2023-07-21
通過規(guī)范配方顆粒的包裝提高其管理效率和臨床使用率，推動中醫(yī)藥現(xiàn)代化事業(yè)發(fā)展，并為智能自動化調(diào)劑設(shè)備的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。
2025-07-18
對該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行詳細(xì)解讀，以期更好地規(guī)范中藥配方顆粒的臨床應(yīng)用，保證其臨床應(yīng)用的安全性和有效性。
多劑量包裝中藥配方顆粒調(diào)劑管理上海共識（2023）
共識
其它
2024-09-25
以“陳述”形式形成上海地區(qū)多劑量包裝中藥配方顆粒調(diào)劑管理專家共識，以期進(jìn)一步規(guī)范中藥配方顆粒的臨床調(diào)劑工作，加強(qiáng)應(yīng)用的安全性、合理性和可控性。
2021-12-30
中藥配方顆粒是由單味中藥飲片經(jīng)水加熱提取、分離、濃縮、干燥、制粒而成的顆粒，現(xiàn)已被廣大醫(yī)務(wù)人員及患者所接受。
中藥配方顆粒自2001年7月國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》（國藥監(jiān)注[2001]325號）中被正式命名；2001年12月1日起納入中藥飲片管理范疇，并陸續(xù)批準(zhǔn)企業(yè)試點(diǎn)生產(chǎn)。中藥
2019-08-14
為加強(qiáng)中藥配方顆粒質(zhì)量管理，國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標(biāo)準(zhǔn)制定技術(shù)要求（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2019年12月8日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家藥品
2022-12-20
根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》等法律法規(guī)，市場監(jiān)管總局組織制定了《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品標(biāo)識指南》，現(xiàn)予以公告。
2017年10月，歐洲兒科胃腸病學(xué)、肝病學(xué)和營養(yǎng)協(xié)會(ESPGHAN)應(yīng)用委員會發(fā)布了關(guān)于幼兒配方食品的意見書，委員會建議幼兒配方食品的應(yīng)用成份應(yīng)當(dāng)與后續(xù)的營養(yǎng)配方相似。
腫瘤患者因腫瘤本身及所接受治療等因素影響,易出現(xiàn)攝入量下降及腫瘤特異性代謝異常,對營養(yǎng)素的需求與非腫瘤人群存在差異。此類特殊狀態(tài)人群的營養(yǎng)需求需要通過特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品（簡稱特醫(yī)食品）來滿足,但尚無
2016-06-30
營養(yǎng)不良不僅導(dǎo)致患者治療耐受力下降、治療效果下降、生活質(zhì)量下降、生存時間縮短、并發(fā)癥增加，而且給患者家庭、單位、國家?guī)砹司薮蟮纳鐣?jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。英國每年營養(yǎng)不良花費(fèi)高達(dá)73 億英鎊，約占全國總醫(yī)療費(fèi)用10%。我國腫瘤治療耗費(fèi)巨大，按可比價格我國腫瘤患者實(shí)際全部花費(fèi)高于美國腫瘤患者，但是5 年生存率（30.9%）不及美國的一半（70%）。其原因是多方面的，其中重視藥物治療、忽視營養(yǎng)治療是一個重要原因。
2021-07-15
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(food for special medical purpose, FSMP) 是為了滿足進(jìn)食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群需要的一種配方食品?！秶駹I養(yǎng)計劃（2
2021-07-15
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(food for special medical purpose, FSMP)是為了滿足進(jìn)食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或特定疾病狀態(tài)人群需要的一種配方食品。
2023-07-26
中華醫(yī)藥學(xué)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《中藥飲片包裝規(guī)范》（標(biāo)準(zhǔn)編號：T/CACM 1365-2021）于2021年6月30日正式發(fā)布實(shí)施。該規(guī)范從醫(yī)療機(jī)構(gòu)用戶角度出發(fā)，對中藥飲片包裝材料、包裝封口、包裝形式、標(biāo)簽、規(guī)
