2020-07-16
為指導(dǎo)和規(guī)范靜注人免疫球蛋白用于治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的臨床試驗(yàn),藥審中心于2020年立項(xiàng)啟動(dòng)了《靜注人免疫球蛋白治療原發(fā)免疫性血小板減少癥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的制定工作。在前期調(diào)研
2024-11-01
中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)(CACA)在現(xiàn)有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)基礎(chǔ)上,結(jié)合國(guó)內(nèi)外指南和共識(shí),制訂了惡性腫瘤免疫治療技術(shù)應(yīng)用指南,希望對(duì)從事臨床免疫治療的醫(yī)師有所助益。
2024-07-19
本指南結(jié)合國(guó)內(nèi)外AIP最新指南和研究進(jìn)展,針對(duì)AIP的診斷、治療、隨訪和預(yù)后4個(gè)方面,共提出20條推薦意見(jiàn),旨在規(guī)范和提高我國(guó)AIP的診治水平,改善患者預(yù)后。
2024-03-16
針對(duì)放療聯(lián)合免疫治療的常見(jiàn)并發(fā)癥及放射相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行探討,為臨床提供指導(dǎo)。
2023-12-30
本文討論了INR診斷和治療中面臨的多個(gè)臨床問(wèn)題,包括其定義、發(fā)病機(jī)制、預(yù)后、臨床監(jiān)測(cè)、臨床診療和管理等,并根據(jù)證據(jù)質(zhì)量進(jìn)行分級(jí)推薦,形成臨床診療專家共識(shí),以期為臨床工作者提供參考。
2023-12-26
本共識(shí)對(duì)狂犬病人免疫球蛋白的臨床應(yīng)用等方面進(jìn)行闡述,并對(duì)其臨床應(yīng)用提出推薦意見(jiàn),希望能為臨床工作者在實(shí)踐中提供參考,以助其合理應(yīng)用。
總之,我們提出ICAHT作為繼免疫效應(yīng)細(xì)胞治療之后的一種新的毒性類別,為其分級(jí)提供了框架,回顧了危險(xiǎn)因素的文獻(xiàn),并概述了專家對(duì)診斷檢查和短期和長(zhǎng)期管理的建議。
2023-07-26
殺傷細(xì)胞免疫球蛋白樣受體(KIR)基因家族具有復(fù)雜的遺傳多態(tài)性,既有等位基因水平的多態(tài)性,同時(shí)還存在KIR單體型組成、基因拷貝數(shù)的差異性。為了規(guī)范KIR基因檢測(cè),中國(guó)輸血協(xié)會(huì)人類組織抗原專業(yè)委員會(huì)與深
2023-07-06
美國(guó)移植與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ASTCT,American Society for Transplantation and Cellular Therapy)
這份簡(jiǎn)短的手稿提出了關(guān)于 CAR-T 療法適應(yīng)癥的最新 ASTCT 建議。僅推薦 FDA 批準(zhǔn)的 CAR-T 適應(yīng)癥并將其歸類為“護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)”(S),其中指示已明確定義并有證據(jù)支持。ASTCT 將繼續(xù)定
2023-06-28
AIT是一種通過(guò)改變過(guò)敏原特異性免疫反應(yīng)具有治療潛力的免疫調(diào)節(jié)性治療。
晚期婦腫瘤缺乏有效的治療選擇。近期免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)已被美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)用于治療宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌,為一些患者提供了持久的治療反應(yīng)。本文主要針對(duì)婦科癌癥的免疫治療提供實(shí)踐指導(dǎo)。
2022年10月,英國(guó)免疫學(xué)會(huì)(BSI)聯(lián)合英國(guó)原發(fā)性免疫缺陷網(wǎng)(UKPIN)共同發(fā)布了免疫球蛋白替代治療管理的共識(shí)指南。本文主要針對(duì)原發(fā)性和繼發(fā)性免疫缺陷疾病使用免疫球蛋白替代治療的相關(guān)內(nèi)容提供指導(dǎo)
對(duì)《宮頸癌免疫治療現(xiàn)狀與前景》一文進(jìn)行解讀,以期幫助臨床醫(yī)生更好地了解免疫治療在宮頸癌中的應(yīng)用,為提高轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)宮頸癌患者的生存率提供幫助。
2022年10月,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)發(fā)布了免疫治療的毒性管理指南。與免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)治療相關(guān)的不良事件(AEs)被定義為免疫相關(guān)(IR) AEs。本文主要針對(duì)免疫治療的毒性管理提供