能以及其對細胞生長帶來的各種影響仍然未被科學家所探明。

轉化醫(yī)學網 - 干細胞，TP53 - 2017-05-05