創(chuàng)新性地通過(guò)“型態(tài)-證-體質(zhì)”三位一體的方法來(lái)對(duì)中醫(yī)亞健康狀態(tài)進(jìn)行分類，并于2020年1月正式對(duì)外公開發(fā)布。?

總結(jié)腦卒中健康管理的4個(gè)維度即系統(tǒng)管理、臨床護(hù)理、康復(fù)與預(yù)防、生活方式，共30條最佳證據(jù)，給臨床護(hù)理人員為腦卒中患者實(shí)施全流程健康管理提供了科學(xué)循證依據(jù)。

血脂異常是臨床常見的慢性病，是動(dòng)脈粥樣硬化性心血管?。╝rteriosclerotic cardiovascular disease, ASCVD）的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一?；鶎友惓＝】倒芾砟苡行Э刂菩?/p>

牙齦健康與機(jī)體健康密切相關(guān)，最好的牙齦健康維護(hù)方法為每天堅(jiān)持有效刷牙，并結(jié)合口腔醫(yī)師的專業(yè)防治，徹底清除牙菌斑。關(guān)愛口腔，從牙齦開始，讓我們一起行動(dòng)起來(lái)吧!

加拿大預(yù)防保健工作組發(fā)布的最新版《加拿大肥胖公共健康指南》強(qiáng)烈推薦初級(jí)保健醫(yī)生評(píng)估體重指數(shù)（BMI），并建議初級(jí)保健醫(yī)生向2型糖尿病高危肥胖人群提供合理的減重策略。

新型冠狀病毒疫情幾乎在全世界蔓延,針對(duì)其傳染源、傳播途徑、易感人群三大環(huán)節(jié),提升公民防控新冠衛(wèi)生健康能力是重要措施之一。

突如其來(lái)的新冠病毒疫情幾乎在全世界蔓延,針對(duì)其傳染源、傳播途徑、易感人群三大環(huán)節(jié),提升公民防控新冠衛(wèi)生健康能力是重要措施之一。

本文主要為臨床醫(yī)生在要求axSpA成像時(shí)提供全面指導(dǎo)，旨在為疑似/已知中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎(axSpA)的影像學(xué)要求的臨床信息建立專家共識(shí)建議。

我局依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》等規(guī)定，組織制訂了《醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）監(jiān)管信息基礎(chǔ)數(shù)據(jù)元值域代碼（注冊(cè)和備案部分）》.

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)體系》的公告（2023年第97號(hào)） 政策 其它

為貫徹落實(shí)《藥品管理法》《疫苗管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)籌規(guī)劃和體系建設(shè)，提升藥品監(jiān)管

為進(jìn)一步統(tǒng)一說(shuō)明書安全性信息撰寫規(guī)范，為安全用藥提供保障，我中心組織起草了《抗腫瘤藥物說(shuō)明書安全性信息撰寫技術(shù)指導(dǎo)原則》，經(jīng)中心內(nèi)部討論，并征求部分企業(yè)意見，現(xiàn)形成征求意見稿。

2023年美國(guó)核心臟病學(xué)會(huì)ASNC發(fā)布信息聲明：?jiǎn)喂庾影l(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描心肌灌注成像的質(zhì)量指標(biāo)

根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》第二十八條，對(duì)于藥物臨床試驗(yàn)期間出現(xiàn)的可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)，申辦者應(yīng)及時(shí)向藥品審評(píng)中心報(bào)告。為進(jìn)一步完善可疑嚴(yán)重不良反應(yīng)預(yù)期性判斷和安全性參考信息撰寫，規(guī)范企業(yè)臨床試驗(yàn)期間

慢性炎癥性腸病(IBD)主要包括兩種形式，即克羅恩?。–D）和潰瘍性結(jié)腸炎（UC）,需要結(jié)合臨床病史，實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果、影像學(xué)、內(nèi)鏡檢查和組織病理學(xué)。

近年來(lái)國(guó)內(nèi)安全用藥研究也開始關(guān)注到醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品實(shí)物流與信息流管理相關(guān)用藥錯(cuò)誤的識(shí)別和防范。為此，INRUD中國(guó)中心組臨床安全用藥組、中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥源性疾病學(xué)專業(yè)委員會(huì)、中國(guó)藥學(xué)會(huì)醫(yī)院藥學(xué)專業(yè)委員會(huì)和藥物不良反應(yīng)雜志社組織醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、醫(yī)院管理等專業(yè)的專家，以《中國(guó)用藥錯(cuò)誤管理專家共識(shí)》為依據(jù)，歷經(jīng)數(shù)次論證后制定了本指導(dǎo)原則，旨在為醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品實(shí)物流與信息流管理相關(guān)用藥錯(cuò)誤的識(shí)別和防范提供技術(shù)指