證據(jù)應(yīng)用者需結(jié)合臨床實(shí)際, 選擇合適的最佳證據(jù), 對(duì)婦科癌癥病人進(jìn)行下肢淋巴水腫風(fēng)險(xiǎn)因素評(píng)估, 為高危病人提供個(gè)性化的早期干預(yù)方案, 以減少或延緩淋巴水腫發(fā)生。
腰背痛是導(dǎo)致人群傷殘調(diào)整生命年(Disability adjusted life year, DALY)重要危險(xiǎn)因素之一。
頭頸部腫瘤患者放射性皮炎預(yù)防及管理的最佳證據(jù)為醫(yī)療保健人員制定個(gè)性化皮膚管理方案提供循證依據(jù),臨床實(shí)踐過(guò)程中需結(jié)合具體情境和患者個(gè)人意愿選擇證據(jù)。
2023-05-31
根據(jù)《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)與管理指南(試行)》要求,加強(qiáng)靜脈用藥調(diào)配中心用藥醫(yī)囑審核和質(zhì)量控制措施的落實(shí),是確保成品輸液質(zhì)量、保障輸液安全的關(guān)鍵要點(diǎn)。
2023-04-27
為落實(shí)《指南》規(guī)定,現(xiàn)就此作以解讀,旨在共同討論、加深理解。
2023-03-15
本文依據(jù)《靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)和管理指南(試行)》(下稱(chēng)《指南》)及附件1“靜脈用藥調(diào)配中心建設(shè)基本要求”的相關(guān)規(guī)定,對(duì)靜脈用藥調(diào)配中心(下稱(chēng)“靜配中心&rdquo
臨床醫(yī)護(hù)人員可結(jié)合證據(jù)早期前瞻性地管理兒童癌癥幸存者, 發(fā)展個(gè)性化和有針對(duì)性的干預(yù)措施, 助其提升準(zhǔn)備度, 有效應(yīng)對(duì)疾病和治療影響
目的對(duì)課題組2018年構(gòu)建的妊娠期糖尿病臨床護(hù)理實(shí)踐指南進(jìn)行更新和補(bǔ)充。方法系統(tǒng)檢索國(guó)內(nèi)外專(zhuān)業(yè)網(wǎng)站及數(shù)據(jù)庫(kù)關(guān)于妊娠期糖尿病臨床護(hù)理的最新證據(jù);由2名研究員對(duì)文獻(xiàn)質(zhì)量進(jìn)行獨(dú)立評(píng)價(jià),對(duì)納入的文獻(xiàn)進(jìn)行資料提
共識(shí)形成會(huì)議法和專(zhuān)家定量論證為指南推薦意見(jiàn)達(dá)成共識(shí)提供了決策建議和決策依據(jù),最終納入的推薦意見(jiàn)具有較好的臨床適用性。?
2020年5月,國(guó)際腹膜透析學(xué)會(huì)(International Society for Peritoneal Dialysis, ISPD)發(fā)布了《制訂高質(zhì)量、目標(biāo)導(dǎo)向腹膜透析處方的指南推薦》,本文主要
美國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)在2017年發(fā)布了《急性、亞急性和慢性腰背痛非侵入性管理臨床實(shí)踐指南》,本文主要從指南發(fā)布的背景、腰背痛的分類(lèi)及干預(yù)效果的判斷標(biāo)準(zhǔn)方面介紹該指南的相關(guān)信息,就腰背痛藥物干預(yù)及非藥物干預(yù)策略
2024-11-18
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)風(fēng)濕骨痛制劑,包括片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑說(shuō)明書(shū)中的【警示語(yǔ)】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-11-15
國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家藥監(jiān)局積極推進(jìn)古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息考證研究工作,組織專(zhuān)家制定了《古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表(“旋覆代赭湯”等43首方劑)(征求意見(jiàn)稿)》及編制說(shuō)明,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
2024-11-14
為貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》,加強(qiáng)境外藥品上市許可持有人管理,國(guó)家藥監(jiān)局制定了《境外藥品上市許可持有人指定境內(nèi)責(zé)任人管理暫行規(guī)定》,現(xiàn)予發(fā)布。
2024-11-12
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,芩暴紅止咳合劑和蒲地藍(lán)消炎口服液由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。