2019-11-24
為提高對SAP的認(rèn)識,由我國神經(jīng)內(nèi)科、呼吸科、感染科及重癥醫(yī)學(xué)科等多學(xué)科專家于2009年成立專家組,共同討論制定并發(fā)表《卒中相關(guān)性肺炎診治中國專家共識》2010版,以規(guī)范國內(nèi)SAP的臨床診療。近年來,SAP相關(guān)研究領(lǐng)域積累了更多的臨床證據(jù),尤其是中國人群的證據(jù)亦在增加,我們對SAP的認(rèn)識進(jìn)一步加深。有鑒于此,神經(jīng)內(nèi)科、急診科、呼吸科、感染科及重癥醫(yī)學(xué)科等多學(xué)科專家對原共識進(jìn)行更新和修訂,以適應(yīng)SA
2017-11-30
進(jìn)行AIS血管內(nèi)治療病例選擇時(shí),除時(shí)間窗外,通過影像評估選擇適合的患者是獲得良好預(yù)后的關(guān)鍵。因此,有必要建立適合的影像評估方案,為AIS血管內(nèi)治療患者的術(shù)前篩選及術(shù)后評估提供指導(dǎo)。 針對當(dāng)前AIS血管內(nèi)治療指南中尚未明確的推薦,以及有待解決的技術(shù)方案與影像評估問題,中國卒中學(xué)會通過組織本領(lǐng)域?qū)<也殚單墨I(xiàn)、征求意見并討論,形成了本次專家共識,旨在結(jié)合目前AIS血管內(nèi)治療影像評估的最新證據(jù),提
2024-10-28
國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗(yàn)方法》等5項(xiàng)檢驗(yàn)方法,經(jīng)國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會主任會議審查通過,現(xiàn)予以發(fā)布。
2024-10-23
針對軍隊(duì)與普通人群 ACL 損傷和重建術(shù)的異同點(diǎn),制訂《人工韌帶在軍隊(duì)前交叉韌帶損傷中應(yīng)用的專家共識》。
2024-10-15
在消化內(nèi)鏡檢查中,AP的目的是預(yù)防內(nèi)鏡手術(shù)后的局部和/或全身感染并發(fā)癥。本文為所有消化內(nèi)鏡檢查制定了消化內(nèi)鏡抗生素預(yù)防指南。
2024-07-04
本指南總結(jié)了AI在SMD治療中的應(yīng)用,包括AI在視網(wǎng)膜液監(jiān)測技術(shù)中的應(yīng)用進(jìn)展、臨床應(yīng)用及未來發(fā)展,為眼科醫(yī)生評估患者病情、設(shè)計(jì)治療方案及判斷預(yù)后提供足夠的幫助。
2024-06-25
人工耳蝸植入術(shù)(CI)中可進(jìn)行多種術(shù)中檢測,本文主要針對人工耳蝸植入術(shù)的術(shù)中測試最終形成了24項(xiàng)核心共識聲明,涵蓋了CI手術(shù)中術(shù)中檢測的廣泛領(lǐng)域。
2024-05-25
該研究總結(jié)出了住院早產(chǎn)兒多感官刺激的最佳證據(jù),醫(yī)護(hù)人員應(yīng)根據(jù)不同早產(chǎn)兒的特點(diǎn),定期對其進(jìn)行評估,及時(shí)調(diào)整干預(yù)時(shí)間和頻率等,以更好地促進(jìn)早產(chǎn)兒生長及神經(jīng)發(fā)育結(jié)局。
2024-05-10
根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)《化妝品中雙氟拉松丙酸酯的測定》化妝品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法,現(xiàn)予發(fā)布。
中重度創(chuàng)傷性腦損傷(msTBI)在世界范圍內(nèi)具有很高的發(fā)病率和死亡率。本文就個體預(yù)測因子的正式可靠性和不良預(yù)后的預(yù)測模型向臨床醫(yī)生提供了建議,并提出了神經(jīng)預(yù)后的廣泛原則。
本指南旨在幫助臨床試驗(yàn)申辦者確定數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會(DMC)(也稱為數(shù)據(jù)和安全監(jiān)測委員會(DSMB)、數(shù)據(jù)和安全監(jiān)測委員會(DSMC)或獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會(IDMC))何時(shí)對試驗(yàn)監(jiān)測有用。
2024-01-21
該研究總結(jié)了卒中后疲勞患者篩查與管理的最佳證據(jù),以更加科學(xué)系統(tǒng)的方法管理卒中后疲勞,為改善卒中患者長期生命質(zhì)量提供參考。
本文檔提供了提交癌癥臨床試驗(yàn)中收集的患者報(bào)告結(jié)果(PRO)數(shù)據(jù)的技術(shù)規(guī)范,以支持腫瘤學(xué)醫(yī)療產(chǎn)品的營銷申請,其中PRO是一種用于收集患者體驗(yàn)數(shù)據(jù)的臨床結(jié)果評估(COA)。