2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生健康信息數(shù)據(jù)元目錄內(nèi)容結(jié)構(gòu)、屬性與描述規(guī)則、數(shù)據(jù)元目錄格式和數(shù)據(jù)元索引的編制規(guī)則。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生健康信息中標(biāo)識(shí)類(lèi)數(shù)據(jù)元的數(shù)據(jù)元標(biāo)識(shí)符、數(shù)據(jù)元名稱(chēng)、定義、數(shù)據(jù)元值的數(shù)據(jù)類(lèi)型、表示格式和數(shù)據(jù)元允許值內(nèi)容。
2023-01-01
加拿大婦產(chǎn)科醫(yī)生協(xié)會(huì)(SOGC,Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada)
本文主要提供了宮頸需成熟和引產(chǎn)的證據(jù)和建議，對(duì)于引產(chǎn)的每一個(gè)適應(yīng)癥，都有細(xì)微差別和微妙之處。本指南旨在提供關(guān)于宮頸成熟和引產(chǎn)的適應(yīng)癥和方法的最新證據(jù)。
2022-08-01
古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表(25首方劑)(征求意見(jiàn)稿)編制說(shuō)明
藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)安全與信息化建設(shè)“十四五”規(guī)劃
政策
其它
2022-05-11
《藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)安全與信息化建設(shè)“十四五”規(guī)劃》已經(jīng)局網(wǎng)絡(luò)安全和信息化領(lǐng)導(dǎo)小組會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)印發(fā)給你們。請(qǐng)結(jié)合實(shí)際抓好落實(shí)，扎實(shí)推進(jìn)各項(xiàng)工作。
隨著藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測(cè)工作的深化,實(shí)施藥物警戒、強(qiáng)化臨床用藥風(fēng)險(xiǎn)防控日趨重要。
在疾病相關(guān)多基因評(píng)分(PGS)的價(jià)值和應(yīng)用方面，仍有相當(dāng)大的進(jìn)展。PGS旨在捕捉一個(gè)人對(duì)某種疾病、疾病或特征的遺傳責(zé)任，結(jié)合許多風(fēng)險(xiǎn)變異的信息，并結(jié)合它們的效應(yīng)大小。在大洋洲，臨床醫(yī)生和消費(fèi)者已經(jīng)可以
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生健康領(lǐng)域常用的數(shù)據(jù)元值域代碼的編碼方法、代碼表格式和表示要求、代碼表的命名與標(biāo)識(shí)。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了西醫(yī)診斷、中醫(yī)診斷、傳染病診斷、孕產(chǎn)婦相關(guān)診斷和職業(yè)疾病診斷相關(guān)數(shù)據(jù)元公用屬性和專(zhuān)用屬性描述。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了藥品與醫(yī)療器械相關(guān)數(shù)據(jù)元的值域代碼。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生健康信息中健康史數(shù)據(jù)元的數(shù)據(jù)元標(biāo)識(shí)符、數(shù)據(jù)元名稱(chēng)、定義、數(shù)據(jù)元值的數(shù)據(jù)類(lèi)型、表示格式和數(shù)據(jù)元允許值內(nèi)容。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了全國(guó)通用的衛(wèi)生服務(wù)對(duì)象的身份標(biāo)識(shí)及接受醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)時(shí)需要標(biāo)識(shí)的證件或文檔號(hào)，包括城鄉(xiāng)居民健康檔案編號(hào)、公民身份證號(hào)、社會(huì)保障號(hào)碼、居民健康卡號(hào)以及出生醫(yī)學(xué)證明編號(hào)。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床診療、婦幼保健、疾病預(yù)防與控制相關(guān)醫(yī)學(xué)評(píng)估數(shù)據(jù)元公用屬性、專(zhuān)用屬性描述。
基于合理用藥關(guān)鍵信息的臨床實(shí)踐指南推薦意見(jiàn)是增強(qiáng)中成藥臨床實(shí)踐指南可執(zhí)行性以及促進(jìn)指南實(shí)施的重要條件之一。
2023-08-18
我局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》等規(guī)定，組織制訂了《醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）監(jiān)管信息基礎(chǔ)數(shù)據(jù)元（注冊(cè)和備案部分）》。
