軍事飛行人員腦電圖檢查及鑒定標(biāo)準(zhǔn)中國專家共識 共識 其它

該共識旨在為軍事飛行人員腦電圖航空醫(yī)學(xué)鑒定的規(guī)范性及精準(zhǔn)性提供文獻(xiàn)支持證據(jù)及實(shí)用性專家意見。

神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極、腦電圖機(jī)產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范電動(dòng)攝影平床等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極注冊審查指導(dǎo)原則》、《腦電圖機(jī)產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

收集關(guān)于非癲癇專科醫(yī)生腦電圖解讀及安全的培訓(xùn)后實(shí)操所需的核心課程內(nèi)容的專家共識。

腦電圖監(jiān)測是危重新生兒管理中重要的檢查手段,可用于評估腦功能和腦發(fā)育狀態(tài)、腦病嚴(yán)重程度、癲癇發(fā)作及預(yù)測腦損傷高危兒遠(yuǎn)期神經(jīng)發(fā)育結(jié)局。

在麻醉中，應(yīng)用處理腦電圖（pEEG）監(jiān)測鎮(zhèn)靜深度（DOS）正在增加，但在重癥監(jiān)護(hù)室內(nèi)針對成人重癥患者如何使用這種監(jiān)測方法尚不明確。本文主要針對基于處理腦電圖監(jiān)測指導(dǎo)成人危重患者鎮(zhèn)靜提供共識建議。

本簡報(bào)中描述的技術(shù)是CerebAir。它用于持續(xù)監(jiān)測重癥監(jiān)護(hù)室危重病人的腦電圖(EEG)。

2016年10月，美國神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)(AAN)發(fā)布了腦電圖θ/β功率比在診斷注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）中的效用的實(shí)踐報(bào)告。

復(fù)雜性分析是一種用于了解大腦活動(dòng)的方法。哌醋甲酯 (MPH) 治療對神經(jīng)皮質(zhì)復(fù)雜性變化的影響仍然未知。本研究旨在通過基于熵的定量腦電圖分析揭示 MPH 治療如何影響注意力缺陷多動(dòng)障礙 (ADHD) 兒

2020年8月，美國胃腸病學(xué)院(ACG)發(fā)布了食管生理檢查的臨床應(yīng)用指南。食管癥狀常見，表明可能存在胃食管反流?。℅ERD）、結(jié)構(gòu)異常、運(yùn)功功能障礙、行為狀態(tài)或功能紊亂。本文主要針對食管生理檢查的相關(guān)

夜尿癥是一種令人煩惱的疾病，被定義為個(gè)人每晚必須醒來一次或多次才能排尿的抱怨。每晚出現(xiàn)兩次或更多的夜尿癥會(huì)對患者的生活質(zhì)量 (QOL) 產(chǎn)生重大不利影響，在許多情況下可能需要治療。

導(dǎo)尿術(shù)被描述為一種侵入性手術(shù)，通過插入專門設(shè)計(jì)的無菌管（導(dǎo)尿管）來排空膀胱。導(dǎo)尿管是一種細(xì)的中空柔性管，可通過尿道或恥骨上通道插入膀胱。

歐洲臨床營養(yǎng)與代謝學(xué)會(huì)（ESPEN）于2017 年6 月發(fā)布了外科臨床營養(yǎng)指南。該指南從代謝和營養(yǎng)的角度指出手術(shù)病人的圍手術(shù)期處理應(yīng)包括以下幾個(gè)關(guān)鍵方面：營養(yǎng)治療應(yīng)全程貫穿于手術(shù)病人的圍手術(shù)期管理；避免圍手術(shù)期的長時(shí)間禁食；術(shù)后盡早恢復(fù)經(jīng)口進(jìn)食；如有營養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)盡早開始營養(yǎng)治療；圍手術(shù)期良好的代謝調(diào)節(jié)（如血糖調(diào)節(jié)）；降低手術(shù)造成的應(yīng)激性分解代謝和減輕對胃腸道功能的影響；術(shù)后盡量縮短氣道管理中麻痹

發(fā)布日期：2013-04-30 英文標(biāo)題：　 制定者：美國臨床腫瘤學(xué)會(huì) 出處：http://journals.lww.com/oncology-times/blog/onlinefirst/pages/post.aspx?PostID=737　 內(nèi)容介紹： 新的ASCO推薦草案對未來胰腺癌、肺癌、乳腺癌以及結(jié)腸癌試驗(yàn)中出現(xiàn)所謂“有臨床意義的結(jié)果”的設(shè)定提高了標(biāo)準(zhǔn)。由ASCO腫瘤研究委員會(huì)

美國臨床實(shí)驗(yàn)室修正法案、美國醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)可聯(lián)合委員會(huì)、美國病理家協(xié)會(huì)、國際標(biāo)準(zhǔn)化組織、患者安全目標(biāo)均要求臨床實(shí)驗(yàn)室建立規(guī)范化的危急值報(bào)告制度，盡管危急值報(bào)告已有４０年歷史，但由于檢測系統(tǒng)、方法學(xué)、臨床認(rèn)知及臨床能力的差異，危急值報(bào)告程序及步驟一直未能實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化。如何選擇危急值項(xiàng)目及其界限、如何處置危急值將直接影響到患者的安全。因此，提高對危急值的認(rèn)識，并規(guī)范其臨床應(yīng)用，對于保障患者生命安全具有非常重