禮來與Precision BioSciences合作進行基因組編輯研究
禮來公司已經(jīng)與Precision BioSciences簽訂了研究合作和獨家許可協(xié)議，以使用基因組編輯來開發(fā)針對遺傳疾病的療法。
NICE支持Braftovi治療BRAF陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
英國國家健康與護理卓越研究所（NICE）支持Braftovi（encorafenib）聯(lián)合cetuximab治療BRAF陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
NICE NICE指南 Braftovi BRAF抑制劑Braftovi BRAF抑制劑Braftovi（encorafenib） BRAF陽性轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌
COVID-19大流行影響了超過半數(shù)藥劑師的心理健康
有72％的受訪者表示，總體而言，大流行期間存在諸如醫(yī)療需求增加、人員不足、長時間工作以及缺乏休息和休息時間等問題。
NHS：創(chuàng)新的癌癥血液測試，可提前檢測出50多種癌癥
NHS正在嘗試一種創(chuàng)新的新血液測試，該血液測試可能提前檢測出50多種癌癥。由GRAIL開發(fā)的Galleri血液測試將對165,000人進行試點。先前對有癌癥跡象的患者進行的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，該檢查可以檢測
歐盟將審查默克的肺癌靶向藥物Tepotinib
Tepotinib設(shè)計用于治療患有間充質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子基因（MET）外顯子14（METex14）跳躍突變的成年人的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）。
NICE指南支持isatuximab治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）
在成本監(jiān)管機構(gòu)NICE發(fā)布了賽諾菲Sarclisa（isatuximab）的最終指南后，患有復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的患者現(xiàn)在可以在英格蘭和威爾士的NHS上獲得Sarclisa（isatuximab）。
中國國家藥品管理局批準(zhǔn)ATG-016（Eltanexor）治療高危骨髓增生異常綜合征的I / II期臨床試驗
骨髓增生異常綜合征（MDS）包括一系列以慢性血細胞減少（貧血、中性粒細胞減少和血小板減少）伴細胞成熟異常為特征的血液系統(tǒng)疾病。
Bio-Thera向歐洲藥品管理局提交了Avastin生物仿制藥BAT1706的營銷授權(quán)申請（MAA）。
中國生物制藥公司Bio-Thera Solutions（百奧泰）近日宣布，已向EMA提交了BAT1706的MAA，BAT1706是Avastin®（貝伐單抗）的生物仿制藥。
復(fù)發(fā)性AML治療的突破：GoldenBiotech報告了Antroquinonol的試驗進展
臺灣領(lǐng)先的生物制藥公司Golden Biotechnology近日宣布，其新藥Antroquinonol（HOCENA）在II期臨床試驗中優(yōu)于其他上市的可治療復(fù)發(fā)性AML（急性髓細胞白血?。┑乃幬?。
FDA批準(zhǔn)Danyelza用于骨骼或骨髓復(fù)發(fā)或難治性神經(jīng)母細胞瘤
Y-mAbs Therapeutics近日宣布，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了GD2單克隆抗體Danyelza（naxitamab-gqgk），用于治療某些神經(jīng)母細胞瘤患者。
FDA批準(zhǔn)AMZ002治療嬰兒癲癇病的III期臨床試驗
制藥公司AMZELL近日宣布，已結(jié)束了與FDA的討論，將開展AMZ002治療嬰兒癲癇病的III期臨床試驗。
歐洲委員會批準(zhǔn)SYMKEVI聯(lián)合KALYDECO治療6-11歲囊性纖維化患兒
歐盟委員會已批準(zhǔn)SYMKEVI（tezacaftor / ivacaftor）聯(lián)合KALYDECO（ivacaftor）的適應(yīng)癥擴展，以包括治療6-11歲囊性纖維化患兒。
囊性纖維化 F508del SYMKEVI（tezacaftor / ivacaftor） KALYDECO（ivacaftor）
FDA批準(zhǔn)遺傳性肥胖藥物Imcivree
FDA已批準(zhǔn)Imcivree（setmelanotide）用于前阿片黑素細胞皮質(zhì)激素（POMC）或瘦素受體（LEPR）遺傳缺陷的肥胖人群的慢性體重管理。
“Gene MAb遞送系統(tǒng)”治療COVID-19的II期臨床研究，已獲得資金支持
由于Gene MAb可以像流感疫苗一樣方便地施用到肌肉中，因此也可以使Gene MAb方法作為預(yù)防性解決方案得到更廣泛的應(yīng)用。
JNNP：突觸核蛋白病作為原發(fā)性REM睡眠行為障礙的病理生物標(biāo)志物
已對患有特發(fā)性快速眼球運動睡眠行為障礙（iRBD）的患者進行了周圍組織的病理學(xué)研究，以探討潛在的生物標(biāo)志物在明顯的突觸核病形成之前的作用。此外，方法的不同性使得難以直接比較每項有關(guān)外周突觸核蛋白病的研
