2024-03-14
本文介紹了加拿大安大略注冊(cè)護(hù)士協(xié)會(huì)發(fā)布的第4版臨床實(shí)踐指南，旨在為臨床醫(yī)護(hù)人員提供基于證據(jù)的有效策略建議、規(guī)范護(hù)理行為、提高患者生存質(zhì)量。
本文主要總結(jié)了心源性休克的流行病學(xué)、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和住院治療方法的當(dāng)代理解，并特別關(guān)注老年人群。
使用RAND/UCLA適當(dāng)性方法的抗衰老皮膚化妝品和臨床皮膚護(hù)理的國(guó)際共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-01-01
我們描述了一種簡(jiǎn)單、實(shí)用的工具，用于日常皮膚科咨詢，用于提供有關(guān)抗衰老皮膚化妝品的建議，以涵蓋多樣化和包容性的患者群體，滿足所有皮膚類型和國(guó)際需求。
嬰幼兒白內(nèi)障術(shù)前評(píng)估與LOCS-UP分型方法及其應(yīng)用的專家共識(shí)(2023)
共識(shí)
其它
2023-12-25
基于UBM及超聲檢查的IC術(shù)前評(píng)估與分型方法,目的在于更全面、更客觀地反映IC的嚴(yán)重程度,能夠達(dá)成不同醫(yī)生對(duì)晶狀體混濁進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化的描述,從而提高治療過(guò)程的效率。
指南工作組可由指南指導(dǎo)委員會(huì)、指南臨床專家組、系統(tǒng)評(píng)價(jià)組、指南秘書組和指南外部評(píng)審組構(gòu)成，所有指南工作組成員需聲明利益沖突，同時(shí)對(duì)利益沖突管理流程進(jìn)行詳細(xì)介紹，以期為中成藥臨床實(shí)踐指南制定者提供參考。
2023-05-31
本文以德爾菲法在中醫(yī)藥臨床實(shí)踐指南制訂和修訂中的應(yīng)用流程和關(guān)鍵要素為切入點(diǎn)，闡述其基本方法流程。
2021-09-01
獸醫(yī)研究中觀察性研究的報(bào)告提出了許多挑戰(zhàn)，這些挑戰(zhàn)通常在已發(fā)表的報(bào)告指南中沒有得到充分解決。組織了一次專家共識(shí)會(huì)議，以擴(kuò)展 STROBE 聲明，以解決與動(dòng)物健康、動(dòng)物生產(chǎn)、動(dòng)物福利和食品安全結(jié)果相關(guān)的
2024-10-10
為加強(qiáng)臨床試驗(yàn)可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)（SUSAR）信息的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，提升SUSAR信息的發(fā)現(xiàn)、識(shí)別和風(fēng)險(xiǎn)處理，藥審中心組織制定了《抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)中SUSAR分析與處理技術(shù)指導(dǎo)原則》。
2024 SIIA建議：24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)實(shí)施、分析、解釋和報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)
共識(shí)
其它
24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)（ABPM）被認(rèn)為是準(zhǔn)確診斷高血壓的參考工具。本文主要針對(duì)ABPM的實(shí)施、分析、解釋和報(bào)告提供指導(dǎo)建議。
電解質(zhì)分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第19號(hào)）
指導(dǎo)原則
其它
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布的《電解質(zhì)分析儀注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第19號(hào)）》。
高分辨率肛門直腸測(cè)壓臨床操作與分析指南（成人）
指南
其它
2023-10-25
本指南涉及HR-ARM的適應(yīng)證、禁忌證、詳細(xì)操作流程，以及數(shù)據(jù)分析和解讀。
《中國(guó)藥典（一部）》治療中風(fēng)中成藥用藥規(guī)律分析
其它
其它
2023-09-20
中成藥治療中風(fēng)多從肝、脾、心三臟著手，處方以解氣虛血瘀及風(fēng)痰入絡(luò)之證為主。該研究可為治療中風(fēng)中成藥的深入研究提供理論參考。
2023-07-20
許多實(shí)驗(yàn)室檢查用于糖尿病的診斷和治療。支持使用這些測(cè)定法的科學(xué)證據(jù)的質(zhì)量差別很大。
