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日本使用口服 Janus 激酶 (JAK) 抑制劑治療特應(yīng)性皮炎的指南英文版 指南 其它

在口服JAK抑制劑治療中,重要的是要充分考慮疾病因素、治療因素和患者背景,并與患者分享以選擇治療方案。

2022 NICE 醫(yī)療科技創(chuàng)新簡(jiǎn)報(bào):使用Stockholm3篩查前列腺癌[MIB303] 指南 其它

2022年8月,NICE更新醫(yī)療科技創(chuàng)新簡(jiǎn)報(bào),關(guān)于使用Stockholm3篩查前列腺癌。

2022 JCA 關(guān)于對(duì)晚期實(shí)體瘤患者使用循環(huán)腫瘤 DNA 檢測(cè)的專家小組共識(shí)建議 共識(shí) 其它

臨床醫(yī)生和相關(guān)醫(yī)療保健專業(yè)人員制定關(guān)于在晚期實(shí)體瘤中最佳使用循環(huán)腫瘤 DNA 檢測(cè)的指南,并幫助設(shè)計(jì)未來的臨床試驗(yàn),利用和開發(fā)循環(huán)腫瘤 DNA 檢測(cè)以改進(jìn)精準(zhǔn)腫瘤學(xué)。

澳大利亞心臟超聲醫(yī)師在進(jìn)行經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖檢查時(shí)使用行業(yè)指南 指南 其它

心臟超聲醫(yī)師的主要職責(zé)是進(jìn)行全面的經(jīng)胸超聲心動(dòng)圖 (TTE)。使用多種模式,包括 M 模式、二維 (2D) 成像、彩色多普勒和頻譜多普勒,TTE 利用一系列多視圖提供有關(guān)心臟瓣膜、心腔、大血管、心肌和

FDA使用說明 — 人用處方藥和生物制品的患者標(biāo)簽 — 內(nèi)容和格式 指導(dǎo)原則 其它

本指南為開發(fā)人用處方藥和生物制品以及根據(jù)新藥申請(qǐng) (NDA) 提交的藥物主導(dǎo)或生物主導(dǎo)組合產(chǎn)品的患者使用說明 (IFU) 文件的內(nèi)容和格式提供了建議,或 生物制品許可申請(qǐng) (BLA)。

重癥監(jiān)護(hù)病房的感染控制:使用德爾菲法的 SARS-CoV-2 專家共識(shí)聲明 共識(shí) 其它

在當(dāng)前的 COVID-19 大流行期間,重癥監(jiān)護(hù)病房 (ICU) 中的醫(yī)護(hù)人員和未受感染的患者有感染 SARS-CoV-2 的風(fēng)險(xiǎn),這是由受感染的患者和醫(yī)護(hù)人員傳播的結(jié)果。

關(guān)于使用互聯(lián)網(wǎng)或數(shù)字技術(shù)進(jìn)行的心理干預(yù)中的術(shù)語問題的共識(shí)聲明 其它

2020-11-03

暫無更新

自從通過互聯(lián)網(wǎng)提供心理干預(yù)措施以來,它們已經(jīng)在許多方面有所不同。格式,方法和技術(shù)解決方案的豐富性導(dǎo)致臨床護(hù)理的可用性和成本效益增加,但是,它同時(shí)產(chǎn)生了許多術(shù)語。本文首先旨在確定在互聯(lián)網(wǎng)提供的心理干預(yù)領(lǐng)

醫(yī)學(xué)科學(xué)數(shù)據(jù)共享與使用的倫理要求和管理規(guī)范(七)倫理審核指南專家共識(shí) 指南 其它

醫(yī)學(xué)科學(xué)數(shù)據(jù)共享是倫理基本原則應(yīng)用實(shí)踐的新領(lǐng)域。倫理審核是機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)倫理管理的重要內(nèi)容和難點(diǎn)。但是,目前缺乏實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和指南。本指南根據(jù)中國(guó)法律法規(guī)和醫(yī)學(xué)倫理審查規(guī)范草擬,并結(jié)合考慮了數(shù)據(jù)共享的國(guó)際原則和

2020年歐洲甲狀腺協(xié)會(huì)在良性甲狀腺結(jié)節(jié)中使用圖像引導(dǎo)消融的臨床實(shí)踐指南 其它

需要進(jìn)行干預(yù)的良性甲狀腺病變的標(biāo)準(zhǔn)治療方法是手術(shù),或者對(duì)于自主功能的甲狀腺結(jié)節(jié)(AFTN)進(jìn)行手術(shù)或放射碘治療。越來越多地提出以圖像引導(dǎo)的熱消融(TA)程序作為針對(duì)特定臨床狀況的治療選擇。由于越來越多

神經(jīng)放射學(xué)中使用釓基造影劑(GBCA)和相關(guān)MRI協(xié)議的共識(shí)指南 其它

2020-06-23

暫無更新

釓基造影劑(GBCA)用于高達(dá)35%的磁共振成像(MRI)檢查,并且具有極佳的安全性。然而,在過去20年中出現(xiàn)了兩個(gè)主要問題:腎臟系統(tǒng)纖維化的風(fēng)險(xiǎn)和釓沉積和滯留的風(fēng)險(xiǎn)。作為第一步,本文回顧了神經(jīng)放射學(xué)

一次性使用活檢針注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年第126號(hào)) 其它

一次性使用活檢針注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2018年第126號(hào))

FDA指導(dǎo)原則:貝葉斯統(tǒng)計(jì)在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中的使用指南 指導(dǎo)原則 其它

本指南提供了 FDA 當(dāng)前在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中使用貝葉斯統(tǒng)計(jì)的想法。

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