本文主要評(píng)估了使用胸部影像學(xué)評(píng)估氣管支氣管疾病的證據(jù)，包括臨床懷疑的氣管或支氣管狹窄、氣管軟化或支氣管軟化以及支氣管擴(kuò)張。并提出了氣管支氣管疾病的初始影像學(xué)評(píng)估和預(yù)處理計(jì)劃或治療后評(píng)估的適當(dāng)指南。
2024 ACR 適當(dāng)性標(biāo)準(zhǔn)? 子宮內(nèi)膜異位
標(biāo)準(zhǔn)
其它
本文為美國(guó)放射學(xué)會(huì)發(fā)布的關(guān)于子宮內(nèi)膜異位的相關(guān)影像學(xué)適用性標(biāo)準(zhǔn)。
2024-07-13
該文件旨在提供一種直截了當(dāng)?shù)亩鄬W(xué)科方法。與此同時(shí)，它試圖為制定當(dāng)?shù)氐脑\斷和治療路徑劃定基準(zhǔn)，并為培訓(xùn)和研究舉措的發(fā)展提供基礎(chǔ)。
功能性便秘中醫(yī)治未病干預(yù)指南
指南
其它
2024-07-05
中醫(yī)治未病是為了調(diào)攝機(jī)體，防患于未然，防止疾病的發(fā)生與發(fā)展。因此，構(gòu)建較為統(tǒng)一、規(guī)范的功能性便秘中醫(yī)治未病干預(yù)指南，將為中醫(yī)臨床或健康管理人員提供實(shí)踐參考。
2024-06-15
通過(guò)系統(tǒng)的檢索、評(píng)價(jià)及總結(jié)長(zhǎng)期臥床患者支撐面使用的相關(guān)證據(jù)，為臨床長(zhǎng)期臥床患者體位管理提供依據(jù)。
地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
政策
其它
2024-05-14
國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家中醫(yī)藥局組織制定了《地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法》，現(xiàn)予發(fā)布，自2024年11月1日起施行。
2024 ACR 適用性標(biāo)準(zhǔn)?氣管支氣管疾病
標(biāo)準(zhǔn)
其它
氣管狹窄可由多種腫瘤和非腫瘤病因引起;癥狀可能包括咳嗽、呼吸困難、喘鳴或喘息。氣管狹窄的治療包括支架置入、擴(kuò)張、消融、手術(shù)切除和/或基礎(chǔ)疾病的全身治療。
2024 ESAIC 關(guān)于可持續(xù)性發(fā)展共識(shí)文件
共識(shí)
其它
2024-04-09
歐洲麻醉和重癥監(jiān)護(hù)學(xué)會(huì)(ESAIC,European Society of Anaesthesiology and Intensive Care)
本文件承認(rèn)可持續(xù)性的更廣泛維度，除了環(huán)境之外，該文件將醫(yī)療保健專業(yè)人員視為可持續(xù)護(hù)理的基石，并在四個(gè)主要領(lǐng)域提出了建議：直接排放、能源、供應(yīng)鏈和廢物管理，以及醫(yī)療保健專業(yè)人員的心理和自我保健。
2024-04-09
本文旨在解讀該指南對(duì)于成人危重性出血患者的管理，其中主要包括7項(xiàng)推薦意見(jiàn)以及11項(xiàng)良好的實(shí)踐聲明。
2024-04-01
目前現(xiàn)代醫(yī)學(xué)常用的治療藥物以氨基水楊酸制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、生物制劑等為主，但以上藥物存在療效不穩(wěn)定、停藥后易復(fù)發(fā)、長(zhǎng)期使用易出現(xiàn)不良反應(yīng)及藥物依賴等問(wèn)題。
2024-03-25
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)性慢性化學(xué)物中毒的診斷原則及歸因診斷。
血管性癡呆治未病干預(yù)指南
指南
其它
2023-12-25
本文件以血管性認(rèn)知障礙非癡呆患者以及血管性輕中度癡呆患者作為重點(diǎn)防控群體，突出“未病先防”“既病防變”的治療原則，形成了集中西醫(yī)結(jié)合療法、生活方式干預(yù)等為一體的血管性癡呆治未病干預(yù)指南。
腫瘤相關(guān)性腹瀉的營(yíng)養(yǎng)治療專家共識(shí)
共識(shí)
其它
腫瘤患者合并腹瀉會(huì)嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和治療效果,甚至可危及生命。腹瀉可因腫瘤本身所致,也可由各種治療所引起,如放化療、靶向藥物、免疫治療、腸道感染、藥物、腫瘤術(shù)后、腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)不當(dāng)?shù)纫蛩亍?/p>
新藥臨床安全性評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2023-12-01
新藥臨床安全性評(píng)價(jià)是新藥獲益-風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的重要基礎(chǔ)。為給新藥臨床安全性評(píng)價(jià)提供科學(xué)的方法和技術(shù)指導(dǎo)，藥審中心組織制定了《新藥臨床安全性評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2023-11-25
本文對(duì)該工具的適用范圍、使用說(shuō)明、條目等內(nèi)容進(jìn)行詳細(xì)解讀，以便使用者更好地理解和使用。
