這是已發(fā)布的三項(xiàng)更新建議的執(zhí)行摘要,總結(jié)了指南的實(shí)施階段。
2024-10-22
介紹本文討論了 LAI 在 BP-I 管理中的益處并確定了使用障礙,同時(shí)為潛在解決方案提供了專家共識(shí)建議,以支持知情的治療決策。
2024-09-30
根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2024年度醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求,我中心組織起草了《一次性使用麻醉用針注冊審查指導(dǎo)原則》,現(xiàn)公開征求意見。
2024-08-12
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《一次性使用膜式氧合器(CPB用)注冊審查指導(dǎo)原則》。
2024-08-12
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《一次性使用腦積水分流器注冊審查指導(dǎo)原則》。
確保繼續(xù)在全球范圍內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化結(jié)核病監(jiān)測,同時(shí)促進(jìn)建立或加強(qiáng)融入整體公共衛(wèi)生架構(gòu)的數(shù)字化、基于病例的結(jié)核病監(jiān)測。
2024-01-05
嗜酸性粒細(xì)胞相關(guān)疾病代表了一組具有高度異質(zhì)性的臨床病理情況。全身和局部形式的疾病通常用應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療。本文主要針對全身糖皮質(zhì)激素治療嗜酸性粒細(xì)胞相關(guān)疾病的應(yīng)用提供共識(shí)指導(dǎo)。
2023-12-05
歐洲麻醉和重癥監(jiān)護(hù)學(xué)會(huì)(ESAIC,European Society of Anaesthesiology and Intensive Care)
本重點(diǎn)指南旨在為接受非心臟手術(shù)的成年患者術(shù)前、術(shù)后和術(shù)后聯(lián)合使用心肌肌鈣蛋白和 B 型利鈉肽提供更新指南。
2023-11-30
在腸內(nèi)營養(yǎng)(EN)期間發(fā)生的高血糖應(yīng)該得到適當(dāng)?shù)念A(yù)防和治療,本文試圖解答關(guān)于糖尿病或應(yīng)激性高血糖(以下簡稱高血糖)患者EN的臨床問題。
本白皮書的目的是根據(jù)已發(fā)表的文獻(xiàn)和專家意見,代表骨骼放射學(xué)會(huì) (SSR) 制定共識(shí)建議。
通過實(shí)施以人為本的綜合眼、耳和聽力護(hù)理,加強(qiáng)衛(wèi)生系統(tǒng)的眼耳護(hù)理,對于應(yīng)對日益增長的需求并確保為有需要的人提供服務(wù)并負(fù)擔(dān)得起。
2023-05-08
本文主要為臨床醫(yī)生管理可能受益于SGLT-2抑制劑治療的患者提供了實(shí)用指南。
懷孕期間使用精神活性物質(zhì) (PS) 會(huì)對母親和孩子產(chǎn)生多重身體、認(rèn)知和心理社會(huì)后果。
2022-11-25
本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《一次性使用子宮頸球囊擴(kuò)張導(dǎo)管注冊審查指導(dǎo)原則》。