本文中入院標(biāo)準(zhǔn)主要適用于有能力收治該病種患者的三級醫(yī)院；轉(zhuǎn)診原則主要用于指導(dǎo)三級醫(yī)院將經(jīng)過治療、病情穩(wěn)定且未達(dá)到出院標(biāo)準(zhǔn)的患者，轉(zhuǎn)入下一級醫(yī)療機(jī)構(gòu)繼續(xù)住院治療；經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)治療后，病情穩(wěn)定且不需要住院治療的患者，醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)出院標(biāo)準(zhǔn)安排患者出院。
2016年6月，加拿大心血管學(xué)會(CCS)發(fā)布了急性冠脈綜合癥出院后的二級預(yù)防建議，該建議涉及的內(nèi)容包括：血管保護(hù)，心臟保護(hù)，危險因素控制，患者依從性等。
2025-02-19
該指南計劃書主要報告指南的制訂背景、研究內(nèi)容、適用范圍、制訂方法和路線等，以期為科學(xué)、規(guī)范、客觀、可行的高質(zhì)量指南制訂提供依據(jù)和保障。
2024-09-27
為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理條例》，落實《“十四五”國家藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》的有關(guān)要求，按照國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化工作部署，現(xiàn)將《2024年化妝品標(biāo)準(zhǔn)立項計劃》印發(fā)給你們。
FDA指南：先進(jìn)制造技術(shù)指定計劃
指南
其它
FDA鼓勵盡早采用先進(jìn)制造技術(shù)（AMT），這些技術(shù)有可能通過提高制造和供應(yīng)可靠性以及優(yōu)化藥物和生物制品的開發(fā)時間來造?；颊?。
FDA指南：再生醫(yī)學(xué)治療自愿共識標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可計劃
指南
其它
本指南描述了FDA生物制品評估和研究中心(CBER)再生醫(yī)學(xué)治療(SRP-RMT)的標(biāo)準(zhǔn)識別計劃，旨在識別和識別自愿共識標(biāo)準(zhǔn)1 (VCS)，以促進(jìn)再生醫(yī)學(xué)治療(RMT)產(chǎn)品的開發(fā)和評估。
2022-01-01
殘疾嚴(yán)重?fù)p害個人健康、家庭幸福，影響經(jīng)濟(jì)社會健康發(fā)展，做好殘疾預(yù)防對于保障人民群眾生命安全和身體健康、提高全民族健康素質(zhì)、促進(jìn)經(jīng)濟(jì)社會高質(zhì)量發(fā)展具有重大意義?！笆濉逼陂g，通
2021-12-16
為貫徹《中共中央 國務(wù)院關(guān)于優(yōu)化生育政策促進(jìn)人口長期均衡發(fā)展的決定》，進(jìn)一步提高優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)水平，鞏固強(qiáng)化母嬰安全五項制度，維護(hù)婦女兒童健康權(quán)益，我委在總結(jié)2018-2020年母嬰安全行動計劃實施情況
本指南描述了來自 FDA 3926（個體患者擴(kuò)展用藥 - 研究性新藥申請 (IND)），該指南可供獲得許可的醫(yī)生用于針對個體患者 IND 的擴(kuò)展訪問請求。在使用研究藥物治療患者的情況下，偶爾也會使用同
2017-02-17
本報告根據(jù)韓國兒科學(xué)會傳染病委員會公布的第8（2015年）和第7（2012）號免疫接種指南，包括針對兒童和青少年推薦的免疫接種日程表進(jìn)行修訂的。值得注意的修訂建議包括：重新安排免疫表，縱向軸為疫苗清單，橫軸為相應(yīng)年齡;反映自2012年以來將流感嗜血桿菌b型疫苗，肺炎球菌綴合疫苗和甲型肝炎疫苗納入國家免疫規(guī)劃;增加對2種新的日本腦炎（JE）疫苗的一般性建議及其與現(xiàn)有JE疫苗的互換性;添加四價腦膜炎球
2016年4月，美國感染病學(xué)會(IDSA)聯(lián)合美國醫(yī)療保健流行病學(xué)學(xué)會(SHEA)共同發(fā)布了實施抗生素管理計劃指南，指南針對抗生素的管理方案以及優(yōu)化臨床抗生素的應(yīng)用共提出了28條推薦意見。
2016版美國兒童與青少年免疫接種計劃推薦經(jīng)美國兒科學(xué)會批準(zhǔn)，其格式與2015版相同。建議包括一個0-18歲人群預(yù)防接種時間表。
本指南為有興趣參與FDA先進(jìn)制造技術(shù)指定計劃的個人和組織提供了建議，該計劃促進(jìn)了使用該計劃指定的AMT制造的藥物的開發(fā)。該指南最終確定了2023年12月13日發(fā)布的同標(biāo)題指南草案。
