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FDA 指南：長效局部麻醉藥品的開發(fā)
指南
其它
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA 或 Agency）宣布提供一份名為“開發(fā)具有延長作用持續(xù)時間的局部麻醉藥物產品”的行業(yè)指南草案。
麻醉藥品和精神藥品進出口準許證申報資料要求
政策
其它
2024-03-26
為進一步提升“互聯(lián)網+藥品監(jiān)管”應用水平，加強麻醉藥品和精神藥品進出口準許證（以下簡稱準許證）管理，為企業(yè)提供更加高效便捷的政務服務。
藥品生產質量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學品附錄（征求意見稿）
政策
其它
2019-08-02
藥品生產質量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學品附錄（征求意見稿）
國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規(guī)定（征求意見稿）》意見
政策
其它
2023-11-06
為貫徹落實《藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，進一步規(guī)范麻醉藥品和精神藥品實驗研究，國家藥監(jiān)局組織對《關于麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規(guī)定的通知》。
云南省醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理關鍵環(huán)節(jié)質控專家共識
共識
其它
2022-09-14
麻醉藥品、第一類精神藥品一直以來都是醫(yī)療機構特殊管理的藥品。雖然國家層面出臺了相關政策及法規(guī)，但是醫(yī)療機構在政策執(zhí)行的過程中存在政策理解不到位、執(zhí)行不統(tǒng)一的問題。為規(guī)范云南省醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精
