隨著數(shù)字化技術(shù)與骨科學(xué)的聯(lián)系日益緊密,傳統(tǒng)骨科學(xué)診療行為模式發(fā)生了深刻變革,逐步從經(jīng)驗(yàn)化、大體化、輪廓化向標(biāo)準(zhǔn)化、精準(zhǔn)化、個(gè)性化及數(shù)字化的方向發(fā)展。3D打印技術(shù)作為數(shù)字化技術(shù)的集中體現(xiàn),是實(shí)現(xiàn)各種骨科手術(shù)個(gè)體化、精準(zhǔn)化的有效手段.數(shù)字化設(shè)計(jì)的手術(shù)方案可以通過3D打印手術(shù)導(dǎo)板將手術(shù)的規(guī)劃集中到導(dǎo)板上，使用時(shí)只需將導(dǎo)板接觸于術(shù)前規(guī)劃的部位即可引導(dǎo)術(shù)者按照術(shù)前規(guī)劃順利進(jìn)行術(shù)中定位、定點(diǎn)、線、面及其方向和

2018年11月，韓國骨和礦物研究學(xué)會(KSBMR)聯(lián)合韓國風(fēng)濕病學(xué)會共同發(fā)布了糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松的預(yù)防和治療指南，指南主要針對年齡≥19歲的正在應(yīng)用或計(jì)劃應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的成人。

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是骨髓中漿細(xì)胞系異常增生的惡性疾病，其能產(chǎn)生異常的單克隆免疫球蛋白，引起骨骼破壞、貧血、腎功能損害和免疫功能異常。MM占所有腫瘤的1%，在血液系統(tǒng)腫瘤中占第二位，診斷時(shí)中位年齡約70歲，發(fā)病率與人種相關(guān)，黑人發(fā)病率最高，亞洲人群較低。隨著更新、更有效治療方案的應(yīng)用，MM的5年生存率已由1975年的25%提高至2003年的34%。 腎臟受累常見，根據(jù)腎損傷定義的不同，MM

隨著數(shù)字化技術(shù)及醫(yī)學(xué)科技的迅速發(fā)展，3D打印技術(shù)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得以廣泛應(yīng)用。借助于3D打印技術(shù)，醫(yī)生可以將虛擬的影像變?yōu)閷?shí)體模型，產(chǎn)生了一種有別于傳統(tǒng)方法的新途徑，為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域帶來了新的理念和工作模式。其中，利用3D打印技術(shù)制備骨科模型是最早開展的技術(shù)之一，目前已在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。然而，目前在數(shù)據(jù)獲取、模型設(shè)計(jì)、打印及應(yīng)用等方面還缺乏具有參考價(jià)值的技術(shù)指導(dǎo)與標(biāo)準(zhǔn)。為指導(dǎo)、規(guī)范3D打印骨科模型在臨床

2025 EBMT最佳實(shí)踐建議：自體造血干細(xì)胞移植治療風(fēng)濕性疾病 共識 其它

本文主要針對自體造血干細(xì)胞移植治療風(fēng)濕性疾病的相關(guān)內(nèi)容包括詳細(xì)的適應(yīng)證、禁忌證和針對每種RMD的注意事項(xiàng)，以及診斷檢查的綜合方案。

同種異體造血細(xì)胞移植（HCT）是一種潛在的治療外周T細(xì)胞淋巴瘤的方法，本文主要根據(jù)現(xiàn)有證據(jù)、專家意見和臨床經(jīng)驗(yàn)提出了HCT治療外周T細(xì)胞淋巴瘤的指導(dǎo)建議。

肩袖撕裂（RCT）是一種常見的疾病，特別是在老年人中，治療的選擇取決于各種因素。本文主要針對RCT的非手術(shù)或手術(shù)治療指征提供指導(dǎo)。

本文代表國際專家小組對臨床實(shí)踐和未來相關(guān)臨床研究提出了綜合建議。

2025 EBMT實(shí)踐建議：CAR-T細(xì)胞治療后少見并發(fā)癥：噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥、移植物抗宿主病、血栓性微血管病、凝血功能障礙和繼發(fā)性惡性腫瘤 共識 其它

本文涉及CAR-T細(xì)胞治療后其他關(guān)鍵并發(fā)癥的管理，包括噬血細(xì)胞淋巴組織細(xì)胞病（HLH）、移植物抗宿主?。℅vHD）、血栓性微血管?。═MA）、凝血功能障礙和繼發(fā)性惡性腫瘤。

自體造血干細(xì)胞移植（AHSCT）是治療頑固性多發(fā)性硬化癥（MS）的一種治療選擇。本文主要提供了MS和視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD）中使用AHSCT的實(shí)用指導(dǎo)建議。

白消安（Bu）是許多異基因造血細(xì)胞移植調(diào)理方案的重要組成部分，本文主要供了一個(gè)關(guān)于白消安的文獻(xiàn)綜述，以及白消安治療藥物監(jiān)測(TDM)的逐步實(shí)施指南。

慢性粒單核細(xì)胞白血病（CMML）是一種異質(zhì)性疾病，異基因造血干細(xì)胞移植 (allo-HCT)是唯一可能治愈的治療選擇。本文主要針對成人CMML患者接受異基因造血干細(xì)胞移植的管理提供指導(dǎo)建議。

同種異體造血細(xì)胞移植（HCT）是細(xì)胞免疫治療的最典型形式，目前是許多血液疾病的唯一治療方法。本文主要針對HCT后供體淋巴細(xì)胞輸注（DLIs）注治療惡性血液病提供指導(dǎo)建議。

本文主要針對SM-AHN異基因造血細(xì)胞移植治療提供指導(dǎo)建議。

本文主要基于當(dāng)前文獻(xiàn)和專家實(shí)踐，回顧了所有可獲得的證據(jù)，涉及在有風(fēng)濕病、神經(jīng)學(xué)和胃腸病學(xué)適應(yīng)證的AD患者中使用MSC、CART和Tregs治療，并提出了共識指導(dǎo)建議。