為加快建立和完善符合中藥特點的技術(shù)評價體系，明確中藥新藥質(zhì)量研究所需完成的藥學(xué)研究內(nèi)容，提高企業(yè)研發(fā)的質(zhì)量和效率，我中心起草了《中藥新藥質(zhì)量研究技術(shù)指導(dǎo)原則》，經(jīng)中心內(nèi)部討論，已形成征求意見稿。

為滿足我國兒童藥物研發(fā)及注冊需要，鼓勵采用新技術(shù)、新方法開展兒童用藥臨床試驗，進一步明確兒科用藥臨床藥理學(xué)技術(shù)要求，我中心組織起草了《兒科用藥臨床藥理學(xué)研究指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)公開征求意見。歡

為進一步探索藥物臨床試驗中不同特征患者的療效和安全性差異，評估不同亞組可能的獲益-風(fēng)險，更好的支持對亞組分析結(jié)果的解釋，我中心組織起草了《藥物臨床試驗亞組分析指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以

隨著核醫(yī)學(xué)、分子影像學(xué)和藥學(xué)等各學(xué)科的發(fā)展，我國放射性體內(nèi)診斷藥物的研發(fā)日趨活躍。與一般治療藥物相比，放射性體內(nèi)診斷藥物的非臨床研究具有特殊性，但目前國內(nèi)缺乏針對此類藥物非臨床研究的技術(shù)指導(dǎo)原則。

為鼓勵抗腫瘤新藥研發(fā)，進一步規(guī)范急性淋巴細(xì)胞白血病藥物臨床試驗中微小殘留病檢測的應(yīng)用提供可參考的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《急性淋巴細(xì)胞白血病藥物臨床試驗中檢測微小殘留

為更精準(zhǔn)的定義藥物臨床試驗的目標(biāo)人群，提高藥物臨床試驗的研發(fā)效率，我中心組織起草了《藥物臨床試驗富集策略與設(shè)計指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示，以廣泛聽取各界意見和建議，歡迎各界提出寶貴

藥物臨床試驗多重性問題指導(dǎo)原則

注射用奧馬珠單抗（Omalizumab）是一種重組的人源化抗IgE單克隆抗體。目前已有多家企業(yè)申請按生物類似藥路徑進行研發(fā)，為了更好地規(guī)范奧馬珠單抗生物類似藥的臨床試驗設(shè)計，我中心組織撰寫了《注射用奧

近視已成為全球最嚴(yán)重的公共健康問題之一。近年來，隨著社會生活和環(huán)境因素的顯著變化，我國的近視和高度近視患病率均不斷攀升，且呈現(xiàn)低齡化、重度化趨勢。為進一步規(guī)范和指導(dǎo)該領(lǐng)域新藥科學(xué)研發(fā)和評價，我中心起草

隨著國內(nèi)新藥，尤其治療性蛋白藥物研究與開發(fā)的日益增多，免疫原性相關(guān)研究越來越廣泛。目前，我國尚無免疫原性研究相關(guān)技術(shù)規(guī)范，為鼓勵和引導(dǎo)規(guī)范開展免疫原性相關(guān)研究，藥審中心組織起草了本指導(dǎo)原則

近年來流感抗病毒藥物特別是重癥流感適應(yīng)癥藥物研發(fā)成為熱點，為更好地滿足患者臨床可及性，并為該類藥物科學(xué)研發(fā)提供技術(shù)性指導(dǎo)建議，我中心在《預(yù)防和/或治療流感藥物臨床研究指導(dǎo)原則》（2012年版）的基礎(chǔ)上

為加快建立和完善符合中藥特點的審評技術(shù)評價體系，引導(dǎo)申請人合理開展中藥復(fù)方制劑生產(chǎn)工藝研究，我中心組織起草《中藥復(fù)方制劑生產(chǎn)工藝研究技術(shù)指導(dǎo)原則》，已形成征求意見稿?，F(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示，以廣泛聽取各

為了促進藥物臨床試驗各相關(guān)方了解試驗中協(xié)變量校正的意義及處理的相關(guān)技術(shù)要求，經(jīng)廣泛調(diào)研和討論，我中心組織起草了《藥物臨床試驗協(xié)變量校正指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。

我國生物類似藥研發(fā)呈快速增長，為更好地滿足患者臨床可及性,并為該類藥物科學(xué)研發(fā)和評價提供技術(shù)性指導(dǎo)建議，我中心起草了《生物類似藥相似性評價和適應(yīng)癥外推技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會各界公開征求

脂代謝紊亂是常見的慢性疾病，發(fā)病率高。低密度脂蛋白膽固醇升高是動脈粥樣硬化性心血管疾病重要的危險因素。近年來，治療脂代謝紊亂的新藥開發(fā)進展迅速。為進一步明確技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，提高企業(yè)研發(fā)效率。我中