中國(guó)卒中患者高血壓管理專家共識(shí) 共識(shí) 其它

《中國(guó)卒中患者高血壓管理專家共識(shí)》的發(fā)布有利于臨床實(shí)踐中卒中患者高血壓的規(guī)范化管理。

牙膏中微生物檢驗(yàn)方法總則 政策 其它

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗(yàn)方法》等15項(xiàng)檢驗(yàn)方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布，本文為《牙膏中微生物檢驗(yàn)方法總則》。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗(yàn)方法》等15項(xiàng)檢驗(yàn)方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會(huì)全體會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布，本文為《牙膏中銅綠假單胞菌檢驗(yàn)方法》。

鎮(zhèn)靜通常用于胃腸道內(nèi)窺鏡檢查，但鎮(zhèn)靜的類型和劑量受手術(shù)的復(fù)雜性和特點(diǎn)以及患者因素的影響。本文主要討論了胃腸內(nèi)窺鏡檢查中鎮(zhèn)靜的類型，程序和房間要求以及恢復(fù)期，并為提高安全性和減少并發(fā)癥提供指導(dǎo)。

鑒于復(fù)雜臨床數(shù)據(jù)集的可用性不斷增加，機(jī)器學(xué)習(xí) (ML) 在臨床研究中的使用正在穩(wěn)步增長(zhǎng)。 機(jī)器學(xué)習(xí)在預(yù)測(cè)性能和識(shí)別具有特定生理學(xué)和預(yù)后的患者的未發(fā)現(xiàn)亞群方面具有重要優(yōu)勢(shì)。 盡管很受歡迎，但許多臨床醫(yī)生

本文為巴西神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)(BAN)2022年卒中康復(fù)指南的第2部分，主要介紹了特定的康復(fù)技術(shù)，以幫助卒中后損傷和殘疾的恢復(fù)。

2022年6月，巴西神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)(BAN)發(fā)布了卒中康復(fù)指南，本文為該指南的第Ⅰ部分，主要討論了卒中急性期康復(fù)以及卒中后常見(jiàn)疾病和合并癥的預(yù)防和管理。

術(shù)中麻醉機(jī)故障對(duì)患者安全構(gòu)成直接風(fēng)險(xiǎn)，以及在全身麻醉下以意外意識(shí)的形式存在長(zhǎng)期傷害風(fēng)險(xiǎn)。目前，對(duì)于此類事件的管理，還沒(méi)有被廣泛接受的共識(shí)指南?；诼樽頇C(jī)故障的機(jī)構(gòu)經(jīng)驗(yàn)和在緊急情況下提供優(yōu)質(zhì)護(hù)理的原則，

腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)可改善患者營(yíng)養(yǎng)狀況、降低并發(fā)癥發(fā)生率、促進(jìn)患者康復(fù)，是卒中患者首選的營(yíng)養(yǎng)支持方式。

微創(chuàng)脊柱內(nèi)窺鏡手術(shù)在過(guò)去十年中得到了快速發(fā)展。工作通道內(nèi)窺鏡和手術(shù)器械的進(jìn)化以及手術(shù)技術(shù)的創(chuàng)新，擴(kuò)大了可以處理的脊柱病理類型。然而，在文獻(xiàn)中存在著定義入路通道和手術(shù)的異質(zhì)命名法，這種缺乏共同語(yǔ)言的現(xiàn)象

2016年12月，美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)聯(lián)合美國(guó)卒中協(xié)會(huì)(ASA)共同發(fā)布了卒中后抑郁的共識(shí)聲明，卒中后抑郁比較常見(jiàn)，大約影響著1/3的卒中幸存者，卒中后抑郁可發(fā)生在卒中后任何時(shí)間。本文為來(lái)自AHA和ASA的第一版卒中后抑郁共識(shí)聲明，全面探討了卒中后抑郁的流行病學(xué)，病理生理學(xué)，結(jié)局，管理以及預(yù)防等

2016年5月4日，美國(guó)心臟協(xié)會(huì)(AHA)聯(lián)合美國(guó)卒中協(xié)會(huì)(ASA)聯(lián)合發(fā)布了《成人卒中康復(fù)指南》，旨在幫助醫(yī)療保健專家為卒中患者提供康復(fù)保健。

罕見(jiàn)病：藥物研發(fā)中的常見(jiàn)問(wèn)題 其它 其它

許多罕見(jiàn)病是尚無(wú)經(jīng)批準(zhǔn)的治療的嚴(yán)重疾病，患者有巨大的醫(yī)療需求未得到滿足。FDA 認(rèn)識(shí)到罕見(jiàn)病多種多樣，并且致力于協(xié)助申辦方制定可解決每種疾病帶來(lái)的特定挑戰(zhàn)的成功藥物研發(fā)計(jì)劃。

2015年，國(guó)際老年心理學(xué)會(huì)(IPA)發(fā)布了認(rèn)知障礙中激越的臨時(shí)共識(shí)定義。按照原工作組的建議，我們總結(jié)了標(biāo)準(zhǔn)的使用和驗(yàn)證，以便從定義中刪除“臨時(shí)”一詞。IPA對(duì)激越的定義涵蓋了