2016-09-01
許多初級(jí)衛(wèi)生保健人員通過注射和輸液治療糖尿病，本文針對(duì)注射和輸液治療糖尿病提出了新的，實(shí)踐性的綜合建議。關(guān)鍵點(diǎn)主要有最短的針是安全，有效和疼痛最小的需作為一線選擇，應(yīng)用長(zhǎng)效胰島素應(yīng)避免肌肉注射。
化學(xué)原料藥受理審查指南（試行）
指南
其它
2023-06-30
在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《化學(xué)原料藥受理審查指南（試行）》經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
2023 EMA：關(guān)于抗抑郁藥的新指南
指南
其它
2023-12-15
該指南涉及開發(fā)用于急性和長(zhǎng)期治療MDD中發(fā)生的重度抑郁發(fā)作的藥品。該指南的第 3 版還討論了與雙相情感障礙和相關(guān)疾病相關(guān)的抑郁癥治療數(shù)據(jù)的可能外推。
2022-01-01
化學(xué)藥創(chuàng)新藥臨床單次和多次給藥劑量遞增藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則
2021-04-20
1例滴眼液給藥后發(fā)生過敏反應(yīng)的患者。通常使用局部滴眼液進(jìn)行常規(guī)眼科檢查，包括麻醉劑、散瞳劑、睫狀肌麻痹劑和診斷染色劑。不良反應(yīng)罕見，出現(xiàn)時(shí)通常表現(xiàn)為輕度局部過敏反應(yīng)，停藥后可消退 [1]。很少有報(bào)告記
2020年2月，法國麻醉和重癥醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)(SFAR)發(fā)布了肌松藥和麻醉逆轉(zhuǎn)指南，本文主要針對(duì)肌松藥以及麻醉逆轉(zhuǎn)藥物的應(yīng)用提供了31條指導(dǎo)建議，主要目的是改善麻醉期間肌松藥以及麻醉逆轉(zhuǎn)藥物的應(yīng)用。
2024-03-12
“藥類法象”是藥性升降浮沉的理論基礎(chǔ)，可應(yīng)人體臟腑氣機(jī)升降，促進(jìn)對(duì)臟腑生理病理的認(rèn)識(shí)，引出對(duì)臨證用藥的啟發(fā)，為理解氣機(jī)升降理論提供思路。
原料藥和制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)
指南
其它
2017-03-01
本指南交叉引用了國際人用藥品技術(shù)要求協(xié)調(diào)委員會(huì)(ICH)發(fā)布的一系列相關(guān)文件和其他世衛(wèi)組織指南。
2025-05-09
本文采用文獻(xiàn)研究法，系統(tǒng)梳理中成藥臨床評(píng)價(jià)的流程、維度和方法，構(gòu)建體現(xiàn)中成藥特點(diǎn)的短缺品種評(píng)價(jià)流程及指標(biāo)體系，初步形成指標(biāo)池。
2023-10-01
這項(xiàng)工作的目的是根據(jù)從業(yè)者調(diào)查的輸入以及行業(yè)、咨詢和監(jiān)管科學(xué)家之間的討論，制定一套用于報(bào)告群體藥代動(dòng)力學(xué) (PK) 分析的綜合指導(dǎo)原則。 調(diào)查發(fā)現(xiàn)，確定群體對(duì)藥物暴露的協(xié)變量效應(yīng)和支持劑量選擇（其中群
本共識(shí)提出了中國醫(yī)師協(xié)會(huì)介入醫(yī)師分會(huì)介入圍手術(shù)學(xué)組關(guān)于靜脈給藥裝置植入患者護(hù)理管理的推薦意見，最終形成的專家共識(shí)。
2021-09-08
治療藥物監(jiān)測(cè)（therapeutic drug monitoring,TDM）是通過測(cè)定患者體內(nèi)的藥物暴露、藥理標(biāo)志物或藥效指標(biāo),利用定量藥理模型,以藥物治療窗為基準(zhǔn),指導(dǎo)制訂適合患者的個(gè)體化給藥方案
