2024-01-01
制定《結(jié)直腸癌多學(xué)科綜合治療協(xié)作組診療模式中國專家共識（2023版）》，期望有助于從事結(jié)直腸癌診療相關(guān)專業(yè)人員的臨床實踐與研究。
2020-04-30
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，分別由相應(yīng)的凝血因子基因突變所致。為了規(guī)范國內(nèi)同行的診療行為以
2017-01-30
2011年發(fā)表了《兒童血友病診療建議》，對于促進中國兒童血友病的規(guī)范化治療起到了極大的指導(dǎo)作用 。如今，隨著血友病診治理念的不斷更新和中國經(jīng)濟與醫(yī)療水平的迅速發(fā)展，2011年版《兒童血友病診療建議》難免有需要補充和更新之處。因此，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會血栓與止血學(xué)組，中國血友病協(xié)作組兒童組和中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會血液學(xué)組的各位專家，結(jié)合國際兒童血友病診療進展和中國兒童血友病診療實踐經(jīng)驗，一同提出本指導(dǎo)
2016-07-30
胸腺惡性腫瘤是一組較為罕見的惰性腫瘤，具有獨特的臨床病理特點。從使用ChART數(shù)據(jù)庫得到的一系列回顧性研究的結(jié)果，達成共識。
2017-01-30
血友病作為一種先天遺傳性疾病，其診斷治療在近幾年有了較迅速的進展，新的治療方法和新藥層出不窮。該解讀主要從目前進展較明顯的幾個方面如實驗診斷、個體化預(yù)防治療、抑制物防控、綜合評價體系幾個方面進行簡述，為理解《中國兒童血友病專家指導(dǎo)意見(2017年)》提供幫助。成都新世紀婦女兒童醫(yī)院血液科 李曉靜,首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院血液腫瘤中心 陳振萍 吳潤暉
2017-05-30
血友病是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，可分為血友病A和血友病B兩種。前者為凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，后者為凝血因子Ⅸ（FⅨ）缺乏，均由相應(yīng)的凝血因子基因突變引起。
2014-06-15
一、定義獲得性血友病A（acquired hemophilia A，AHA）是以循環(huán)血中出現(xiàn)抗凝血因子Ⅷ（FⅧ）的自身抗體為特征的一種自身免疫性疾病。其特點為既往無出血史和無陽性家族史的患者出現(xiàn)自發(fā)性出血或者在手術(shù)、外傷或侵入性檢查時發(fā)生異常出血。二、病因與流行病學(xué)AHA年發(fā)病率約1.5/10萬，致命性出血發(fā)生率高達9%~31%。多發(fā)生于惡性腫瘤、自身免疫性疾病患者及圍產(chǎn)期女性，約半數(shù)患者無明
2022-10-30
血友病A是一種以凝血因子Ⅷ（FⅧ）缺乏，臨床表現(xiàn)為自發(fā)性或者損傷后過度出血的X染色體連鎖隱性遺傳病。血友病A目前主要治療方式是替代性輸注FⅧ,但對于輸注的劑量、頻次大多仍采用固定輸注模式，并不能達到個
2024-01-01
抑制物是血友病患者接受外源性凝血因子Ⅷ/Ⅸ（FⅧ/FⅨ）輸注后產(chǎn)生的抗FⅧ/FⅨ同種中和抗體。抑制物是血友病治療過程中最嚴重、最棘手的并發(fā)癥。中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會血栓與止血學(xué)組、中國血友病協(xié)作組于20
2022-07-15
終末期血友病性骨關(guān)節(jié)病患者在合理的凝血因子替代治療下，可以相對安全地接受髖膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)。圍手術(shù)期凝血因子替代劑量、持續(xù)時間，手術(shù)適應(yīng)證的掌握，手術(shù)規(guī)劃，圍手術(shù)期功能訓(xùn)練與康復(fù)等直接影響手術(shù)的安全性與
2018-06-08
原發(fā)性膽汁性膽管炎（ＰＢＣ，舊稱原發(fā)性膽汁性肝硬化）是一種自身免疫性肝病，病理表現(xiàn)為免疫介導(dǎo)的膽道上皮細胞損傷、膽汁淤積和進行性纖維化，最終會進展至膽汁性肝硬化。發(fā)病機制可能與遺傳和環(huán)境因素有關(guān)。ＰＢＣ 常見于５０ 歲以上的女性。男性、發(fā)病年齡較小（＜４５ 歲）和疾病終末期是預(yù)后不良的指標。越來越多的患者通過膽汁淤積相關(guān)的肝臟血清學(xué)指標聯(lián)合抗線粒體抗體（ＡＭＡ）診斷ＰＢＣ，多數(shù)患者在診斷時尚未發(fā)展
