利妥昔單抗超說(shuō)明書(shū)用藥專家共識(shí)
共識(shí)
其它
2024-08-28
為科學(xué)指導(dǎo)RTX的超說(shuō)明書(shū)用藥，通過(guò)對(duì)國(guó)內(nèi)外RTX的藥品說(shuō)明書(shū)、指南、專家共識(shí)、臨床研究的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)進(jìn)行分析和評(píng)價(jià)，制定本專家共識(shí)。
2021-01-30
利妥昔單抗上市20多年以來(lái)，在臨床實(shí)踐中療效和安全性良好。美國(guó)食品藥品管理局（FDA）于2012年批準(zhǔn)了利妥昔單抗的靜脈快速輸注用于第2個(gè)及后續(xù)療程。目前，利妥昔單抗90 min靜脈快速輸注方案已在國(guó)
2022-02-25
利妥昔單抗（rituximab，RTX）是一種作用于B細(xì)胞表面CD20分子的人鼠嵌合單克隆抗體，靶向誘導(dǎo)B細(xì)胞凋亡，減少自身抗體的產(chǎn)生，對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡、腎小球腎炎等與自身抗體致病相關(guān)的疾病治療存在理
利妥昔單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則
指導(dǎo)原則
其它
2020-07-20
本文為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心發(fā)布的《利妥昔單抗注射液生物類似藥臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則》。
冷球蛋白血癥性血管炎或混合性冷球蛋白血癥是一種全身性小血管血管炎，其特征是B細(xì)胞克隆增殖產(chǎn)生致病性免疫復(fù)合物。通常繼發(fā)于丙型肝炎病毒（HCV）、自身免疫性疾病和血液系統(tǒng)惡性腫瘤。在本文中GISC提出了
2022-09-28
意大利冷球蛋白血癥研究小組(GISC)發(fā)布共識(shí)建議：利妥昔單抗治療混合性冷球蛋白血癥
2016-10-13
利妥昔單抗是FDA批準(zhǔn)用于癌癥治療的第一個(gè)單克隆抗體，主要應(yīng)用于費(fèi)霍奇金淋巴瘤包括慢性淋巴細(xì)胞白血病的治療。本文主要針對(duì)利妥昔單抗治療淋巴瘤和慢性淋巴細(xì)胞白血病的合理用藥提供共識(shí)指南。
2022-09-15
利妥昔單抗（Rituximab，Rituxan）是一種針對(duì)體內(nèi)一種白細(xì)胞（以及在某些情況下，癌細(xì)胞）所表達(dá)的CD20蛋白的單克隆抗體。這種藥物有許多潛在的不良反應(yīng)，包括乙型肝炎再活化、輸液反應(yīng)和腫瘤溶
