在西班牙進(jìn)行了兩輪德爾福研究。提出了三個基于主題的模塊：1）患者概況：根據(jù)POSEIDON患者概況分析治療目標(biāo)和參數(shù)；2） 使用拮抗劑的卵巢刺激方案：單一療法（FSH）與聯(lián)合療法（FSH/LH/HMG

促性腺激素釋放素(GnRH)脈沖治療是利用人工智能控制的微型GnRH輸入裝置，通過脈沖皮下注射GnRH類似物的方式，模擬下丘腦GnRH生理性脈沖分泌模式，從而達(dá)到有效刺激垂體分泌促性腺激素，進(jìn)而促使性腺發(fā)育，分泌性激素及配子生成，獲得生育能力的方法。

特發(fā)性/孤立性低促性腺激素性性腺功能減退癥(idiopathic/isolated hypogonadotropic hypogonadism, IHH)是一種逐漸被認(rèn)識的內(nèi)分泌疾病。因發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)和治療方法較復(fù)雜，因此很多臨床醫(yī)生對其正確診治存在諸多疑惑。為規(guī)范和提高IHH診治水平，中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會性腺學(xué)組組織專家進(jìn)行了專題討論，制訂本共識，以供臨床參考。

<正>下丘腦促性腺激素釋放激素（gonadotropin-releasing hormone, GnRH）合成、分泌或作用障礙，是導(dǎo)致低促性腺激素性性功能減退、青春期性發(fā)育障礙及不育的重要

人絨毛膜促性腺激素檢測試劑（膠體金免疫層析法）注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版） 指導(dǎo)原則 其它

為進(jìn)一步規(guī)范中醫(yī)脈診設(shè)備產(chǎn)品等醫(yī)療器械的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《人絨毛膜促性腺激素檢測試劑（膠體金免疫層析法）注冊審查指導(dǎo)原則（2024年修訂版）。

本指南描述了美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 關(guān)于確定促性腺激素釋放激素 (GnRH) 類似物治療晚期前列腺癌的有效性和安全性的總體開發(fā)計(jì)劃的當(dāng)前建議。