GetTopicDetailResponse(id=c53185e4174, topicName=腺苷受體拮抗劑, introduction=腺苷受體拮抗劑, content=null, image=null, comments=1, allHits=1363, url=https://h5.medsci.cn/topic?id=85741, type=0, isShow=1, status=1, isAdmin=null, adminId=1, adminEncryptionId=1eae1, adminName=小M, createdBy=null, createdName=, createdAvatar=, createdTime=Fri May 29 21:19:53 CST 2020, time=2020-05-29, bannerImg=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, bannerImgH5=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, likes=0, followStatus=false, moduleDTOList=null, tagId=6659, tagList=[TagDto(tagId=6659, tagName=腺苷受體拮抗劑)], ipAttribution=, topicAdmin=1, lengthMark=0)
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腺苷受體在腫瘤中的作用已得到充分證實。盡管所有<a href='/topic/show?id=1f2085e405a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#腺苷受體#</a>（A1、A2A、A2B和A3）都具有內在促癌和抑癌作用且彼此協(xié)同，但炎性或腫瘤組織中eADO的增加具有免疫抑制作用，與Gs蛋白偶聯(lián)A2A受體（A2AR）過度刺激有關。Sitkovsky和他的團隊的工作為腫瘤中A2A免疫調節(jié)提供了決定性的遺傳證據(jù)，并為基于A2AR的抗<a href='/topic/show?id=0e108281e8f' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#腫瘤免疫療法#</a>的發(fā)展奠定了基礎。eADO觸發(fā)的Gs信號傳導活化腺苷酸環(huán)化酶，細胞內cAMP的持續(xù)積累作為“T細胞記憶”的分子基礎，最終激活cAMP依賴性蛋白激酶A，負調節(jié)T細胞受體（TCR）依賴性跨膜信號的激活，為激活的免疫細胞提供“關閉”信號。
定向調控ATP-腺苷軸作為一種新型抗腫瘤免疫治療策略提供了堅實基礎。<a href='/topic/show?id=e9cd432219' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#CD39#</a>與小分子抑制劑、<a href='/topic/show?id=e48b1062234f' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#聚氧鎢酸鹽-1#</a> (POM1)和ARL-67156或CD39阻斷抗體OREG-103/BY40顯著減輕了CD39+腫瘤細胞對CD4+和CD8+ T細胞反應的抑制，同時增加了細胞毒性CTL和NK細胞的活性，從而殺傷腫瘤細胞。CD39缺陷小鼠和野生型小鼠經POM-1處理后NK細胞也增加。, objectTitle=Science子刊：打破肝癌耐藥性！香港大學研究人員在治療肝癌方面取得最新成果！, objectType=article, longId=771436, objectId=7241e714368b, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/20230326/1679867576310_4754896.jpeg, objectUrl=/article/show_article.do?id=7241e714368b, replyNumber=0, likeNumber=207, createdTime=2023-05-11, rootId=0, userName=俠膽醫(yī)心, userId=f63e4754896, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=上海, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=7241e714368b, moduleTitle=Science子刊：打破肝癌耐藥性！香港大學研究人員在治療肝癌方面取得最新成果！, moduleType=article, hrefUrl=http://ermita.cn/article/show_article.do?id=7241e714368b)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=1)]
梅斯話題小助手
2020-05-29
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#腺苷受體拮抗劑#和pd-L1抗體聯(lián)合治療可延長攜帶#肝癌#細胞小鼠的生存期。#腺苷#現(xiàn)在已是#腫瘤#的一個重要靶點。
腺苷受體在腫瘤中的作用已得到充分證實。盡管所有#腺苷受體#（A1、A2A、A2B和A3）都具有內在促癌和抑癌作用且彼此協(xié)同，但炎性或腫瘤組織中eADO的增加具有免疫抑制作用，與Gs蛋白偶聯(lián)A2A受體（A2AR）過度刺激有關。Sitkovsky和他的團隊的工作為腫瘤中A2A免疫調節(jié)提供了決定性的遺傳證據(jù)，并為基于A2AR的抗#腫瘤免疫療法#的發(fā)展奠定了基礎。eADO觸發(fā)的Gs信號傳導活化腺苷酸環(huán)化酶，細胞內cAMP的持續(xù)積累作為“T細胞記憶”的分子基礎，最終激活cAMP依賴性蛋白激酶A，負調節(jié)T細胞受體（TCR）依賴性跨膜信號的激活，為激活的免疫細胞提供“關閉”信號。
定向調控ATP-腺苷軸作為一種新型抗腫瘤免疫治療策略提供了堅實基礎。#CD39#與小分子抑制劑、#聚氧鎢酸鹽-1# (POM1)和ARL-67156或CD39阻斷抗體OREG-103/BY40顯著減輕了CD39+腫瘤細胞對CD4+和CD8+ T細胞反應的抑制，同時增加了細胞毒性CTL和NK細胞的活性，從而殺傷腫瘤細胞。CD39缺陷小鼠和野生型小鼠經POM-1處理后NK細胞也增加。
