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2022版歐洲腫瘤內(nèi)科學會免疫治療毒性管理指南解讀 解讀 其它

本文基于新版指南內(nèi)容并結(jié)合臨床實踐,對2022版指南的亮點、不足之處以及理念上的轉(zhuǎn)變予以討論。

免疫檢查點抑制劑相關(guān)心肌炎臨床診療實施建議 其它 其它

本臨床診療實施建議聚焦 ICIs 相關(guān)心肌炎的危險因素、診斷與鑒別診斷、臨床分型及治療、監(jiān)測轉(zhuǎn)歸和治療重啟等關(guān)鍵臨床問題,參考國內(nèi)外相關(guān)共識或指南和新近發(fā)表的循證醫(yī)學證據(jù)。

2023 SITC共識:免疫檢查點抑制劑聯(lián)合耐藥性的定義 共識 其它

免疫療法是幾種癌癥的標準治療方法,并不斷發(fā)展。許多新的聯(lián)合治療方案正在開發(fā)中,用于在初始免疫治療中疾病進展的患者。本文主要針對免疫檢查點抑制劑聯(lián)合的耐藥性提供共識定義。

免疫調(diào)節(jié)劑治療鼻部炎癥性疾病專家共識(2023,深圳) 共識 其它

鼻部炎癥性疾病臨床主要包括變應性鼻炎(AR)、非變應性鼻炎(NAR)和慢性鼻竇炎(CRS),其發(fā)病機制尚未完全闡明,涉及遺傳學、免疫調(diào)節(jié)、炎癥介質(zhì)、環(huán)境因素、微生物群狀態(tài)等多方面,傳統(tǒng)藥物治療后部分患

2022 KES立場聲明:免疫檢查點抑制劑和內(nèi)分泌疾病 指南 其它

免疫檢查點抑制劑(ICIs)包括細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原4抑制劑、程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)抑制劑以及抗PD配體1抑制劑,是各種惡性腫瘤的治療方法之一。ICIs治療可觸發(fā)各種免疫相關(guān)不良事件,

人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測試劑臨床前注冊審查指導原則 指導原則 其它

本文為國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布的《人類免疫缺陷病毒抗原抗體檢測試劑臨床前注冊審查指導原則》。

免疫功能缺陷成人社區(qū)獲得性肺炎的初始治療策略共識聲明解讀 解讀 其它

多個國家制定了社區(qū)獲得性肺炎(community-acquired pneumonia, CAP)指南,通過規(guī)范初始經(jīng)驗性治療,改善了患者的預后,但這些指南都排除了免疫功能缺陷的患者。隨著免疫功能缺陷

2022 共識建議:維持性免疫抑制在實體器官移植中的應用 共識 其它

在過去的30年間,維持性免疫抑制的進展顯著改善了實體器官移植的結(jié)果,本文主要針對維持性免疫抑制在實體器官移植中的應用提供共識指導。

免疫性血小板輸注無效的判定及臨床實踐專家共識 共識 其它

免疫性因素是導致臨床血小板輸注無效的常見原因之一,如何進行科學判定及輸注性治療尚缺乏規(guī)范、統(tǒng)一的標準,中國輸血協(xié)會人類組織抗原專業(yè)委員會和免疫血液學專業(yè)委員會組織相關(guān)領(lǐng)域?qū)<乙罁?jù)國內(nèi)外指南和文獻,制定

《嵌合抗原受體T細胞療法的免疫相關(guān)不良事件管理:ASCO指南》解讀 解讀 其它

免疫療法革新了多種癌癥的治療現(xiàn)狀。嵌合抗原受體T細胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)療法在血液腫瘤包括白血病、淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤等疾病的治療中取得巨大

FDA降低血液和血液制品傳播人類免疫缺陷病毒風險的修訂建議 指導原則 其它

這份修訂后的指導文件為您收集血液或血液成分(包括源血漿)的血液機構(gòu)提供 FDA 修訂后的獻血者延期建議,適用于傳播人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染風險增加的個人。 我們 (FDA) 還建議您對您的捐

靜脈輸注免疫球蛋白在兒童川崎病中應用的專家共識 其它

川崎病是一種好發(fā)于5歲以下兒童的急性自限性血管炎性疾病。靜脈輸注免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)已經(jīng)成為一種有效的治療方案,可以有效減少心血管并發(fā)癥的發(fā)生率

低分子量肝素類仿制藥免疫原性研究指導原則(試行) 其它

低分子量肝素類仿制藥免疫原性研究指導原則(試行)

兒童自身免疫性溶血性貧血診療規(guī)范(2021年版) 其它

為進一步提高兒童血液病、惡性腫瘤診療規(guī)范化水平,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,按照《關(guān)于進一步擴大兒童血液病惡性腫瘤救治管理病種范圍的通知》(國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2021〕107號)要求,我委組織國家兒童醫(yī)學中心(北京

DB13/T 5332-2021細胞免疫治療臨床操作技術(shù)規(guī)范 其它

本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則 第1部分:標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》給出的規(guī)則起草。

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