28天重復(fù)劑量吸入毒性試驗方法
政策
其它
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法，經(jīng)化妝品標準專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《28天重復(fù)劑量吸入毒性試驗方法》。
90天重復(fù)劑量吸入毒性試驗方法
政策
其它
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法，經(jīng)化妝品標準專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。本文為《90天重復(fù)劑量吸入毒性試驗方法》。
牙膏中微生物檢驗方法總則
政策
其它
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法，經(jīng)化妝品標準專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，本文為《牙膏中微生物檢驗方法總則》。
2024-03-21
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法，經(jīng)化妝品標準專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，本文為《牙膏中銅綠假單胞菌檢驗方法》。
2018年2月，美國心臟病學(xué)會（ACC）發(fā)布了恰當使用標準（AUC）方法更新。以下是更新要點： 1. ACC和其他相關(guān)機構(gòu)共同制定了用于多種操作和檢測方式的AUC，以更加高效和現(xiàn)代的方式改善心血管手術(shù)。 2. AUC由多個不同的群組制定，每個群組通常由臨床試驗設(shè)計和統(tǒng)計分析的醫(yī)生和專家組成。AUC評定小組的絕大多數(shù)成員不負責(zé)AUC主要部分。 3. 由AUC特別工作組選擇審稿
這些指南至少需要在新的診斷標記和傳染性病原體、自動粒子計數(shù)的發(fā)展、當前的標本采集工具、質(zhì)量控制流程和分析性能規(guī)范方面進行更新。
2023-04-20
共識涉及精液常規(guī)分析內(nèi)容、分析前準備、分析方法、質(zhì)量控制、報告內(nèi)容、存在問題與展望等方面內(nèi)容,旨在為從事生殖醫(yī)學(xué)、男科學(xué)及生殖檢驗專業(yè)的醫(yī)務(wù)人員提供參考。
2022-11-26
目的了解兒童多動癥發(fā)生的相關(guān)影響因素,為其干預(yù)提供參考依據(jù)。方法選擇2019年7月—2019年12月在該院治療的37例多動癥兒童作為病例組,再選擇與病例組年齡等相近的106例非多動癥兒童作
基于既有醫(yī)療數(shù)據(jù)構(gòu)建研究型數(shù)據(jù)庫的方法學(xué)探討及實例解讀（二）：數(shù)據(jù)治理的方法
解讀
其它
2023-07-07
本文以“中西醫(yī)結(jié)合治療新型冠狀病毒感染研究型數(shù)據(jù)庫”為例，對研究中數(shù)據(jù)治理的方法進行介紹，以供研究人員參考。
化妝品中羥基癸酸的檢驗方法
政策
其它
2024-10-28
國家藥監(jiān)局組織起草了《化妝品中羥基癸酸的檢驗方法》等5項檢驗方法，經(jīng)國家藥監(jiān)局化妝品標準化技術(shù)委員會主任會議審查通過，現(xiàn)予以發(fā)布。
基于視覺積累的重癥超聲解讀：方法與技巧
解讀
其它
2024-09-20
重癥超聲作為重癥專業(yè)醫(yī)師的必備技術(shù)手段，在全球廣泛推廣，重癥超聲的正確解讀可引導(dǎo)精準可視化診療，改變診療決策和診療行為，但錯誤解讀會造成臨床誤判，帶來不良結(jié)局。
多通道射頻韌帶加強治療方法的專家共識
共識
其它
2024-08-25
本文總結(jié)了單極射頻、雙極射頻、多通道射頻的差異及臨床應(yīng)用現(xiàn)狀，如緊膚除皺、射頻溶脂、敏感肌改善等，探討了多通道射頻的最佳適用人群。
2024-07-15
總結(jié)了陰道分娩產(chǎn)后出血評估方法的最佳證據(jù)，為提高產(chǎn)后出血量的評估準確率提供參考方法，對預(yù)防和管理產(chǎn)后出血具有指導(dǎo)意義。
2024-04-25
DTES指南的開發(fā)，以期為利益相關(guān)者制定不同領(lǐng)域健康結(jié)局指標的DTES提供方法指導(dǎo)。
