本文就《針灸臨床研究注冊(cè)指南》的內(nèi)容進(jìn)行解讀,以便于臨床研究者理解和應(yīng)用。

近年來(lái),新藥研發(fā)數(shù)量快速增長(zhǎng),高質(zhì)量臨床研究資源出現(xiàn)不足。存在受試者入組困難、依從性有待提高,研究工作較為繁雜、人為錯(cuò)誤較多,研究成本上升、研究時(shí)間延長(zhǎng)等問(wèn)題,影響了新藥研發(fā)的進(jìn)程?；ヂ?lián)網(wǎng)和人工智能的

2019年3月，European Urology 雜志（IF=17.298）發(fā)表了泌尿外科臨床研究領(lǐng)域的統(tǒng)計(jì)報(bào)告指南《Guidelines for Reporting of Statistics for Clinical Research in Urology》，目的在于提升人們的統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí)，改善論文質(zhì)量。 本指南由11個(gè)大學(xué)的生物統(tǒng)計(jì)中心、共16名研究人員共同完成，同步發(fā)表在

女性癲癇臨床研究進(jìn)展解讀 解讀 其它

女性癲癇患者面臨更多的問(wèn)題和挑戰(zhàn),2016年Bangar等在Funct Neurol發(fā)表綜述"Women with epilepsy:clinically re

FDA 指南：致幻劑的臨床研究的考慮 指南 其它

本指南旨在為開(kāi)發(fā)致幻劑治療疾病(如精神疾病、物質(zhì)使用障礙)的贊助商提供一般考慮。

該共識(shí)文件提供了 CRN 的全面專(zhuān)業(yè)定義，并提供了對(duì)其管理的詳細(xì)見(jiàn)解。它涵蓋工作設(shè)置、資格、職責(zé)、培訓(xùn)、評(píng)估、工作量管理、人員配置、績(jī)效評(píng)估和職業(yè)發(fā)展等方面。

我們的

為保證藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的質(zhì)量，保障公眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，制定本規(guī)范。

進(jìn)入21世紀(jì)以來(lái)，隨著腦血管病規(guī)范化防治的臨床實(shí)踐和衛(wèi)生決策對(duì)臨床研究證據(jù)的迫切需求、國(guó)家對(duì)科研投入的不斷增加及國(guó)內(nèi)各大學(xué)和醫(yī)院對(duì)科研前所未有的高度重視，我國(guó)腦血管病研究進(jìn)入了一個(gè)新時(shí)代。然而，根據(jù)眾多專(zhuān)家多年的審稿經(jīng)驗(yàn)，在數(shù)量龐大的腦血管病研究中，獲國(guó)內(nèi)外公認(rèn)、能用于指南的高質(zhì)量臨床研究依然為數(shù)不多，與當(dāng)前科研投入和論文數(shù)量嚴(yán)重不成正比。為了規(guī)范腦卒中臨床研究、提高研究質(zhì)量，早在1986年，中華

本文主要從臨床工作者的角度對(duì)該指導(dǎo)原則的修訂背景和重要內(nèi)容進(jìn)行解讀，并結(jié)合我國(guó)現(xiàn)有的藥物臨床研究指導(dǎo)原則實(shí)施情況進(jìn)行分析和討論，旨在為更好地進(jìn)行藥物臨床研究設(shè)計(jì)與實(shí)施提供參考。?

中藥復(fù)方非臨床藥理研究技術(shù)指南 指南 其它

為科學(xué)規(guī)范中藥復(fù)方非臨床藥理學(xué)的研究?jī)?nèi)容，提升其研究水平，促進(jìn)臨床與基礎(chǔ)研究的相互轉(zhuǎn)化，《中藥復(fù)方非臨床藥理研究技術(shù)指南》應(yīng)運(yùn)而生。

鑒于復(fù)雜臨床數(shù)據(jù)集的可用性不斷增加，機(jī)器學(xué)習(xí) (ML) 在臨床研究中的使用正在穩(wěn)步增長(zhǎng)。 機(jī)器學(xué)習(xí)在預(yù)測(cè)性能和識(shí)別具有特定生理學(xué)和預(yù)后的患者的未發(fā)現(xiàn)亞群方面具有重要優(yōu)勢(shì)。 盡管很受歡迎，但許多臨床醫(yī)生

本文就在開(kāi)展臨床研究時(shí)，如何結(jié)合臨床實(shí)踐提出科學(xué)問(wèn)題、臨床研究選題的主要來(lái)源、臨床研究選題的原則等問(wèn)題進(jìn)行闡述，以期為臨床醫(yī)務(wù)人員開(kāi)展臨床研究選題提供參考和依據(jù)。

該指南的制定旨在為眼科AI臨床研究人員提供指導(dǎo)和規(guī)范,并推動(dòng)眼科AI臨床研究的評(píng)價(jià)向著規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化方向發(fā)展,進(jìn)一步提高眼科AI臨床研究評(píng)價(jià)的整體水平。

為充分保護(hù)腫瘤臨床研究受試者權(quán)益,明確腫瘤臨床研究中知情同意書(shū)內(nèi)容和知情同意過(guò)程的倫理審查要點(diǎn)。