2021-07-14
本報告包含三個工作組 (WG) 于 2019 年代表歐洲藥品和醫(yī)療質(zhì)量理事會在 Kreuth V 倡議框架內(nèi)提出的關(guān)于最佳血友病治療的最新共識建議。 WG1 建議對所有患者進行預(yù)防，使用延長半衰期的因
2019年12月，英國血友病中心醫(yī)師組織(UKHCDO)發(fā)布了艾美賽珠單抗治療與實驗室凝血檢測指南，VIII因子類似物艾美賽珠單抗有一種新型作用方式影響了接種這種藥物治療患者的實驗室檢測結(jié)果。本文主要針對接受艾美賽珠單抗治療的血友病A患者應(yīng)用合適的實驗室分析的應(yīng)用提供指導(dǎo)建議。
重癥患者凝血酶原復(fù)合物合理應(yīng)用中國專家共識
共識
其它
2023-11-03
此專家共識包括定義、適應(yīng)證、使用監(jiān)測與療效評價等3個部分，共10條建議，旨在幫助臨床醫(yī)師合理使用PCC，以提高重癥患者救治水平。
2023-03-01
嚴重創(chuàng)傷出血史全球公共衛(wèi)生的主要負擔(dān)，創(chuàng)傷后出血的管理充滿挑戰(zhàn)。本文是歐洲嚴重創(chuàng)傷出血和凝血障礙的管理指南的第6版，主要為嚴重創(chuàng)傷出血和凝血障礙的管理提供指導(dǎo)建議。
2021-01-26
細胞因子釋放綜合征（CRS）是一種與CAR-T治療相關(guān)的全身性炎癥反應(yīng)。在重癥CRS患者中可伴有凝血障礙和低纖維蛋白原血癥。本文主要針對tisagenlecleucel CAR T細胞治療后凝血障礙的
2019-03-27
2019年3月，嚴重創(chuàng)傷損傷持續(xù)給世界各國的醫(yī)療系統(tǒng)帶來挑戰(zhàn)，創(chuàng)傷后出血仍是導(dǎo)致受傷患者潛在可預(yù)防性死亡的主要原因，本文為第5版嚴重創(chuàng)傷出血和凝血障礙的管理指南，主要目的是針對嚴重創(chuàng)傷出血和凝血障礙的管理提出指導(dǎo)建議。
2016-11-14
2016年11月，法國耳鼻喉科學(xué)會(SFORL)發(fā)布了抗栓治療導(dǎo)致的鼻出血凝血障礙的管理指南。
2021-08-10
出凝血功能障礙相關(guān)性腦出血（hemostatic disorders associated intracerebral hemorrhage,HDICH）是指在抗凝或抗血小板藥物使用期間,或在出凝血疾
2023-12-20
旨在為創(chuàng)傷后大出血和凝血障礙患者從初診到治療階段的全程管理提供診療建議。為了方便醫(yī)務(wù)工作者更好地掌握和遵循指南，筆者將對新版指南中有關(guān)出凝血的推薦意見進行重點解讀。
2023-06-09
本文擬重點解讀該指南中關(guān)于院前血液制品的管理和血液回收等更新內(nèi)容，以期為臨床實踐提供建議。
2021-10-06
WST220—2021 凝血因子活性測定技術(shù)標準（代替WS/T 220—2002）
2020年9月，美國東部創(chuàng)傷外科學(xué)會(EAST)發(fā)布了凝血病出血患者血栓彈力圖和旋轉(zhuǎn)血栓彈力儀的應(yīng)用指南。對于急性出血患者對特殊血液制品輸注的需求評估充滿挑戰(zhàn)。本文主要針對血栓彈力圖和旋轉(zhuǎn)血栓彈力儀的
2018-07-03
為了規(guī)范和指導(dǎo)重組人凝血因子Ⅷ/IX制品的研發(fā)，加快重組凝血因子Ⅷ/IX制品上市。在前期調(diào)研的基礎(chǔ)上，起草《重組人凝血因子Ⅷ制品臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《重組人凝血因子Ⅸ制品臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。
本指南文件介紹了直接口服抗凝血劑（DOACs）在有生育潛力的婦女中的使用情況，特別側(cè)重于概念前期、妊娠和產(chǎn)褥期以及母乳喂養(yǎng)。
