
2025-08-05
本專家共識由廣東省醫(yī)療行業(yè)協(xié)會皮膚科管理分會組織多位皮膚學(xué)科領(lǐng)域?qū)<夜餐珜?,主要闡述中層復(fù)合酸的原理機制、臨床應(yīng)用范圍及使用注意事項等,為皮膚學(xué)科領(lǐng)域?qū)I(yè)人員應(yīng)用中層復(fù)合酸提供參考和借鑒。
2017-10-20
針刺麻醉甲狀腺手術(shù)已經(jīng)取得了一定的臨床成績,有鎮(zhèn)痛效果且可以減少并發(fā)癥。本文參考近40年文獻,根據(jù)國內(nèi)多家醫(yī)院甲狀腺手術(shù)經(jīng)驗,經(jīng)過多中心共800余例歷時10年的臨床研究,以及相應(yīng)實驗研究結(jié)果確定了穴位組合。扶突穴組符合“氣至病所”的中醫(yī)理論,也與同神經(jīng)節(jié)段近端取穴有關(guān),故而鎮(zhèn)痛效果明確,有一定優(yōu)勢。而合谷內(nèi)關(guān)穴組遵循“經(jīng)脈所過,主治所及”原則,鎮(zhèn)痛效果好,操作方便。推薦使用扶突穴電針刺激和合谷內(nèi)關(guān)
2017-03-21
神經(jīng)血管疾病(neurovascular diseases)主要指腦或脊髓血管異常所致的疾病,包括腦卒中、顱內(nèi)動脈瘤、腦動靜脈畸形(AVM)、硬腦膜動靜脈瘺(DAVF)、脊髓血管畸形、富血供神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤等一系列廣泛疾病。以神經(jīng)血管疾病為主要研究對象,誕生和發(fā)展了以手術(shù)為主要干預(yù)手段的神經(jīng)血管外科(vascular neurosurgery)和神經(jīng)介入外科(neurointerventional s
2024-10-09
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評估結(jié)果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對阿魏酸哌嗪口服制劑(包括阿魏酸哌嗪片、阿魏酸哌嗪分散片和阿魏酸哌嗪膠囊)說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。
2019-06-30
串聯(lián)質(zhì)譜(MS/MS)技術(shù)因其高通量、樣本用量少、分析速度快、敏感性高、結(jié)果可靠等優(yōu)點,被廣泛用于生物、醫(yī)藥、食品、臨床、環(huán)境等領(lǐng)域。采用MS/MS技術(shù)篩查新生兒遺傳代謝病,不僅擴大了篩查疾病的種類,還提高了篩查效率。中國醫(yī)師協(xié)會檢驗醫(yī)師分會臨床質(zhì)譜檢驗醫(yī)學(xué)專業(yè)委員會結(jié)合目前已公布的MS/MS技術(shù)相關(guān)指南、文獻及實際操作經(jīng)驗撰寫的“MS/MS技術(shù)在新生兒氨基酸、有機酸及脂肪酸氧化代謝障礙性疾病篩查
2024-09-17
本指南提供了全面的建議,為醫(yī)生優(yōu)化復(fù)合修復(fù)體制造工藝提供了信息。采用這些最佳實踐可以提高牙齒修復(fù)的質(zhì)量和壽命。
鑒于混合成像的變革潛力,歐洲核醫(yī)學(xué)協(xié)會(EANM)和歐洲心血管影像協(xié)會(EACVI)合作起草了一份全面的共識文件,概述了心血管混合成像的最新應(yīng)用、面臨的挑戰(zhàn)以及未來的發(fā)展方向。
數(shù)字減影血管造影(DSA)復(fù)合手術(shù)室是應(yīng)用介入設(shè)備、介入器械對人體疾病實施診療技術(shù)的場所,可同時進行導(dǎo)管介入治療、心腦血管外科手術(shù)治療等。為了規(guī)范DSA復(fù)合手術(shù)室內(nèi)工作的臨床醫(yī)生、護士及相關(guān)技術(shù)人員等
2017-04-30
經(jīng)過幾十年的發(fā)展,將可拆除縫線技術(shù)、抗代謝藥物、前房穿刺技術(shù)及術(shù)中對術(shù)后濾過量的預(yù)評估等方法應(yīng)用于小梁切除術(shù),使傳統(tǒng)的小梁切除術(shù)逐漸演變?yōu)楝F(xiàn)在的復(fù)合式小梁切除術(shù)。為了進一步規(guī)范手術(shù)操作,指導(dǎo)臨床工作,提高手術(shù)療效,中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)分會青光眼學(xué)組經(jīng)過認(rèn)真討論,現(xiàn)對復(fù)合式小梁切除術(shù)操作提出以下共識意見,以供大家參考使用。

2024-06-17
為進一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對氨甲環(huán)酸注射制劑(包括氨甲環(huán)酸注射液、注射用氨甲環(huán)酸和氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液)說明書內(nèi)容進行統(tǒng)一修訂。
2024-09-17
本指南首次提供了直接復(fù)合材料使用的綜合證據(jù)。然而,需要進一步的長期臨床研究,例如(改良的)玻璃----離子膠合劑。定期更新將詳細(xì)說明未來的范圍和限制直接復(fù)合修復(fù)。

該指導(dǎo)文件草案提供了FDA關(guān)于器械描述、非臨床性能測試、臨床性能測試和標(biāo)簽的建議,以支持牙科復(fù)合樹脂器械的上市前提交。