2023-07-15
本文對(duì)其中子宮頸癌相關(guān)部分進(jìn)行解讀,以期更好地幫助臨床診治患者。
本指南為收集血液或血液成分(包括源血漿)的血液機(jī)構(gòu)提供了 FDA 針對(duì)傳播人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染風(fēng)險(xiǎn)增加的個(gè)人修訂的獻(xiàn)血者推遲建議。
2023-03-15
《山東省超藥品說明書用藥專家共識(shí)》(2022版)中收錄的腎內(nèi)及風(fēng)濕免疫類藥物均來自臨床實(shí)踐,提供了詳實(shí)的循證證據(jù)和推薦意見,以期為臨床用藥提供參考依據(jù)。
2023-04-18
澳大利亞和新西蘭兒童血液學(xué)/腫瘤學(xué)組 Australian and New Zealand Children’s Haematology/Oncology Group
本文旨在總結(jié)兒科 NDITP 并為 ANZ 的臨床醫(yī)生提供調(diào)查和管理方面的指導(dǎo)。
2022-09-24
建議對(duì)所有TTP患兒進(jìn)行神經(jīng)心理學(xué)檢測(cè),同時(shí)監(jiān)測(cè)其他器官功能,并在緩解期對(duì)ADAMTS13活性進(jìn)行長(zhǎng)期監(jiān)測(cè),以發(fā)現(xiàn)并及時(shí)治療早期復(fù)發(fā)。
免疫檢查點(diǎn)抑制劑 (ICI) 的引入開啟了腫瘤治療的新紀(jì)元。ICI 在療效和安全性方面的良好表現(xiàn)可能會(huì)因免疫相關(guān)不良事件 (irAE) 的發(fā)展而黯然失色。皮膚病 irAEs (dirAEs) 出現(xiàn)在約
2021-01-12
2021年1月,F(xiàn)leischner學(xué)會(huì)發(fā)布接受分子靶向藥物以及免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療患者藥物相關(guān)性肺炎的胸部CT診斷和臨床管理的意見書。本文主要總結(jié)了在分子靶向藥物和癌癥免疫治療的新興時(shí)代藥物相關(guān)性肺
2024-11-05
根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則項(xiàng)目計(jì)劃的有關(guān)要求,組織編制了《心肌肌鈣蛋白I肌紅蛋白肌酸激酶同工酶MB檢測(cè)試劑(膠體金免疫層析法)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)(征求意見稿)》。
2023-04-18
澳大利亞和新西蘭兒童血液學(xué)/腫瘤學(xué)組 Australian and New Zealand Children’s Haematology/Oncology Group
澳大利亞和新西蘭兒童血液學(xué)專家小組發(fā)布關(guān)于兒童新診斷的免疫性血小板減少癥的共識(shí)指南,為澳大利亞和新西蘭兒科診斷免疫性血小板減少癥提供一套具體的共識(shí)方法指南。
2024-01-03
本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)弓形蟲、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒抗體及G型免疫球蛋白抗體親合力檢測(cè)試劑注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門提供參考。
2023-06-07
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
關(guān)于阿基侖賽用于治療一線化學(xué)免疫療法后復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的循證建議。
美國(guó)病理學(xué)家學(xué)會(huì)(CAP)為考慮接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療的患者制定了錯(cuò)配修復(fù)(MMR)和微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)測(cè)試指南。ASCO有一套政策和程序,用于認(rèn)可由其他專業(yè)組織開發(fā)的臨床實(shí)踐指南。
2024-10-02
本文主要針對(duì)SJS/TEN的診斷和治療提供指導(dǎo),作為該指南的第1部分,主要內(nèi)容涉及SJS/TEN的診斷,初始管理和免疫調(diào)節(jié)全身治療。