2024-08-15
《化妝品標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作程序規(guī)定（試行）》已由國家藥監(jiān)局化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會全體委員審議通過。現(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。
2024-07-29
中醫(yī)病證診斷與療效評價規(guī)范制修訂通則，該標(biāo)準(zhǔn)自2024年7月21日起施行。
2024-08-23
《通則》將確?！兑?guī)范》的制修訂過程更為嚴(yán)謹(jǐn),流程更加規(guī)范,以保障各病種《規(guī)范》的質(zhì)量達到統(tǒng)一的高水平,為中醫(yī)藥臨床、科研、教學(xué)、出版及學(xué)術(shù)交流等工作提供參考和指導(dǎo)。
2024年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃項目
政策
其它
2024-05-11
國家藥監(jiān)局綜合司印發(fā)2024年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃項目。
制訂中醫(yī)臨床實踐指南專家共識形成技術(shù)規(guī)范,對指導(dǎo)臨床實踐提供高質(zhì)量的中醫(yī)臨床實踐指南具有重要意義。
2024-05-30
文章透過《輔行訣》組方理論體系，分析小建中湯的制方思想，以期從一個新的角度來管窺經(jīng)方的魅力，為臨床組方用藥提供參考。
2024-03-22
根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》要求，國家藥監(jiān)局確定了2024年98項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃項目，現(xiàn)予公示。
2024-03-22
根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作管理規(guī)范》要求，國家藥監(jiān)局確定了2024年98項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃項目，現(xiàn)予公示。
2022-04-28
為貫徹國務(wù)院辦公廳《關(guān)于全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施意見》，落實《“十四五”國家藥品安全及促進高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》有關(guān)要求，將2022年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃項目印發(fā)給相關(guān)單位，本文為附件2。
2022-04-25
為貫徹國務(wù)院辦公廳《關(guān)于全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施意見》，落實《“十四五”國家藥品安全及促進高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》有關(guān)要求，將2022年醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制修訂計劃項目印發(fā)給相關(guān)單位，本文為附件1。
2021-07-14
已立項醫(yī)療器械強制性標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目優(yōu)化評估建議表。
2023-08-28
國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《油包水類化妝品的pH值測定方法》等21項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。
2022-10-27
Sanfilippo綜合征（粘多糖病III型[MPS III]）是一組罕見的、復(fù)雜的、進行性的神經(jīng)退行性溶酶體儲存障礙，以兒童癡呆為特征。MPSⅢ指南制定小組發(fā)布關(guān)于sanfilippo綜合征的臨床護
2023-06-20
本文就該方案的提出背景、目標(biāo)、常規(guī)措施及五大推進措施、考核指標(biāo)以及組織保障等內(nèi)容進行解讀，以指導(dǎo)基層高效規(guī)范開展血吸蟲病消除工作。
2023-03-16
2023年1月，世界衛(wèi)生組織發(fā)布了《結(jié)核病實驗室加強實用手冊（2022更新）》。本手冊系統(tǒng)更新并描述了實驗室網(wǎng)絡(luò)加強的相關(guān)內(nèi)容，為了便于相關(guān)人員更充分地了解本手冊的內(nèi)容，筆者就該手冊的重點內(nèi)容進行概括
