2024-10-10
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)葡醛酸鈉注射制劑(包括葡醛酸鈉注射液、注射用葡醛酸鈉、葡醛酸鈉氯化鈉注射液)說(shuō)明書(shū)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-10-09
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)含美洛西林鈉注射劑(注射用美洛西林鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉、注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉(4:1))說(shuō)明書(shū)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-10-09
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥監(jiān)局決定對(duì)阿魏酸哌嗪口服制劑(包括阿魏酸哌嗪片、阿魏酸哌嗪分散片和阿魏酸哌嗪膠囊)說(shuō)明書(shū)內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-10-09
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)膚癢制劑,包括顆粒劑和膠囊劑(硬膠囊)說(shuō)明書(shū)中的【不良反應(yīng)】、【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-10-08
YY 0271.2—2024《牙科學(xué) 水基水門(mén)汀 第2部分:樹(shù)脂改性水門(mén)汀》等34項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過(guò),現(xiàn)予以公布。標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、名稱(chēng)、適用范圍和實(shí)施日期見(jiàn)附件。
2024-09-27
為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》,落實(shí)《“十四五”國(guó)家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》的有關(guān)要求,按照國(guó)家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化工作部署,現(xiàn)將《2024年化妝品標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)計(jì)劃》印發(fā)給你們。
2024-09-20
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織審核,現(xiàn)發(fā)布參棗健腦口服液非處方藥說(shuō)明書(shū)范本。
2024-09-13
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)小兒清熱止咳制劑說(shuō)明書(shū)中的【警示語(yǔ)】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-09-13
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)小兒清熱止咳制劑說(shuō)明書(shū)中的【警示語(yǔ)】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-09-13
為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》,國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
2024-09-12
為保障公眾用藥的可及性,指導(dǎo)公眾合理用藥,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,將蜂膠口腔膜由甲類(lèi)非處方藥轉(zhuǎn)換為乙類(lèi)非處方藥,并對(duì)非處方藥說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂。
2024-09-10
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,保婦康凝膠由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。
2024-09-02
根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)小兒化食制劑和消咳喘制劑說(shuō)明書(shū)中的【警示語(yǔ)】【不良反應(yīng)】【禁忌】和【注意事項(xiàng)】進(jìn)行統(tǒng)一修訂。
2024-08-28
根據(jù)全國(guó)人大常委會(huì)立法規(guī)劃,國(guó)家藥監(jiān)局研究起草了《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械管理法(草案征求意見(jiàn)稿)》,現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。
2024-08-20
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法(試行)》(原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))規(guī)定,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核,參芪十一味顆粒由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。