2021-03-03
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施<藥品注冊(cè)管理辦法>有關(guān)事宜的公告》（2020年第46號(hào)），為推進(jìn)相關(guān)配套規(guī)范性文件、技術(shù)指導(dǎo)原則起草制定工作，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《中
2022-06-14
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于鼓勵(lì)企業(yè)和社會(huì)第三方參與中藥標(biāo)準(zhǔn)制定修訂工作有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿）
2022-06-10
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于鼓勵(lì)企業(yè)和社會(huì)第三方參與中藥標(biāo)準(zhǔn)制定修訂工作有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿） 意見反饋表
2024-12-06
習(xí)近平總書記對(duì)標(biāo)準(zhǔn)化工作的深刻論述，明確了標(biāo)準(zhǔn)在國(guó)家發(fā)展和全球競(jìng)爭(zhēng)中的重要作用，也為行業(yè)標(biāo)椎的制定提供了根本遵循。
2023-07-31
該文對(duì)該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行詳細(xì)解讀，以期規(guī)范中藥飲片處方開具，促進(jìn)中藥飲片臨床應(yīng)用的安全性與有效性，提高中藥飲片臨床應(yīng)用水平。
2023-07-24
該文對(duì)該規(guī)范相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行解讀，以期促進(jìn)中藥飲片處方應(yīng)付工作更加規(guī)范化、合理化、科學(xué)化、制度化。
2022-12-23
為加強(qiáng)中藥品種全生命周期管理，推進(jìn)中藥品種質(zhì)量持續(xù)提升，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《中藥品種保護(hù)條例（修訂草案征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。
2022-06-06
人用經(jīng)驗(yàn)對(duì)于中藥新藥研發(fā)具有重要意義，為獲得可靠的人用經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)，中國(guó)藥學(xué)會(huì)中藥臨床評(píng)價(jià)專業(yè)委員會(huì)組織專家起草《中藥人用經(jīng)驗(yàn)研究專家共識(shí)》。強(qiáng)調(diào)人用經(jīng)驗(yàn)研究目的要明確，圍繞臨床適應(yīng)癥和處方闡述中醫(yī)藥理論
2022-06-14
《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于鼓勵(lì)企業(yè)和社會(huì)第三方參與中藥標(biāo)準(zhǔn)制定修訂工作有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿）》起草說明
2025-07-18
對(duì)該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行詳細(xì)解讀，以期更好地規(guī)范中藥配方顆粒的臨床應(yīng)用，保證其臨床應(yīng)用的安全性和有效性。
2025-04-03
廣泛征求來自大專院校、科研院所、檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)及中藥生產(chǎn)企業(yè)的多學(xué)科專家意見，保證了指南的實(shí)用性、規(guī)范性、科學(xué)性及可行性。
2024-04-15
提高中藥調(diào)劑從業(yè)人員的專業(yè)素養(yǎng)和技能水平，推進(jìn)全球范圍內(nèi)中藥調(diào)劑規(guī)范化建設(shè)，保障中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量，進(jìn)而保障患者的用藥安全。
2023-07-28
該文對(duì)該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了詳細(xì)解讀，以期促進(jìn)該規(guī)范落地實(shí)施，推動(dòng)中醫(yī)藥的學(xué)術(shù)交流及標(biāo)準(zhǔn)化進(jìn)程。
