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2024 專家共識(shí)：洛拉替尼治療ALK+晚期非小細(xì)胞肺癌不良事件的管理 共識(shí) 其它

本文主要提出了識(shí)別和治療晚期ALK陽(yáng)性NSCLC患者中與洛拉替尼相關(guān)的最相關(guān)不良事件的具體和實(shí)用策略。

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法（修正案草案）（征求意見(jiàn)稿） 政策 其它

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法（修正案草案）（征求意見(jiàn)稿）。

2019 EMN共識(shí)：接受卡非佐米治療的骨髓瘤患者心臟不良事件的預(yù)防，檢測(cè)和治療 其它

2019年2月，歐洲骨髓瘤網(wǎng)絡(luò)(EMN)聯(lián)合意大利動(dòng)脈高壓學(xué)會(huì)共識(shí)發(fā)布了接受卡非佐米治療的骨髓瘤患者心臟不良事件的預(yù)防，檢測(cè)和治療共識(shí)。新型蛋白酶體抑制劑卡非佐米單獨(dú)或與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用已經(jīng)成為復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤（MM）患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方法之一。不過(guò)卡非佐米相關(guān)的心臟不良事件包括高血壓，缺血性心臟病可導(dǎo)致治療中止。本文主要針對(duì)接受米治療的骨髓瘤患者心臟不良事件的預(yù)防，檢測(cè)和治療提供指導(dǎo)建議。

《PD-1抑制劑治療：黑色素瘤護(hù)理計(jì)劃小組關(guān)于管理不良事件的共識(shí)聲明》解讀 解讀 其它

對(duì)《PD-1抑制劑治療:黑色素瘤護(hù)理計(jì)劃小組關(guān)于管理不良事件的共識(shí)聲明》內(nèi)容進(jìn)行解讀,詳細(xì)介紹PD-1抑制劑常見(jiàn)的不良反應(yīng)的護(hù)理路徑,為國(guó)內(nèi)護(hù)理工作者在免疫抑制劑應(yīng)用中出現(xiàn)的毒性反應(yīng)護(hù)理提供參考。

2024 ISHLT共識(shí)聲明：使用持久、連續(xù)血流心室輔助裝置患者血液相容性相關(guān)不良事件的預(yù)防和管理策略 共識(shí) 其它

本文對(duì)目前關(guān)于血液相容性相關(guān)的不良事件（HRAEs）預(yù)防和管理的文獻(xiàn)進(jìn)行總結(jié)性評(píng)估，通過(guò)口服抗凝和抗血小板藥物、腸外抗凝藥物、HRAEs高風(fēng)險(xiǎn)患者和血栓或出血事件的管理，以及抗血栓藥物以外的設(shè)備管理。

癌癥免疫治療學(xué)會(huì)(SITC)對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑相關(guān)免疫不良事件(irAEs)術(shù)語(yǔ)的共識(shí)定義 共識(shí) 其它

與免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)治療相關(guān)的免疫相關(guān)不良事件(irAEs)在其臨床表現(xiàn)上可能存在很大差異，包括自然史、治療結(jié)果和模式。由于缺乏通用或一致應(yīng)用的術(shù)語(yǔ)，應(yīng)用irAE管理的臨床指南對(duì)從業(yè)者來(lái)說(shuō)具有

關(guān)于公開(kāi)征求《藥物臨床試驗(yàn)不良事件相關(guān)性評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)的通知 指導(dǎo)原則 其它

為了更好地開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)期間安全性研究與風(fēng)險(xiǎn)管理工作，進(jìn)一步明確相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，我中心組織起草了《藥物臨床試驗(yàn)不良事件相關(guān)性評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》，經(jīng)工作組及中心內(nèi)部討論，已形成征求意見(jiàn)稿。

2024 專家共識(shí)建議：PARP 抑制劑+新型激素療法聯(lián)合治療前列腺癌患者治療中出現(xiàn)的不良事件的管理 共識(shí) 其它

常見(jiàn)的不良事件（AE）包括疲勞、惡心、嘔吐和貧血。本文主要針對(duì)PARPi+NHT治療的mPC患者AE的管理達(dá)成共識(shí)。

WHO 早期發(fā)現(xiàn)和處理與無(wú)癥狀神經(jīng)囊尾蚴病患者使用驅(qū)蟲(chóng)藥物相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)嚴(yán)重不良事件 文檔 其它

神經(jīng)囊尾蚴病患者從感染到出現(xiàn)癥狀的時(shí)間間隔可能長(zhǎng)達(dá) 20 年；因此，對(duì)于大腦中存在活囊尾蚴但沒(méi)有癥狀的個(gè)體，可以使用驅(qū)蟲(chóng)藥。

2023 EMN共識(shí)報(bào)告：雙特異性抗體和CAR-T細(xì)胞治療多發(fā)性骨髓瘤期間不良事件的預(yù)防和管理 指南 其它

本文提出了針對(duì)細(xì)胞因子釋放綜合征、免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征(ICANS)、細(xì)胞減少癥、低γ球蛋白血癥和感染這些不良事件的預(yù)防和管理共識(shí)。

2018 多學(xué)科意見(jiàn)書(shū)：慢性淋巴細(xì)胞白血病和濾泡性淋巴瘤應(yīng)用艾代拉利司治療相關(guān)不良事件的管理 其它

慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）和濾泡性淋巴瘤(FL)的新型藥物包括新型激酶抑制劑艾代拉利司，已經(jīng)改變了這些疾病的治療前期。但是艾代拉利司的應(yīng)用與一種特殊的副作用相關(guān)，本文針對(duì)這些不良事件的管理提出指導(dǎo)建議。

ASCO指南解讀：對(duì)接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療的患者的免疫相關(guān)不良事件的管理中適用于住院醫(yī)師的主要建議 解讀 其它

2021 年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì) (ASCO) 更新了指南，為管理這些 irAEs6 提供了建議；本文重點(diǎn)介紹了適用于住院醫(yī)師的主要建議。

采用新一代人工韌帶重建前十字韌帶的關(guān)鍵技術(shù)和不良事件——基于改良Delphi法制訂的中國(guó)專家共識(shí)（二） 共識(shí) 其它

新一代人工韌帶（a new generation of artificial ligaments,NGAL）重建前十字韌帶（anterior cruciate ligament,ACL）憑借良好的臨床

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