多發(fā)性骨髓瘤(MM)是骨髓中漿細(xì)胞系異常增生的惡性疾病，其能產(chǎn)生異常的單克隆免疫球蛋白，引起骨骼破壞、貧血、腎功能損害和免疫功能異常。MM占所有腫瘤的1%，在血液系統(tǒng)腫瘤中占第二位，診斷時(shí)中位年齡約70歲，發(fā)病率與人種相關(guān)，黑人發(fā)病率最高，亞洲人群較低。隨著更新、更有效治療方案的應(yīng)用，MM的5年生存率已由1975年的25%提高至2003年的34%。 腎臟受累常見(jiàn)，根據(jù)腎損傷定義的不同，MM

多發(fā)性骨髓瘤骨病(MBD)是多發(fā)性骨髓瘤(MM)患者的常見(jiàn)并發(fā)癥,嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量和生存期,因此強(qiáng)調(diào)規(guī)范化的診斷和治療。

多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是一種高度異質(zhì)性的血液系統(tǒng)腫瘤，患者生存時(shí)間存在較大差異。根據(jù)MM的預(yù)后因素進(jìn)行危險(xiǎn)度分層，進(jìn)行個(gè)體化治療，有助于提高療效、減輕治療相關(guān)毒性。遺傳學(xué)異常是MM危險(xiǎn)度分層的基礎(chǔ)。近年來(lái)，雖然遺傳學(xué)檢測(cè)對(duì)于MM的重要意義在國(guó)內(nèi)已經(jīng)取得共識(shí)，但存在檢測(cè)方法不規(guī)范、陽(yáng)性閾值混亂、臨床價(jià)值不明確等一系列問(wèn)題，亟需規(guī)范。為此有必要制訂MM的遺傳學(xué)檢測(cè)專家共

2016年9月，新加坡骨髓瘤研究組(Singapore Myeloma Study Group)發(fā)布了多發(fā)性骨髓瘤患者的管理指南，指南的主要目的是結(jié)合診斷和治療的最新進(jìn)展為多發(fā)性骨髓瘤的管理提供全面的回顧。

多發(fā)性骨髓瘤全身磁共振成像檢查專家共識(shí) 共識(shí) 其它

為了規(guī)范和指導(dǎo)我國(guó)WB-MRI檢查在MM中的臨床應(yīng)用，我國(guó)相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜以趨⒖紘?guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)基礎(chǔ)上，結(jié)合我國(guó)臨床實(shí)際需求，起草了本專家共識(shí)，以促進(jìn)WB-MRI檢查在MM中的普及和規(guī)范化使用。

中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)骨腫瘤與骨轉(zhuǎn)移瘤專業(yè)委員會(huì)依據(jù)循證醫(yī)學(xué)方法制定了《多發(fā)性骨髓瘤 骨病外科治療專家共識(shí)》，分別對(duì)外科治療時(shí)機(jī)、手術(shù)指征、不同部位的手術(shù)方式及綜合治療等臨床問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)，依據(jù)文獻(xiàn)證據(jù) 等級(jí)制定

多發(fā)性骨髓瘤骨病(multiple myeloma bone disease，MMBD)是指由多發(fā)性骨髓瘤(multiple myelo—ma，MM)導(dǎo)致骨骼改變的統(tǒng)稱，也稱骨相關(guān)事件(skeletal related effects，SRE)，包括骨痛、骨質(zhì)疏松、病理性骨折、溶骨性骨破壞、脊柱不穩(wěn)定、脊髓與神經(jīng)根壓迫癥以及骨漿細(xì)胞瘤等。手術(shù)治療MMBD的目的是緩解疼痛、提高患者的生活質(zhì)量。對(duì)有手

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種漿細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良癥，其特點(diǎn)是由于治療和疾病進(jìn)展而交替出現(xiàn)緩解期。本文主要針對(duì)高危多發(fā)性骨髓瘤的定義和管理形成共識(shí)建議。

多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是克隆性漿細(xì)胞異常增殖性疾病，臨床以骨痛、病理性骨折、貧血、蛋白尿及腎功能不全等為主要癥狀。可歸屬于中醫(yī)“骨痹”“骨蝕”“骨瘤”“虛勞”“血證”“癮瘕”等范疇。中醫(yī)將其命名為“骨髓瘤”。隨著對(duì)MM的深人了解、新的檢測(cè)項(xiàng)目及新藥的開(kāi)發(fā)應(yīng)用，有必要進(jìn)一步規(guī)范MM的診斷與治療。中醫(yī)中藥作為祖國(guó)醫(yī)學(xué)，在MM的支持治療中具有重要作用。為此，由中國(guó)醫(yī)藥教育

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種克隆性漿細(xì)胞異常增殖的惡性疾病，是血液系統(tǒng)第2位常見(jiàn)惡性腫瘤，常見(jiàn)于老年人群。本文主要通過(guò)回顧MM復(fù)發(fā)時(shí)表現(xiàn)及分類的當(dāng)前證據(jù)，為多發(fā)性骨髓瘤首次復(fù)發(fā)的正確評(píng)估和管理提供指導(dǎo)建議。

塞利尼索是全球首個(gè)強(qiáng)效、口服的核輸出蛋白抑制劑，具備獨(dú)特的作用機(jī)制且影響多條信號(hào)通路，能協(xié)同增強(qiáng)其他藥物的抗腫瘤活性。國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)臨床研究證實(shí)以塞利尼索為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案治療復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤，可獲得

周圍神經(jīng)病變(peripheral neuropathy，PN)在多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)患者中發(fā)生率較高。隨著對(duì)MM診治水平的提高，MM原發(fā)病及治療相關(guān)PN發(fā)生率也逐漸增高，然而對(duì)于出現(xiàn)PN的患者如何更好地診治，提高療效及改善預(yù)后，目前國(guó)際上尚無(wú)統(tǒng)一的針對(duì)多發(fā)性骨髓瘤周圍神經(jīng)病變(MMPN)的診療指南可供參考。因此，我們?cè)趶V泛征求國(guó)內(nèi)有關(guān)專家意見(jiàn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合國(guó)際最

急性腎損傷是多打下骨髓瘤常見(jiàn)的并發(fā)癥并且與短期死亡率增加有關(guān)，本文主要介紹了體外血清游離輕鏈（sFLC）去除的相關(guān)技術(shù)，集中在符合條件的患者的選擇，不同設(shè)備的技術(shù)因素以及啟動(dòng)治療的時(shí)機(jī)。

為更好地指導(dǎo)臨床實(shí)踐,本文擬對(duì)共識(shí)的臨床和實(shí)驗(yàn)室部分進(jìn)行解讀。

塞利尼索(selinexor)是全球首款用于治療多發(fā)性骨髓瘤（MM）的選擇性核輸出 (SINE) 抑制藥物，可阻斷輸出蛋白1(XPO1)和致癌蛋白的mRNAs。本文主要針對(duì)MM患者應(yīng)用塞利尼索治療提供