2022-08-01
各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局，各有關(guān)單位：
2023-03-10
為加強(qiáng)和規(guī)范國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會工作管理，國家藥品監(jiān)督管理局修訂原食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會工作規(guī)則，形成《國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會工作規(guī)則》。
2022-11-15
為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評過程中審評計(jì)時中止與恢復(fù)管理規(guī)范（試行）》，本文為其具體文件內(nèi)容。
2021-11-10
為落實(shí)《藥品注冊管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第27號）相關(guān)要求，我中心組織起草了《國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評過程中審評計(jì)時中止與恢復(fù)管理規(guī)范（試行）》，現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示，以廣泛聽
2023-07-28
國家中醫(yī)藥管理局、國家藥品監(jiān)督管理局積極組織推進(jìn)古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息考證研究工作，現(xiàn)將《古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表（“竹葉石膏湯”等25首方劑）》予以公布。
2022-12-15
國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）、美國FDA與國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）均發(fā)布了基于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的生物等效性豁免指導(dǎo)原則，但一些具體技術(shù)要求存在差異。本文總結(jié)了上述指導(dǎo)原則在適用范圍、溶
2023-03-15
文章通過對美國食品藥品監(jiān)督管理局特殊控制指導(dǎo)原則結(jié)構(gòu)及內(nèi)容與我國產(chǎn)品注冊申報指導(dǎo)原則進(jìn)行對比，分析兩者的差異，討論對我國指導(dǎo)原則結(jié)構(gòu)及內(nèi)容的借鑒意義。
FDA 工業(yè)和食品藥品監(jiān)督管理局工作人員指南草案：患者匹配的骨科植入物指南
指南
其它
這些建議反映了當(dāng)前的審查實(shí)踐，旨在促進(jìn)一致性并促進(jìn)對患者匹配骨科植入物指南提交的有效審查。本文檔還提供了制造商在開發(fā)這些設(shè)備類型的設(shè)計(jì)流程時應(yīng)考慮的建議。
本指導(dǎo)文件提供了 FDA 關(guān)于評估醫(yī)療設(shè)備電磁兼容性的測試建議以及標(biāo)簽中包含的信息。本指南適用于醫(yī)療設(shè)備，包括體外診斷，以及電動或具有使用電氣或電子電路實(shí)現(xiàn)的功能或傳感器的附件。這些建議旨在促進(jìn)一致性
2022-09-02
為貫徹黨中央、國務(wù)院決策部署，落實(shí)《藥品管理法》要求，進(jìn)一步規(guī)范藥品網(wǎng)絡(luò)銷售行為，保障網(wǎng)絡(luò)銷售藥品質(zhì)量安全，確保人民群眾用藥可及，切實(shí)維護(hù)人民群眾生命安全和身體健康，出臺《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》。
FDA指南：磁共振診斷設(shè)備上市前通知的提交：行業(yè)和食品藥品監(jiān)督管理局工作人員指南
指南
其它
本指導(dǎo)文件提供了FDA關(guān)于支持磁共振診斷設(shè)備（MRDD）上市前提交的信息的建議。這些建議反映了當(dāng)前的審查做法，旨在促進(jìn)一致性并促進(jìn)對MRDD提交的有效審查。
藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法
政策
其它
2023-10-13
2023年10月13日國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》（2023年9月27日國家市場監(jiān)督管理總局令第84號公布自2024年1月1日起施行）。
FDA 工業(yè)和食品藥品監(jiān)督管理局工作人員指南：義齒基礎(chǔ)樹脂 - 基于安全和性能的途徑的性能標(biāo)準(zhǔn)
