2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生健康信息中衛(wèi)生健康人員數(shù)據(jù)元的數(shù)據(jù)元標(biāo)識符、數(shù)據(jù)元名稱、定義、數(shù)據(jù)元值的數(shù)據(jù)類型、表示格式和數(shù)據(jù)元允許值內(nèi)容。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療衛(wèi)生健康機構(gòu)臨床輔助檢查相關(guān)數(shù)據(jù)元的數(shù)據(jù)元標(biāo)識符、數(shù)據(jù)元名稱、定義、數(shù)據(jù)元值的數(shù)據(jù)類型、表示格式和數(shù)據(jù)元允許值。
2023-08-28
生物信息學(xué)分析是二代測序(NGS)技術(shù)中不可缺失的重要組成部分,對最終檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性起決定性作用。
2023-03-17
根據(jù)現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》,為推進臨床試驗期間安全信息匯總分析與風(fēng)險評估工作,在國家藥品監(jiān)
2022-12-30
為完善藥品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)體系,促進化妝品監(jiān)管信息共享和業(yè)務(wù)協(xié)同。國家藥監(jiān)局組織制訂了《化妝品監(jiān)管信息基礎(chǔ)數(shù)據(jù)元 第1部分:生產(chǎn)許可與注冊備案》。
2022-12-05
FDA發(fā)布了“人用OTC和處方藥品說明書中鈉、鉀和磷的定量信息供企業(yè)用的指導(dǎo)原則(草案)”,而中國目前還沒有類似的指導(dǎo)原則,詳細介紹FDA該指導(dǎo)原則草案的主要內(nèi)容,對我國這類說明書的撰寫和監(jiān)管提供幫助
2021-09-24
化妝品監(jiān)管信息基礎(chǔ)數(shù)據(jù)元(注冊備案及生產(chǎn)許可部分)(征求意見稿)
2019-08-01
藥品監(jiān)管信息基礎(chǔ)數(shù)據(jù)元 第3部分:藥品(檢查部分)征求意見稿
2024-09-24
本文主要為臨床醫(yī)生在要求axSpA成像時提供全面指導(dǎo),旨在為疑似/已知中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎(axSpA)的影像學(xué)要求的臨床信息建立專家共識建議。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床體格檢查相關(guān)數(shù)據(jù)元的值域代碼。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生健康機構(gòu)相關(guān)信息的數(shù)據(jù)元值域代碼。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了臨床輔助檢查相關(guān)數(shù)據(jù)元的值域代碼。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療保健計劃及醫(yī)學(xué)干預(yù)相關(guān)信息的數(shù)據(jù)元值域代碼。
2023-10-30
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了衛(wèi)生費用相關(guān)信息的數(shù)據(jù)元值域代碼。