美國食品和藥物管理局（FDA）批準了禮來和 Incyte 公司開發(fā)的用于治療成人斑禿的口服藥物 JAK 抑制劑巴瑞替尼（baricitinib）。這也是 FDA 首次批準治療斑禿的全身性系統(tǒng)療法（而非身體的特定部位）。
2022-10-10
美國食品和藥物管理局（#FDA#）批準了禮來和 Incyte 公司開發(fā)的用于治療成人#斑禿#的口服藥物 #JAK 抑制劑##巴瑞替尼#（#baricitinib#）。這也是 FDA 首次批準治療斑禿的全身性系統(tǒng)療法（而非身體的特定部位）。
2022-10-10
